Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: hCG (Ovitrelle 250 mcg mcg - Merck Serono) GnRH agonist (Decapeptyl 0.2mg - Ferring Gmgh)

Totaal 65 resultaten

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Onbekend

Combinatie van gonadotropine-releasing hormoonagonist en humaan choriongonadotrofine getriggerd door normale responder in GnRH-antagonistcycli

Reageerbuisbevruchting
Sheba Medical Center

Voltooid

IVF-behandeling bij vrouwen met onrijpe eicellen in vorige cyclus

Onvruchtbaarheid

Israël
IVI Madrid

Voltooid

Dubbele triggering bij patiënten met een hoog percentage onrijpe eicellen

ONVRUCHTBAARHEID
Sheba Medical Center

Voltooid

Follikelgrootte en eicelontwikkeling (AMJH)

IVF-behandeling

Israël
Regionshospitalet Viborg, Skive

Voltooid

De luteale fase na GnRHa-trigger - een proof of concept-studie

Onvruchtbaarheid | Progesteron-niveaus

Denemarken
Antalya IVF

Ingetrokken

Het effect van een dubbele trigger op intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) reproductieve resultaten

Zwangerschap | Ovarieel hyperstimulatiesyndroom

Kalkoen
Instituto Bernabeu

Werving

Vergelijking van triggers bij dubbele ovariële stimulatie (DuoStim). (COTRID)

IVF | LAGE OVARIALE RESPONS

Spanje
Sheba Medical Center

Onbekend

Gemodificeerde luteale ondersteuning voor overdracht van ingevroren-ontdooide embryo's - een prospectieve studie

Embryo-overdracht | Luteale ondersteuning

Israël
Rambam Health Care Campus

Voltooid

Ovulatietrigger met hCG vergeleken met GnRH-agonist bij patiënten met herhaalde IVF-mislukkingen

Onvruchtbaarheid

Israël
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A.S, France

Beëindigd

EXpression PROfile-onderzoek naar endometriummonsters (EXPRESS)

Reageerbuisbevruchting

Frankrijk
Lebanese University

Voltooid

Vergelijkende studie naar de werkzaamheid van ovariële stimulatieprotocollen met betrekking tot het slagingspercentage van ICSI bij vrouwelijke onvruchtbaarheid (CS-EOSP-ICSI)

Polycysteus ovarium syndroom | Endometriose | Buitenbaarmoederlijke zwangerschap | Voortijdig ovarieel falen | Vrouwelijke onvruchtbaarheid endocriene | Vrouwelijke onvruchtbaarheid | Vleesbomen | Salpingitis | Hydrosalpinx | Vrouwelijke onvruchtbaarheid als gevolg van ovulatiestoornis | Vrouwelijke onvruchtbaarheid... en andere voorwaarden

Libanon
Eastern Virginia Medical School
Watson Pharmaceuticals

Voltooid

Vaginale progesteronsuppletie bij vrouwen met PCOS die ovulatie-inductie ondergaan met letrozol

Polycysteus ovarium syndroom

Verenigde Staten
Seoul Medical Center

Voltooid

ED50 en ED95 van intrathecale bupivacaïne met of zonder epinefrine voor totale knievervangende artroplastiek

Spinale anesthesie | Totale knievervangende artroplastiek

Korea, republiek van
AstraZeneca

Voltooid

Een vergelijking van Symbicort®-therapie met één inhalator en conventionele beste praktijken voor de behandeling van aanhoudend astma (PASSION)

Astma

Kalkoen
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Studie naar de veiligheid van Foradil bij patiënten met aanhoudend astma

Aanhoudend astma

Verenigde Staten
Eurofarma Laboratorios S.A.

Nog niet aan het werven

Non-inferioriteit, combinatie Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonide voor astma in Brazilië (FORASMA)

Matig astma

Brazilië
Organon and Co

Voltooid

Onderzoek naar astma waarin de ontstekingsremmende effecten van 3 doses mometasonfuroaat/formoterolfumaraat en een gemiddelde dosis mometasonfuroaat worden vergeleken (onderzoek P05122 AM1) (AFGEVOERD)

Astma | Ontsteking van de luchtwegen
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een fase III-studie met parallelle groepen, waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de vaste-dosiscombinatie (FDC) van fluticasonfuroaat+Umeclidiniumbromide+Vilanterol (FF/UMEC/VI) worden vergeleken met de FDC van FF/VI bij proefpersonen met onvoldoende onder controle gebracht astma

Astma

Australië, Verenigde Staten, Argentinië, Canada, Duitsland, Japan, Korea, republiek van, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Zuid-Afrika, Nederland, Polen, Italië, Verenigd Koninkrijk
Organon and Co

Voltooid

Een ernstig astma-uitkomstonderzoek met mometasonfuroaat/formoterol versus mometasonfuroaat bij astmapatiënten van 12 jaar en ouder (P06241) (SPIRO)

Astma
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Gerandomiseerde, Placebo/Active Crossover Dosis-variërende studie voor veiligheid en werkzaamheid bij astmapatiënten.

Astma

Verenigde Staten
Hat Yai Medical Education Center

Voltooid

Indien nodig Budesonide/Formoterol Turbuhaler in afbouwende periode

Astma

Thailand
Organon and Co
Novartis

Voltooid

Effecten van mometasonfuroaat/formoterolcombinatie versus mometasonfuroaat alleen bij aanhoudende astma (onderzoek P04334AM1)(voltooid)

Astma
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Combivent Respimat 1 jaar veiligheidsonderzoek bij patiënten met chronische obstructieve longziekte

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten
Minia University

Voltooid

Rol van aromatase-remmer om ovulatie te verbeteren bij arme responder tijdens inductie met kort antagonistprotocol in gevallen van ICSI (AIPRICSI)

Onvruchtbaarheid Geïndiceerd voor ICSI

Egypte
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie van 12 maanden waarin fluticasonpropionaat/salmeterol (ADVAIR) DISKUS-combinatieproduct 250/50 mcg BID werd vergeleken met fluticasonpropionaat (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID bij symptomatische proefpersonen met astma

Astma

Verenigde Staten, Argentinië, Canada, Filippijnen, Brazilië
Eurofarma Laboratorios S.A.

Nog niet aan het werven

Onderzoek naar Fluticason/Formoterol/Glycopyrronium voor de behandeling van chronische obstructieve longziekte (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronische obstructieve longziekte

Brazilië
University of Florida

Ingetrokken

RCT van epinefrine (geen, 100 mcg en 200 mcg) in een hyperbare bupivacaïne, fentanyl en morfine-spinaal in C-secties.

Zwangerschap | Keizersnede
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van het 24-uurs longfunctieprofiel van fluticasonfuroaat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalatiepoeder 100/25mcg eenmaal daags in vergelijking met fluticasonpropionaat/salmeterol-inhalatiepoeder 250/50mcg tweemaal daags bij proefpersonen met chronische obstructieve longslagader Ziekte

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Polen, Roemenië, Verenigde Staten, Tsjechië, Russische Federatie
New Hope Fertility Center

Voltooid

Protocol om injecties en bloedafnames te minimaliseren voor vrouwen die in-vitrofertilisatie ondergaan

Onvruchtbaarheid

Verenigde Staten
Sandoz

Voltooid

Pilotstudie om de post-dosisveranderingen in uitgeademd stikstofmonoxide (eNO) na behandeling met fluticasonpropionaat (FP)/salmeterol (SAL) combinatieproduct te onderzoeken

Astma

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie van 12 maanden waarin fluticasonpropionaat/salmeterol (ADVAIR) DISKUS-combinatieproduct 250/50 mcg tweemaal daags wordt vergeleken met fluticasonpropionaat (FLOVENT) DISKUS 250 mcg tweemaal daags bij symptomatische patiënten met astma

Astma

Verenigde Staten, Argentinië, Filippijnen, Canada, Brazilië
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie tussen fluticasonpropionaat 250 mcg en salmeterolxinafoaat 50 mcg inhalatiepoeder/respirerende geneesmiddelen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalatiepoeder/GSK bij gezonde vrijwilligers

Bio-equivalentie

Griekenland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar chronische obstructieve longziekte (COPD) na ziekenhuisopname

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Argentinië, Noorwegen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actief, niet wervend

Een bio-equivalentiestudie tussen fluticasonpropionaat 250 mcg en salmeterolxinafoaat 50 mcg inhalatiepoeder/respirerende geneesmiddelen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalatiepoeder/GSK bij gezonde vrijwilligers

Astma | Bio-equivalentie

Griekenland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Resultaten van door de patiënt beoordeelde astmacontroletest in vergelijking met dagboekkaartgegevens

Astma

Duitsland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Voltooid

Een cruciale bio-equivalentiestudie tussen fluticasonpropionaat 250 mcg en salmeterolxinafoaat 50 mcg inhalatiepoeder/respirerende geneesmiddelen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalatiepoeder/GSK bij gezonde vrijwilligers

Bio-equivalentie

Griekenland
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Voltooid

Een veiligheidsonderzoek op lange termijn naar combinatietherapie met een vaste dosis Fluticasonfuroaat/Umeclidiniumbromide/Vilanteroltrifenataat bij Japanse proefpersonen met astma

Astma

Japan
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie tussen fluticason-salmeterolxinafoaat versus SERETIDE DISKUS® bij gezonde vrijwilligers met houtskoolblokkade (BREATH-PK250-CC)

Bio-equivalentie

Griekenland
Organon and Co

Ingetrokken

Studie van het effect van mometasonfuroaat/formoterol (MF/F), montelukast en beclomethasondipropionaat (BDP) op de cortisolspiegels in plasma bij kinderen van 5-11 jaar oud met aanhoudend astma (P05574)

Astma
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Voltooid

AMP-BPT en His-BPT voor de beoordeling van astma (AMPHis)

Astma
Organon and Co

Voltooid

Studie van mometasonfuroaat/formoterolfumaraat (MF/F) gedoseerde inhalator (MDI) bij adolescenten en volwassenen met aanhoudend astma (P08212)

Astma
Tampere University
Finnish Cultural Foundation; Sigrid Jusélius Foundation; Päivikki and Sakari Sohlberg... en andere medewerkers

Werving

HemoDYNAMIEK bij primaire en secundaire hypertensie (DYNAMIC)

Nierinsufficiëntie | Aortastenose | Primaire hypertensie | Secundaire hypertensie

Finland
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Studie van MK-1029 bij deelnemers met aanhoudend astma dat niet onder controle kan worden gebracht met Montelukast (MK-1029-015)

Astma
Organon and Co

Voltooid

Studie van mometasonfuroaat/formoterol-combinatie en fluticason/salmeterol bij aanhoudende astma die eerder werd behandeld met geïnhaleerde glucocorticosteroïden (P04139)

Astma
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van fluticasonfuroaat/Vilanterol 100/25 microgram (mcg) inhalatiepoeder, fluticasonpropionaat/salmeterol 250/50 mcg inhalatiepoeder en fluticasonpropionaat 250 mcg inhalatiepoeder bij volwassenen en adolescenten met aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten, Argentinië, Duitsland, Korea, republiek van, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Nederland, Mexico, Brazilië, Chili, Tsjechië
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Biobeschikbaarheid in de longen en totale systemische blootstelling aan beclomethason17 Monopropionaat en formoterol in twee sterkten van NEXThaler-inhalatiepoeder

Astmatisch

Verenigd Koninkrijk
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actief, niet wervend

Bio-equivalentiestudie van fluticasonpropionaat 250 mcg en salmeterolxinafoaat 50 mcg inhalatiepoeder/respirerende geneesmiddelen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalatiepoeder/GSK bij gezonde vrijwilligers

Astma | Bio-equivalentie

Griekenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Voltooid

Gepoolde analyse FP_SX_250_50

Astma

Griekenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Voltooid

Een pilot-bio-equivalentiestudie tussen fluticasonpropionaat 250 mcg en salmeterolxinafoaat 50 mcg inhalatiepoeder/respirerende geneesmiddelen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalatiepoeder/GSK bij gezonde vrijwilligers

Bio-equivalentie

Griekenland
Brigham and Women's Hospital

Voltooid

Replicatie van de P04334 Astma-studie in gegevens over zorgclaims

Astma

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: hCG (Ovitrelle 250 mcg mcg - Merck Serono) GnRH agonist (Decapeptyl 0.2mg - Ferring Gmgh)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties