Clinical Trials on Alfa-1 antitrypsine-deficiëntie in Germany

Totaal 46 resultaten

RWTH Aachen University

Onbekend

Leverziekte bij patiënten met alfa1-antitrypsinedeficiëntie

alfa1-antitrypsine-deficiëntie

Duitsland
Takeda

Aanmelden op uitnodiging

Een uitbreidingsonderzoek om meer te weten te komen over de veiligheid van Fazirsiran op de lange termijn en of Fazirsiran mensen met alfa-1-antitrypsine-leverziekte kan helpen

Alfa1-antitrypsine-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Oostenrijk, Portugal
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van VX-864 bij proefpersonen met het PiZZ-genotype

Alfa1-antitrypsine-deficiëntie

Verenigde Staten, Duitsland, Canada, Ierland, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Heidelberg University

Beëindigd

Endoscopische longvolumevermindering bij patiënten met gevorderd emfyseem als gevolg van alfa1-antitrypsinedeficiëntie

Erfelijk emfyseem (Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie)

Duitsland
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Studie om de veiligheid van Fazirsiran te controleren en erachter te komen of Fazirsiran mensen met een leveraandoening en littekens (fibrose) kan helpen door een abnormale versie van alfa-1-antitrypsine-eiwit

Alfa1-antitrypsine-deficiëntie

Verenigde Staten, België, Zwitserland, Canada, Australië, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Frankrijk, Spanje, Portugal, Italië, Polen, Brazilië
University Hospital, Saarland

Ingetrokken

Longvolumereductiespoelen voor emfyseem bij alfa-1-antitrypsinedeficiëntie (LuReCAA)

Emfyseem | Chronische obstructieve longziekte | Alfa-1-antitrypsine-deficiëntie

Denemarken, Duitsland
Schön Klinik Berchtesgadener Land
Grifols Therapeutics LLC; Alpha-1 Foundation

Voltooid

Effects of Exercise Training in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Versus Alpha-1-Antitrypsin-deficiency-patients

Chronische obstructieve longziekte | Alpha-1-antitrypsin-deficiency

Duitsland
Arrowhead Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Studie van ARO-AAT bij patiënten met alfa-1-antitrypsinedeficiëntie geassocieerde leverziekte (AATD)

Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie

Oostenrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Arrowhead Pharmaceuticals

Beëindigd

Een onderzoek naar ARC-AAT bij gezonde vrijwilligers en patiënten met alfa-1-antitrypsinedeficiëntie (AATD)

Alfa-1 antitrypsine-deficiëntie

Australië, Nederland, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van VX-864 te evalueren bij deelnemers met het PiZZ-genotype

Alfa-1 antitrypsine-deficiëntie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Ierland
Arrowhead Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamisch effect van Fazirsiran (TAK-999, ARO-AAT) (SEQUOIA)

Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Duitsland, Italië, Portugal
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beëindigd

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van VX-814 bij proefpersonen met het PiZZ-genotype

Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie

Verenigde Staten, Duitsland, Canada, Ierland
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk company

Actief, niet wervend

Een studie van Belcesiran bij patiënten met AATLD (ESTRELLA)

Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Ierland, België, Nieuw-Zeeland, Spanje, Nederland, Portugal, Canada, Australië, Frankrijk, Oostenrijk, Duitsland, Zweden
Schön Klinik Berchtesgadener Land

Onbekend

Effecten van verschillende trainingsmodaliteiten bij patiënten met alfa-1-antitrypsinedeficiëntie

Chronische obstructieve longziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie

Duitsland
Kamada, Ltd.

Voltooid

Internationale studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van geïnhaleerd, humaan, alfa-1-antitrypsine (AAT) bij alfa-1-antitrypsine-deficiënte patiënten met emfyseem

Emfyseem

Verenigd Koninkrijk, Canada, Denemarken, Duitsland, Ierland, Nederland, Zweden
Universität des Saarlandes

Voltooid

Alfa-1-antitrypsine-deficiëntie bij COVID-19 (CORSAAR-AAT)

Covid19

Duitsland
CSL Behring

Voltooid

Uitbreidingsstudie van Zemaira® i.v. Toediening bij proefpersonen met emfyseem vanwege alfa1-proteïnaseremmerdeficiëntie.

Emfyseem | Alfa 1-proteïnaseremmerdeficiëntie

Australië, Canada, Tsjechische Republiek, Denemarken, Estland, Finland, Duitsland, Ierland, Polen, Roemenië, Zweden
CSL Behring

Werving

De veiligheid en werkzaamheid van alfa-1-antitrypsine (AAT) voor de preventie van graft-versus-hostziekte (GVHD) bij patiënten die een hematopoëtische celtransplantatie ondergaan (MODULAATE)

Acute-graft-versus-host-ziekte

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Spanje, Australië, Duitsland, Italië, Kalkoen, Japan
CSL Behring

Voltooid

Zemaira bij proefpersonen met emfyseem vanwege alfa1-proteïnaseremmerdeficiëntie

Emfyseem | Alfa1-proteïnaseremmerdeficiëntie

Australië, Russische Federatie, Verenigde Staten, Denemarken, Estland, Finland, Duitsland, Ierland, Polen, Roemenië, Zweden, Canada, Tsjechische Republiek
CENTOGENE GmbH Rostock

Ingetrokken

Biomarker voor de ziekte van mannosidose (BioMannosidosis) (BioMannosido)

Alfa-Mannosidase B-deficiëntie | Lysosomale alfa-B mannosidose | Alfa-Mannosidase-deficiëntie

Indië, Sri Lanka, Duitsland
Zymenex A/S
European Commission

Voltooid

De natuurlijke geschiedenis van alfa-mannosidose (HUE-MAN)

Alfa mannosidose

Tsjechië, Duitsland, Noorwegen, Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Cromsource

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van behandeling met Velmanase Alfa bij pediatrische patiënten met alfamannosidose (rhLaman-08)

Alfa-mannosidose

Frankrijk, Denemarken, Oostenrijk, Duitsland, Italië
Zymenex A/S
European Commission

Voltooid

Een placebo-gecontroleerde fase 3-studie van herhaalde Lamazym-behandeling van proefpersonen met alfamannosidose

Alfa-mannosidose

Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Polen
Ipsen

Werving

Wereldwijd patiëntenregister om de veiligheid en effectiviteit van Increlex® op lange termijn te bewaken bij kinderen en adolescenten met ernstige primaire insulineachtige groeifactor-1-deficiëntie (SPIGFD).

IGF1-tekort

Spanje, Verenigde Staten, Italië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Oostenrijk, Frans-Guyana, Polen, Zweden, Martinique
UniQure Biopharma B.V.

Voltooid

Glybera-register, patiënten met lipoproteïnelipasedeficiëntie (LPLD). (GENIALL)

Lipoproteïne Lipase-deficiëntie | Familiaire hyperlipoproteïnemie type 1 | Familiaire hyperchylomicronemie

Duitsland
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beëindigd

Crossover-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van UX007 te beoordelen bij de behandeling van bewegingsstoornissen geassocieerd met glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (Glut1 DS)

Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (Glut1 DS)

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk
Janssen Sciences Ireland UC

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) Fixed Dose Combination (FDC) versus een regime bestaande uit Darunavir/Cobicistat FDC met Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil FDC in behandeling- naïeve met HIV Type 1 geïnfecteerde proefpersonen

Immunodeficiëntievirus Type 1, Mens

Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Canada, Russische Federatie, Puerto Rico
CENTOGENE GmbH Rostock

Beëindigd

Europese deelnemer aan alfa-mannosidose (EUMAP)

Doofheid | Immunodeficiëntie | Geestelijke achterstand | Gingivale hypertrofie | Skeletafwijkingen | Gezichtsdysmorfie

Duitsland, Zwitserland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

Een onderzoek om de antivirale activiteit van TMC310911 te bepalen bij toediening met ritonavir bij niet eerder behandelde patiënten met een humaan immunodeficiëntievirus - type 1 (hiv-1)-infectie

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Duitsland
Pharvaris Netherlands B.V.

Werving

Uitbreidingsstudie van orale PHA-022121 voor acute behandeling van angio-oedeemaanvallen bij patiënten met erfelijk angio-oedeem (RAPIDe-2)

Erfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmer [C1-INH]-deficiëntie en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Bulgarije, Tsjechië, Hongarije, Spanje, Frankrijk, Duitsland, Polen, Canada, Israël
Pharvaris Netherlands B.V.

Actief, niet wervend

Dosisbereikstudie van orale PHA-022121 voor profylaxe tegen angio-oedeemaanvallen bij patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of type II (HAE CHAPTER-1)

Erfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmerdefi... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Polen, Duitsland, Oostenrijk, Bulgarije, Canada, Ierland, Italië, Verenigd Koninkrijk
Aeglea Biotherapeutics

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Pegzilarginase bij patiënten met arginase 1-deficiëntie

Arginase I-deficiëntie | Hyperargininemie

Verenigde Staten, Italië, Canada, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Duitsland
Pharvaris Netherlands B.V.

Voltooid

Dosisbereikstudie van orale PHA-022121 voor acute behandeling van angio-oedeemaanvallen bij patiënten met erfelijk angio-oedeem (RAPIDe-1)

Erfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmerdefi... en andere voorwaarden

Bulgarije, Verenigde Staten, Spanje, Israël, Duitsland, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Hongarije, Italië, Nederland, Polen, Verenigd Koninkrijk
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Voltooid

Open-label, 48 weken durende extensiestudie van elvucitabine in combinatie met achtergrond ART voor proefpersonen die studie ACH443-014A hebben voltooid

Infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV)-1

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Dominicaanse Republiek
Gilead Sciences

Actief, niet wervend

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van lenacapavir (GS-6207) in combinatie met een geoptimaliseerd achtergrondregime (OBR) bij zwaar behandelde ervaren deelnemers die leven met een hiv-1-infectie en resistentie tegen meerdere geneesmiddelen (CAPELLA)

HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Taiwan, Japan, Thailand, Dominicaanse Republiek, Duitsland, Canada, Italië, Zuid-Afrika
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Voltooid

Een deelstudie van cabetegravir (CAB) en rilpivirine (RPV) bij met humaan immunodeficiëntievirussen (hiv) geïnfecteerde deelnemers

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Duitsland, Spanje, Verenigde Staten, Italië, Canada, Argentinië, Zweden
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Voltooid

KONCERT Een EENMALIG dagelijks gerandomiseerd onderzoek van Kaletra naar de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van tweemaal daags versus eenmaal daags Lopinavir/Ritonavir-tabletten gedoseerd op gewicht als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie bij met humaan immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1) geïnfecteerde kinderen (PENTA 18) (KONCERT)

Antiretrovirale therapie bij met HIV-1 geïnfecteerde kinderen

Nederland, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Thailand
Gilead Sciences

Actief, niet wervend

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Emtricitabine en Tenofovir Alafenamide (F/TAF) Vaste-dosiscombinatie eenmaal daags voor profylaxe vóór blootstelling bij mannen en transgendervrouwen die seks hebben met mannen en risico lopen op hiv-1-infectie (DISCOVER)

Profylaxe vóór blootstelling van HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Oostenrijk, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Italië, Duitsland, Canada, Ierland, Frankrijk, Spanje
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV-infecties | Hiv-1

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, China, België, Duitsland, Spanje, Chili, Mexico, Portugal, Costa Rica, Panama, Zuid-Afrika, Canada, Brazilië, Puerto Rico, Russische Federatie, Thailand, Australië, Indië
ViiV Healthcare
Pfizer

Voltooid

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

The Approach Open Label Study: een studie van Volanesorsen (voorheen IONIS-APOCIIIRx) bij deelnemers met het familiair chylomicronemiesyndroom

Familiaal chylomicronemiesyndroom | Lipoproteïne Lipase-deficiëntie | Hyperlipoproteïnemie Type 1

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Israël, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Brazilië, Frankrijk, Nederland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, China, Duitsland, Zuid-Afrika, Russische Federatie, Argentinië, Brazilië, Puerto Rico, Oostenrijk, Thailand, Mexico, Oeganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

Een studie om de effectiviteit en veiligheid van darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg eenmaal daags te vergelijken met DRV/Rtv 600 mg/100 mg tweemaal daags bij patiënten met een vroege behandeling met hiv-1-infectie (ODIN) (ODIN)

Humaan Immunodeficiëntie Virus - Type 1

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Taiwan, Spanje, Argentinië, Chili, Maleisië, Panama, Roemenië, Zuid-Afrika, Thailand, Brazilië, Puerto Rico, Oostenrijk, Hongarije, Australië, Guatemala
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Hiv-1-infectiestudie van eenmaal daags versus tweemaal daags proteaseremmer bij antiretrovirale behandelingsnaïeve volwassenen

HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Duitsland, Spanje, Frankrijk, België, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, Russische Federatie, Zwitserland
ViiV Healthcare

Beëindigd

Een dosisvariërend onderzoek van GW640385 versterkt met ritonavir (Rtv) in vergelijking met een RTV-versterkte proteaseremmer (PI) bij met HIV-1 geïnfecteerde PI-ervaren volwassenen

HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Canada, Italië, Australië, België, Portugal, Puerto Rico, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
Janssen R&D Ireland

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van TMC435 samen met gepegyleerd interferon alfa-2a (Pegasys) en ribavirine (Copegus) drievoudige therapie bij patiënten met chronische hepatitis C genotype-1-infectie die gelijktijdig zijn geïnfecteerd met humaan immunodeficiëntievirus-type 1

Hepatitis C-virus genotype-1

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Portugal, Canada, Puerto Rico

Clinical Trials on Alfa-1 antitrypsine-deficiëntie in Germany

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties