Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: naltrexon SR 32 mg / bupropion SR 360 mg per dag

Totaal 190 resultaten

Orexigen Therapeutics, Inc

Voltooid

Zonisamide SR Plus Bupropion SR Combinatietherapie bij personen met obesitas

Obesitas

Verenigde Staten
Orexigen Therapeutics, Inc

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van twee doses naltrexon SR/Bupropion SR en placebo bij personen met overgewicht en obesitas

Obesitas | Overgewicht

Verenigde Staten
Orexigen Therapeutics, Inc

Voltooid

Een studie van Naltrexon SR/Bupropion SR bij personen met overgewicht of obesitas met ernstige depressie

Depressie

Verenigde Staten
Orexigen Therapeutics, Inc

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek waarin naltrexon SR/Bupropion SR drielaagse tabletten van twee fabrikanten worden vergeleken

Gezond

Verenigde Staten
Orexigen Therapeutics, Inc

Voltooid

Een studie van Naltrexon SR/Bupropion SR bij personen met overgewicht en obesitas die afhankelijk zijn van nicotine

Obesitas | Overgewicht | Nicotine afhankelijkheid

Verenigde Staten
Orexigen Therapeutics, Inc

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek waarin naltrexon SR/Bupropion SR en placebo worden vergeleken bij zwaarlijvige proefpersonen met diabetes type 2

Obesitas | Diabetes mellitus, type 2 | Overgewicht

Verenigde Staten
Orexigen Therapeutics, Inc

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van naltrexon SR/Bupropion SR bij personen met overgewicht en obesitas

Obesitas | Overgewicht

Verenigde Staten
Orexigen Therapeutics, Inc

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van naltrexon SR/Bupropion SR en placebo bij proefpersonen met overgewicht en obesitas die deelnemen aan een intensief programma voor gedragsverandering

Obesitas | Overgewicht

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek met een vaste dosis van 323U66 SR bij de behandeling van depressieve stoornis (MDD)

Depressieve stoornis, majoor

Korea, republiek van, Japan
Orexigen Therapeutics, Inc

Voltooid

Een onderzoek met behulp van functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) om de effecten van naltrexon SR/bupropion SR-therapie te beoordelen bij personen met overgewicht of obesitas

Obesitas

Verenigde Staten
Orexigen Therapeutics, Inc

Beëindigd

Combinatietherapie van naltrexon SR en fluoxetine bij personen met een obsessief-compulsieve stoornis

Obsessief-compulsieve stoornis

Verenigde Staten
Global Alliance for TB Drug Development

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBI-223 bij gezonde volwassenen te evalueren

Tuberculose | Tuberculose, long

Verenigde Staten
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Voltooid

Effect van Bupropion op rookgedrag bij rokers met schizofrenie

Schizofrenie | Tabaksgebruiksstoornis

Verenigde Staten
S.L.A. Pharma AG

Voltooid

Naloxon SR-capsules bij patiënten met door opioïden veroorzaakte constipatie

Chronische pijn | Door opioïden veroorzaakte constipatie

Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Fase 1-studie om de farmacokinetische kenmerken en het voedingseffect van Pelubiprofen (30 mg) tablet IR en Pelubiprofen SR (als een Pelubiprofen 45 mg) tablet bij gezonde proefpersonen te vergelijken

Gezonde mannen
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Fase 1-studie ter vergelijking van de farmacokinetische kenmerken en het voedingseffect van Pelubiprofen (30 mg) tablet IR TID en Pelubiprofen SR (als een Pelubiprofen 90 mg) tablet QD bij gezonde proefpersonen

Gezond
Acorda Therapeutics

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van orale Fampridine-SR bij patiënten met multiple sclerose

Multiple sclerose

Verenigde Staten, Canada
Alkermes, Inc.

Voltooid

ALK21-003: Studie van Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bij alcoholafhankelijke volwassenen

Alcoholisme
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Voltooid

Farmacokinetische eigenschappen van isosorbide-5-mononitraat onder nuchtere en gevoede toestand bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond

Korea, republiek van
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een 12 weken durende werkzaamheidsstudie van paracetamol 1000 mg tabletten met verlengde afgifte bij patiënten met artrose

Pijn

Verenigde Staten
Alkermes, Inc.

Beëindigd

ALK21-006EXT: Veiligheid op lange termijn van Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bij volwassenen die afhankelijk zijn van alcohol of opioïden (Uitbreiding van onderzoek ALK21-006 [NCT01218997])

Alcoholisme | Opiaatafhankelijkheid
Pfizer

Voltooid

Niet-interventionele open-label prospectieve vergelijkende observationele studie van evaluatie van therapietrouw bij de empirische behandeling met azithromycine SR versus amoxiclav 1000 mg bij volwassen patiënten met acute bacteriële maxillaire sinusitis (EASY)

Maxillaire sinusitis
Handok Inc.

Voltooid

Dosisproportionaliteitsstudie over Amaryl M Slow Release (SR) 1/500 mg

Gezond

Korea, republiek van
Alkermes, Inc.

Voltooid

ALK21-010: Veiligheid op lange termijn van Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bij alcoholafhankelijke volwassenen

Alcoholisme
Alkermes, Inc.

Voltooid

ALK21-006: Langetermijnstudie van Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®)

Alcoholisme
EMS

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van Leningrado 5 Association bij de behandeling van hypertensie

Arteriële hypertensie
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Werving

Verapamil SR bij volwassenen met diabetes type 1 (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, type 1

Verenigd Koninkrijk, België, Polen, Oostenrijk, Frankrijk, Duitsland, Italië
Sandoz

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van Bupropion HCI 150 mg tabletten met verlengde afgifte onder nuchtere omstandigheden

Depressie
Alkermes, Inc.

Voltooid

ALK21-021: Een veiligheidsonderzoek van Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) toegediend aan beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Opiaatafhankelijkheid

Verenigde Staten
LG Chem

Onbekend

Bio-equivalentieonderzoek voor gemigliptine/metformine 50/1000 mg en gelijktijdige toediening van gemigliptine 50 mg en metformine 1000 mg.

Type 2 diabetes
LG Chem

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek voor vaste-dosiscombinatie Zemimet® SR Tab. 50/1000 en gelijktijdige toediening van Gemigliptine 50 mg en Metformine 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Voltooid

Vergelijking van farmacokinetiek na toediening van HCP1201 en gelijktijdige toediening van Metformine SR 750 mg en Rosuvastatine 10 mg

Suikerziekte

Korea, republiek van
Alkermes, Inc.

Voltooid

ALK21-004: Eenmalige dosis opiaatuitdaging van Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bij volwassenen die opioïden gebruiken

Opiaatafhankelijkheid
Alkermes, Inc.

Voltooid

ALK21-014: Werkzaamheid en veiligheid van Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) na gedwongen onthouding

Alcohol afhankelijkheid
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Voltooid

Vergelijking van farmacokinetiek na toediening van HCP1201 en gelijktijdige toediening van Metformine SR 750 mg en Rosuvastatine 20 mg

Suikerziekte

Korea, republiek van
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Voltooid

Vergelijking van farmacokinetiek na toediening van HCP1201 en gelijktijdige toediening van Metformine SR 500 mg en Rosuvastatine 10 mg

Suikerziekte

Korea, republiek van
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Werving

PI4 - Een proef waarbij metformine wordt beoordeeld om de zwangerschap te verlengen bij premature pre-eclampsie (PI4)

Pre-eclampsie

Zweden
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van bupropion tabletten van 150 mg met verlengde afgifte onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van bupropion tabletten van 150 mg met verlengde afgifte onder gevoede omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Mansoura University

Voltooid

Farmacologische verbetering voor nachtelijke incontinentie bij orthotope blaasvervanging

Urine-incontinentie | Urineblaaskanker | Incontinentie

Egypte
University of Kansas Medical Center

Ingetrokken

Piloot van Osanetant om de ernst van opvliegers bij mannen met adenocarcinoom van de prostaat te verminderen (POSH-MAP)

Prostaat Adenocarcinoom

Verenigde Staten
University of Kansas Medical Center

Beëindigd

Piloot van Osanetant om testosteron te verminderen bij mannen met adenocarcinoom van de prostaat (PORT-MAP)

Prostaat Adenocarcinoom

Verenigde Staten
Alza Corporation, DE, USA

Voltooid

Een open-label evaluatie van de dosisproportionaliteit van OROS� Hydromorphone HCL-tabletten 8 mg, 16 mg, 32 mg, 64 mg

Analgesie
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van bupropion tabletten met verlengde afgifte van 150 mg onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Al-Azhar University

Aanmelden op uitnodiging

Effect van foliumzuur en / of pentoxifylline op patiënten met chronische nierziekte

Chronische nierziekten

Egypte
Eisai Inc.
Eisai Limited

Voltooid

Vergelijking van 23 mg Donepezil met langdurige afgifte (SR) en 10 mg Donepezil met onmiddellijke afgifte (IR) bij patiënten met matige tot ernstige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Fed Bio-equivalentieonderzoek van 2 Metformine 1000 mg tabletten met verlengde afgifte bij 28 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Farmacokinetiek

Tsjechië
Acer Therapeutics Inc.

Voltooid

Onderzoek naar dosering, farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van osanetant bij patiënten met matige/ernstige VMS in verband met de menopauze

Postmenopauzale vasomotorische symptomen

Verenigde Staten
Orexigen Therapeutics, Inc

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van combinatietherapie voor de behandeling van ongecompliceerde obesitas

Obesitas

Verenigde Staten
Pfizer
Syneos Health

Voltooid

Een studie om de aansprakelijkheid voor misbruik van ALO-02 te karakteriseren bij gezonde, niet-afhankelijke, recreatieve opioïde misbruikers

Gezond

Canada

Zoek klinische onderzoeken naar: naltrexon SR 32 mg / bupropion SR 360 mg per dag

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Singapore

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties