Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Verticale overdracht van het humaan immunodeficiëntievirus

Totaal 8426 resultaten

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter beoordeling van de effecten van cabetegravir (CAB) en rilpivirine (RPV) langwerkende (LA) injecties na subcutane (SC) toediening in vergelijking met intramusculaire (IM) toediening bij volwassen deelnemers die leven met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1) Infectie in de FLAIR-studie

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Japan
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Voltooid

Een deelstudie van cabetegravir (CAB) en rilpivirine (RPV) bij met humaan immunodeficiëntievirussen (hiv) geïnfecteerde deelnemers

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Duitsland, Spanje, Verenigde Staten, Italië, Canada, Argentinië, Zweden
University of Pennsylvania
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Voltooid

Samen sturen in een nieuwe richting: het risico op hiv / soa onder Afro-Amerikaanse mannen verminderen (STAND)

Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) | Seksueel overdraagbare aandoening (SOA)

Verenigde Staten
University of California, Berkeley
National Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health, Tanzania; Management... en andere medewerkers

Werving

Rudi Kundini, Pamoja Kundini (RKPK: Phase II)

HIV (Humaan Immunodeficiëntie Virus)

Tanzania
University of California, Berkeley
National Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health, Tanzania; Management... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Rudi Kundini, Pamoja Kundini: Fase I (RKPK: Phase I)

HIV (Humaan Immunodeficiëntie Virus)

Tanzania
Duke University

Beëindigd

Nauwkeurigheid van draagbare colposcopie en HPV-genotypes bij HIV+ vrouwen

Baarmoederhalskanker | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Humaan papillomavirus

Haïti
George Washington University

Voltooid

Immuunrespons op seizoensgriepvaccin bij met hiv geïnfecteerde personen

Influenza, mens | Humaan Immunodeficiëntie Virus I Infectie

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLAB*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus
Bruce Brew
ViiV Healthcare

Voltooid

Een onderzoek naar de neurologische effecten van het toevoegen van Maraviroc aan het HAART-regime bij patiënten met hiv (HANDmac) (HANDmac)

Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) | HIV-geassocieerde neurocognitieve stoornissen (HAND)

Australië
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Vereenvoudiging van de behandeling door darunavir/ritonavir 800/100 mg eenmaal daags versus een drievoudige combinatietherapie met darunavir/ritonavir (MONET)

HIV-infecties | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Verworven Immunodeficiëntie Syndroom Virus | AIDS-virus

Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Portugal, Israël, Denemarken, Russische Federatie, Oostenrijk, Hongarije, Zwitserland
Abbott

Voltooid

Studie van Lopinavir/Ritonavir-tabletten versus zachte gelcapsules en eenmaal daags versus tweemaal daagse toediening, indien gelijktijdig toegediend met nucleoside reverse-transcriptaseremmers bij antiretroviraal naïeve, met humaan immunodeficiëntievirus type 1 geïnfecteerde proefpersonen

Infecties met het humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Tsjechische Republiek, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Ierland, Italië, Nederland, Polen, Puerto Rico, Russische Federatie, Singapore, Spanje, Zwitserland, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Abbott

Voltooid

Studie van Lopinavir/Ritonavir-tabletten waarbij eenmaal daagse versus tweemaal daagse toediening wordt vergeleken bij gelijktijdige toediening met nucleoside/nucleotide reverse-transcriptaseremmers bij met antiretroviraal ervaren humaan immunodeficiëntievirus type 1 geïnfecteerde proefpersonen

Infecties met het humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare

Voltooid

Hiv-hechtingsremmer voor de behandeling van infecties met het humaan immunodeficiëntievirus 1 (hiv-1).

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Spanje, Peru, Roemenië, Colombia, Zuid-Afrika, Duitsland, Russische Federatie, Argentinië, Mexico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Voltooid

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humaan immunodeficiëntievirus 1

Zuid-Afrika, Argentinië, Brazilië, Indië, Kenia
Janssen-Cilag S.p.A.

Voltooid

Een immunologische studie van nog niet eerder behandelde hiv-patiënten die een HAART op basis van darunavir/ritonavir of efavirenz starten

Humaan immunodeficiëntievirus; Hiv
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheidstolerantie en aanvaardbaarheid van langwerkende injecties van het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) integraseremmer, GSK1265744, bij niet met hiv geïnfecteerde mannen (ECLAIR)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Dosisbepalingsonderzoek van GSK2248761 bij antiretrovirale therapie-naïeve proefpersonen (SIGNET) (SIGNET)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Spanje, Frankrijk, Duitsland
ViiV Healthcare

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheidsstudie van fase III-tabletformulering van cabegravir

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
Janssen-Cilag S.p.A.

Voltooid

Een studie ter vergelijking van de reactiviteit van de arteria brachialis en het cardiovasculaire risico van een vereenvoudiging van de behandeling door Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100 mg versus een drievoudige combinatietherapie met DRV/r bij hiv-1-geïnfecteerde patiënten (MONARCH)

Humaan immunodeficiëntievirus 1
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

A Study of the Neurological Effects of Adding Raltegravir to HAART Regimen in Patients With HIV (HANDral)

Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) | HIV-geassocieerde neurocognitieve stoornissen (HAND)

Australië
Marie-Josée Brouillette
Fonds de la Recherche en Santé du Québec; CIHR Canadian HIV Trials Network

Beëindigd

COMO: Cognitiestudie met hiv+-patiënten (CTNPT 015) (COMO)

HIV - Humaan Immunodeficiëntie Virus | Cognitieve symptomen

Canada
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid van tenofovirdisoproxilfumaraat/emtricitabine/rilpivirine (TDF/FTC/RPV) wordt vergeleken met TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) bij patiënten met niet-detecteerbaar plasma hiv-1-RNA bij de huidige eerstelijnsbehandeling (SALIF)

Infectie met humaan immunodeficiëntievirus type 1

Zuid-Afrika, Kenia, Thailand, Oeganda, Kameroen, Senegal
Merck Sharp & Dohme LLC

Actief, niet wervend

Orale ISL QM als PrEP bij cisgendervrouwen met een hoog risico op hiv-1-infectie (MK-8591-022) (Impower-022)

Profylaxe | Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 | HIV-I

Verenigde Staten, Zuid-Afrika, Oeganda
Public Health England

Voltooid

Observationele follow-up van eerdere HPV-vaccins (HPVfollowup)

Humaan Papillomavirus-virus

Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase IIIb-studie ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van atazanavir/ritonavir als enkelvoudige versterkte proteaseremmertherapie bij met humaan immunodeficiëntievirus (hiv) geïnfecteerde proefpersonen die virologische onderdrukking aantonen (OREY)

Infecties met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv).

Spanje
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid van darunavir/ritonavir-monotherapie wordt vergeleken met een drievoudige combinatietherapie met darunavir/ritonavir en 2 nucleoside/nucleotide-reverse-transcriptaseremmers bij patiënten met niet-detecteerbaar hiv-1-RNA in het plasma bij de huidige behandeling (PROTEA)

Infecties met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). | Verworven Immunodeficiëntie Syndroom (AIDS) Virus

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Zwitserland, Denemarken, Israël, Oostenrijk, Polen, Hongarije, Zweden, Ierland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Studie van gecombineerde orale anticonceptie-effecten bij vrouwelijke proefpersonen

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

A Phase 1 Antiretroviral Drug-Drug Interaction Study in Healthy Volunteers (DDI)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Studie ter vergelijking van de veiligheid en het anti-hiv-effect van GSK1265744 versus placebo bij met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen (ITZ112929)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare

Voltooid

Een geneesmiddelinteractiestudie ter evaluatie van de farmacokinetiek van GSK2248761 en raltegravir bij gezonde volwassen proefpersonen

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Een studie om het effect van meerdere doses BMS-955176 op de elektrocardiograaf van gezonde proefpersonen te bepalen

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

DDI-onderzoek van BMS-663068 met etravirine (ETR) en/of darunavir (DVR) + ritonavir (RTV)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus
ViiV Healthcare

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid van een dolutegravir/abacavir/lamivudine dispergeerbare tablet met een vaste dosiscombinatie

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of BMS-626529

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

GSK706769/KALETRA Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Absolute biologische beschikbaarheid van BMS-626529 na orale en intraveneuze dosering

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigd Koninkrijk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Fase 1, open-label, twee-armig onderzoek met vaste sequentie om het effect van rifampicine en rifabutine op de farmacokinetiek van GSK1349572 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers te evalueren

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Een studie ter evaluatie van het effect van Boceprevir en Telaprevir op de farmacokinetiek van dolutegravir bij gezonde volwassen proefpersonen (ING115697).

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

A Study to Evaluate the Effect of BMS-955176 on Pharmacokinetics of Dolutegravir and the Effect of Dolutegravir on the Pharmacokinetics of BMS-955176

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Escalatiestudie met enkelvoudige en herhaalde dosis van GSK2838232

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van abacavir/dolutegravir/lamivudine combinatietabletten met vaste dosis bij gezonde Japanse proefpersonen

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Effect van dolutegravir op de farmacokinetiek van metformine bij gezonde volwassen proefpersonen

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde dosistoediening van langwerkende GSK1265744 en langwerkende TMC278 intramusculaire en subcutane injecties bij gezonde volwassen proefpersonen te onderzoeken

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een vereenvoudigingsstudie van Unboosted Reyataz met Epzicom (ASSURE) (ASSURE)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Evaluatie van de bio-equivalentie van een gecombineerde geformuleerde tablet

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Onderzoek naar dolutegravir nierinsufficiëntie

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

A Study to Investigate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of GSK1349572 (Dolutegravir, DTG) in Healthy Japanese Subjects

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dosisbereikstudie van GSK1265744 plus nucleoside reverse-transcriptaseremmers voor inductie van humaan immunodeficiëntievirus-1 (hiv-1) virologische onderdrukking gevolgd door virologische onderdrukkingshandhaving door GSK1265744 plus rilpivirine

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Canada
University of California, Los Angeles

Beëindigd

Testen van een navigatie-interventie voor hepatitis C en HIV (LINKHCV)

Hepatitis C | HIV (Humaan Immunodeficiëntie Virus)

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Een dosisvariërend onderzoek van GSK1349572 en 2 NRTI bij met HIV-1 geïnfecteerde, therapie-naïeve proefpersonen (ING112276)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Duitsland, Italië, Russische Federatie

3

Abonneren