Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: E2007 (4 mg)

Totaal 16801 resultaten

Eisai Inc.
Eisai Limited

Voltooid

Een evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van E2007 bij patiënten met pijnlijke diabetische neuropathie

Diabetische neuropathie

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Een tweedelig onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2006 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Een tweedelige studie met een enkele dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2006 te beoordelen

Slapeloosheid

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van E2007 bij profylaxe van migraine

Migraine profylaxe

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Perampanel als monotherapie of eerste adjuvante therapie bij proefpersonen met gedeeltelijk beginnende aanvallen met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen of met primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen

Gedeeltelijke aanvallen | Primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen | Secundair gegeneraliseerde aanvallen

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van adjunctief perampanel bij primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen

Convulsieve stoornis Gegeneraliseerd tonisch clonisch
Eisai Inc.

Voltooid

Dosis-tolerantie titratiestudie om de werkzaamheid en veiligheid van Perampanel (E2007) te evalueren bij patiënten met postherpetische neuralgie (PHN)

Neuralgie

Verenigde Staten, Canada
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en farmacokinetiek van E2007 voor de behandeling van gedeeltelijke en gegeneraliseerde aanvallen bij mensen met epilepsie

Epilepsie

Duitsland
Eisai Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de biologische beschikbaarheid van een enkele dosis van 12 mg Perampanel gedurende drie intraveneuze infusieduur ten opzichte van een enkele orale tablet van 12 mg Perampanel bij gezonde proefpersonen

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Evaluatie van E2007 (Perampanel) bij patiënten met pijnlijke diabetische neuropathie (PDN) of postherpetische neuralgie (PHN)

Neuralgie

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Beëindigd

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op lange termijn bij met perampanel behandelde patiënten met de ziekte van Parkinson met motorische fluctuaties

Ziekte van Parkinson
Eisai Inc.

Voltooid

Farmacokinetische studie met een orale suspensie van Perampanel als aanvullende therapie bij pediatrische proefpersonen met epilepsie

Epilepsie

Verenigde Staten, Letland
Eisai Korea Inc.

Voltooid

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Perampanel toegevoegd aan monotherapie bij deelnemers met gedeeltelijk beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie

Epilepsie

Korea, republiek van
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek tussen een dosis van 4 mg fijne korrels van Perampanel en een tablet van 4 mg Perampanel bij gezonde Japanse proefpersonen

Gezonde deelnemers

Japan
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Farmacokinetische studie van Perampanel bij Chinese gezonde proefpersonen

Gezonde onderwerpen

China
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Voltooid

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsie

Letland
Eisai Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek van E2027 bij gezonde volwassen en oudere proefpersonen, en de farmacodynamiek bij gezonde volwassen proefpersonen

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Beëindigd

Studie van Perampanel als aanvullende behandeling voor onvoldoende gecontroleerde aanvallen die verband houden met het syndroom van Lennox-Gastaut

Lennox-Gastaut-syndroom (LGS)

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Australië, België, Japan, Tsjechië, Indië
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een studie met een open-label verlengingsfase om de werkzaamheid en veiligheid van Perampanel (E2007) te evalueren, toegediend als aanvullende therapie bij proefpersonen met refractaire aanvallen met partieel begin

Gedeeltelijk beginnende aanvallen

Korea, republiek van, Japan, Australië, China, Maleisië, Taiwan, Thailand
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Perampanel bij Indiase deelnemers te beoordelen als aanvullende behandeling bij gedeeltelijk beginnende aanvallen met of zonder secundaire gegeneraliseerde aanvallen bij deelnemers met epilepsie van 12 jaar of ouder

Epilepsie | Gedeeltelijke aanvallen

Indië
Eisai Limited

Voltooid

Een studie van Perampanel als aanvullende therapie bij volwassen en adolescente deelnemers met focale aanvallen

Gedeeltelijke aanvallen
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een open-label uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van Perampanel (E2007) te evalueren, toegediend als aanvullende therapie bij epilepsiepatiënten

Epilepsie

Japan
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek ter verificatie van de werkzaamheid en veiligheid van Perampanel-monotherapie bij onbehandelde deelnemers met gedeeltelijk beginnende aanvallen (inclusief secundair gegeneraliseerde aanvallen (FREEDOM-onderzoek)

Gedeeltelijke aanvallen

Japan, Korea, republiek van
Eisai Korea Inc.

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van Perampanel-monotherapie te evalueren bij onbehandelde deelnemers met focale aanvallen met of zonder focale tot bilaterale tonisch-clonische aanvallen

Epilepsie

Korea, republiek van
Eisai GmbH

Voltooid

Een studie om de effectiviteit van Perampanel als enige aanvullende behandeling te evalueren bij deelnemers met primaire of secundair gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen

Aanvallen

Duitsland
Eisai Inc.

Verkrijgbaar

Een Extended Access Program (EAP) voor Perampanel

Lennox Gastaut-syndroom | Primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische of gedeeltelijk beginnende aanvallen

België, Chili, Estland, Hongarije, Letland, Litouwen, Polen, Spanje
Eisai Inc.

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van E2007 (Perampanel) gegeven als aanvullende therapie bij proefpersonen met refractaire partiële aanvallen

Refractaire gedeeltelijke aanvallen

Hongkong, Italië, Australië, Spanje, Portugal, Taiwan, Indië, Thailand, Hongarije, Polen, Bulgarije, Servië, Russische Federatie, Korea, republiek van, Oekraïne, Roemenië, Letland, Litouwen, Duitsland, Estland, Tsjechische Republiek en meer
Eisai Inc.

Voltooid

E2007 Gegeven als aanvullende therapie bij patiënten met refractaire partiële aanvallen

Epilepsie

Verenigde Staten
Eisai Limited

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, dosis-variërende studie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van E2007 bij patiënten met de ziekte van Parkinson met "afslijtende" motorische fluctuaties en "aan"-periodedyskinesieën

Ziekte van Parkinson

Tsjechische Republiek, Frankrijk, Duitsland, Italië, Servië, Spanje
Eisai Inc.

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van E2007 (Perampanel) toegediend als aanvullende therapie bij proefpersonen met refractaire partiële aanvallen

Refractaire gedeeltelijke aanvallen

Verenigde Staten, Chili, Brazilië, Canada, Mexico, Argentinië
Eisai Inc.

Voltooid

Om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van E2007 (Perampanel) gegeven als aanvullende therapie bij proefpersonen met refractaire partiële aanvallen

Refractaire gedeeltelijke aanvallen

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk, België, Israël, Zuid-Afrika, Finland, Russische Federatie, Oostenrijk, Nederland, Zweden, Indië
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van vier doses Cenerimod in vergelijking met placebo bij volwassen proefpersonen met actieve systemische lupus erythematosus

Systemische lupus erythematosus

Spanje, Verenigde Staten, Italië, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Federatie, Israël, Oekraïne, Mexico, Filippijnen, Georgië, Verenigd Koninkrijk, Chili, Frankrijk, Bulgarije, Tsjechië, Griekenland, Hongarije, Roemenië, Kalkoen, ... en meer
Eisai Limited

Voltooid

De werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van E2007 bij met levodopa behandelde patiënten met de ziekte van Parkinson met motorische fluctuaties

Ziekte van Parkinson

Polen, Frankrijk, Spanje, Duitsland, Hongarije, Italië, Estland, Zuid-Afrika, België, Verenigd Koninkrijk, Portugal, Oostenrijk, Tsjechische Republiek, Israël, Litouwen, Servië, Zweden
Eisai Inc.

Voltooid

Een studie om het effect van een vetrijke maaltijd op de snelheid en mate van E2006-absorptie bij gezonde proefpersonen te bepalen

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2027 bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige/meervoudige doses van E6007 bij gezonde Japanse mannelijke proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Japan
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van E2307 te beoordelen bij gezonde jonge en oudere Japanse proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Japan
Chulalongkorn University

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van astaxanthine bij vrijwilligers met brekingsfouten

Brekingsfouten
Eisai Inc.

Voltooid

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallelgroep, Bayesiaans adaptief randomisatieontwerp, dosis-responsonderzoek naar de werkzaamheid van E2006 bij volwassenen en oudere proefpersonen met chronische slapeloosheid

Ouderen | Chronische slapeloosheid | Volwassenen

Verenigde Staten
EA Pharma Co., Ltd.

Voltooid

Een studie om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van [14C]-E6007 te bepalen na een enkele orale toediening bij gezonde mannelijke deelnemers

Gezonde mannelijke deelnemers

Verenigd Koninkrijk
Acorda Therapeutics

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van orale Fampridine-SR bij patiënten met multiple sclerose

Multiple sclerose

Verenigde Staten, Canada
Eisai Inc.

Niet meer beschikbaar

Een uitgebreid toegangsprogramma voor Perampanel

Gedeeltelijke aanvallen

Italië, Spanje, België, Israël, Polen, Taiwan, Tsjechië, Finland, Thailand, Maleisië, Argentinië, Chili, Canada, Hongarije, Australië, Litouwen, Letland, Estland, Nederland, Griekenland, Hongkong
Aaron R. Mangold

Voltooid

Baricitinib (LY3009104) bij de behandeling van cutane lichen planus

Cutane Lichen Planus

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van Perampanel toegediend als aanvullende therapie bij pediatrische deelnemers met epilepsie bij kinderen

Gedeeltelijk beginnende aanvallen | Pediatrisch epileptisch syndroom

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, België, Tsjechië, Denemarken, Duitsland
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van intraveneus perampanel bij Japanse deelnemers met epilepsie

Epilepsie | Aanvallen

Japan
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... en andere medewerkers

Nog niet aan het werven

REVERSE-Long COVID-19 met Baricitinib Pilot Study (REVERSE-LC)

Postacuut COVID-19-syndroom

Verenigde Staten
Zydus Therapeutics Inc.

Werving

Saroglitazar Magnesium 4 mg voor NASH bij mensen met hiv in de VS (SARONAPLUS)

Niet-alcoholische steatohepatitis

Verenigde Staten
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van Fycompa® (Perampanel) als aanvullende therapie bij deelnemers met epilepsie te evalueren

Epilepsie | Gedeeltelijk beginnende aanvallen
Eisai Inc.

Beëindigd

Een studie van E2007 als aanvullende therapie bij met levodopa behandelde patiënten met de ziekte van Parkinson met motorische fluctuaties

Ziekte van Parkinson

Duitsland

Zoek klinische onderzoeken naar: E2007 (4 mg)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties