Zoek klinische onderzoeken naar: Formule B (PF-07081532 80 mg)

Totaal 39 resultaten

Pfizer

Voltooid

Een studie om twee verschillende vormen van PF-07081532 te vergelijken bij volwassenen met overgewicht of obesitas

Obesitas | Overgewicht

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PF-06473871 bij normaal gezonde volwassenen te evalueren

Gezond

België
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 2a-onderzoek om de veiligheid, dagelijkse symptomen, farmacokinetiek (PK) en biomarkers van YPL-001 bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) te beoordelen

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
CTI BioPharma
Covance

Voltooid

Studie ter beoordeling van de relatieve biologische beschikbaarheid van pacritinib na orale toediening als capsule- en oplossingsformuleringen bij gezonde proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Fase I, studie bij Chinese NSCLC-patiënten (AURAChinaPK)

Carcinoom, niet-kleincellige long met EGFR-mutatie positief

China
Pfizer

Voltooid

OPEN LABEL, ONDERZOEK VAN 2 PERIODES, OM DE BIO-BESCHIKBAARHEID VAN 2 VERSCHILLENDE FORMULERINGEN VAN PF-05221304 BIJ GEZONDE VOLWASSENEN TE VERGELIJKEN

Gezond

Verenigde Staten
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van selectieve spijsverteringsontsmetting op de IC met hoge percentages antibioticaresistente bacteriën

Luchtweginfecties | Longontsteking | Sepsis | Kritieke ziekte | Ademnoodsyndroom | Longontsteking, ventilator-geassocieerd | Bloedbaan infectie

Russische Federatie
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van PF-04991532 bij proefpersonen met diabetes type 2

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten, Taiwan, Slowakije, Mexico, Canada, Hongarije
University of Oxford
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Studie van de effectiviteit van aanvullende verlagingen van cholesterol en homocysteïne (SEARCH)

Hart-en vaatziekte

Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, geforceerde titratie, vergelijking van telmisartan en valsartan. Acht weken oraal ingenomen bij patiënten met stadium 1 en stadium 2 hypertensie

Hypertensie

Verenigde Staten
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Werving

Studie ter evaluatie van de farmacodynamiek en werkzaamheid van Leuprolide-tabletten (Ovarest®) bij vrouwen met endometriose

Endometriose

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie om het effect van tabletformulering en voedsel op PF-07104091 bij gezonde deelnemers te onderzoeken

Gezond

Verenigde Staten
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Actief, niet wervend

Eerstelijns asciminib-combinatie in chronische fase CML (CMLXI)

Chronische myeloïde leukemie

Duitsland
Eli Lilly and Company

Voltooid

Een studie bij deelnemers met matige tot ernstige psoriasis (UNCOVER-3) (UNCOVER-3)

Psoriasis

Verenigde Staten, Hongarije, Duitsland, Canada, Mexico, Bulgarije, Russische Federatie, Polen, Argentinië, Chili
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Aprepitant voor de preventie van door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken (CINV) bij pediatrische deelnemers (MK-0869-208)

Door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
Medical College of Wisconsin
H. Jean Khoury Cure CML Consortium

Werving

Protocolnummer: HJKC3-0003. Behandelingsvrije remissie na combinatietherapie met asciminib (ABL001) plus imatinib in chronische fase Patiënten met chronische myeloïde leukemie (CP-CML) die hervielen na een eerdere poging tot stopzetting van TKI

Chronische fase Chronische myeloïde leukemie

Verenigde Staten
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Idalopirdine-tabletten 60 mg

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Proellex® farmacokinetische overbruggingsstudie II (PK)

Gezond

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Vergelijking van twee formuleringen van Proellex voor orale toediening

Gezond

Verenigde Staten
Endocyte

Ingetrokken

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van vintafolide en vintafolide plus paclitaxel in vergelijking met alleen paclitaxel bij deelnemers met triple-negatieve borstkanker (TNBC) (MK-8109-004)

Borstneoplasmata
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Testen van de toevoeging van een geneesmiddel tegen kanker, copanlisib, aan de gebruikelijke onderhoudsbehandeling (trastuzumab en pertuzumab) na initiële chemotherapie in een fase Ib/II-onderzoek voor geavanceerde HER2-positieve borstkanker

Anatomische stadium IV borstkanker AJCC v8 | Gemetastaseerd borstcarcinoom | HER2-positief mammacarcinoom

Verenigde Staten
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Voltooid

Proef van S-1-onderhoudstherapie bij gemetastaseerde slokdarmkanker (MATEO)

Slokdarmneoplasmata | Maag Adenocarcinoom | Adenocarcinoom van de slokdarm | Gastro-oesofageale overgang Adenocarcinoom | Maag Neoplasma | Inoperabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd, adenocarcinoom van de maag of van de gastro-oesofageale overgang

Duitsland
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Werving

Een onderzoek om te leren hoe verschillende tabletten van het onderzoeksgeneesmiddel Vepdegestrant in het bloed van gezonde volwassenen worden opgenomen

Gezond

Verenigde Staten
Lyndra Inc.

Beëindigd

Onderzoek naar het bepalen van de eigenschappen van maagretentie en gemodificeerde afgifte van prototypecapsules bij gezonde proefpersonen

Gezond | Maagretentie

Verenigd Koninkrijk
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van 3 sildenafil orale desintegrerende tabletformuleringen in vergelijking met de standaard orale tablet

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige oplopende orale dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-281959 / ACT-246475 bij gezonde mannelijke proefpersonen te onderzoeken

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek

Frankrijk
Clovis Oncology, Inc.

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische profielen van twee formuleringen van CO-1.01 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren

Geavanceerde vaste tumor

Nederland
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Vergelijking van twee formuleringen van Androxal

Bio-equivalentie

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie waarin de bio-equivalentie van twee nieuwe formuleringen van Premarin/MPA wordt vergeleken met de premarin/MPA-referentieformulering.

Postmenopauze | Postmenopauzale Osteoporose
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Voltooid

CKD-828 Geneesmiddelinteractieonderzoek (S-amlodipine)

Gezonde mannelijke vrijwilligers

Korea, republiek van
Pfizer

Voltooid

Study Of Safety And Efficacy Of PF-04991532 In Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Suikerziekte, type 2

Canada, Verenigde Staten, Korea, republiek van, Taiwan, Mexico, Hongarije, Slowakije
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van TELMINUVO tot fase 2 hypertensie

Hypertensie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Studie om het effect van atorvastatine op de farmacokinetische eigenschappen van telmisartan/S-amlodipine te onderzoeken (CKD-345 DDI)

Essentiële hypertensie | Hyperlipidemie

Korea, republiek van
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Asciminib Behandelingsoptimalisatie bij ≥ 3e lijns CML-CP.

Chronische myelogene leukemie

Spanje, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Canada, Oostenrijk, Frankrijk, Korea, republiek van, Griekenland, Singapore, Italië, Argentinië, Polen, Vietnam, Maleisië, Oman, Brazilië
University of British Columbia
Heart and Stroke Foundation of Canada; Michael Smith Foundation for Health Research

Ingetrokken

Verbetering van de 24-uurs bloeddruk bij obstructieve slaapapneu

Obstructieve slaapapneu
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Parsaclisib plus de standaard medicamenteuze therapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd diffuus grootcellig B-cellymfoom met een hoog risico

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Indolent non-Hodgkin-lymfoom | Ann Arbor stadium II diffuus grootcellig B-cellymfoom | Ann Arbor stadium III diffuus grootcellig B-cellymfoom | Ann Arbor stadium IV diffuus grootcellig B-cellymfoom | Hoogwaardig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Actief, niet wervend

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Primair centraal zenuwstelsel lymfoom

Frankrijk
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beëindigd

Seriële metingen van moleculaire en architecturale reacties op therapie (SMMART) PRIME-onderzoek

Primaire myelofibrose | Bloedarmoede | Recidiverend Hodgkin-lymfoom | Refractair Hodgkin-lymfoom | Anatomische stadium IV borstkanker AJCC v8 | Terugkerende acute myeloïde leukemie | Recidiverend myelodysplastisch syndroom | Refractaire acute myeloïde leukemie | Refractaire chronische myelomonocytische... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Ingetrokken

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT)-onderzoek

Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Recidiverend ovariumcarcinoom | Anatomische stadium IV borstkanker AJCC v8 | Geavanceerd maligne solide neoplasma | Gevorderd pancreascarcinoom | Stadium II alvleesklierkanker AJCC v8 | Stadium III Alvleesklierkanker AJCC v8 | Stadium IV alvleesklierkanker... en andere voorwaarden

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Formule B (PF-07081532 80 mg)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties