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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Naltrexon SR 32 mg/Bupropion SR 360 mg täglich

Insgesamt 195 ergebnisse

Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Zonisamid SR plus Bupropion SR Kombinationstherapie bei Patienten mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosen Naltrexon SR/Bupropion SR und Placebo bei übergewichtigen und fettleibigen Probanden

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu Naltrexon SR/Bupropion SR bei übergewichtigen oder fettleibigen Probanden mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von dreischichtigen Naltrexon SR/Bupropion SR-Tabletten von zwei Herstellern

Gesund

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu Naltrexon SR/Bupropion SR bei übergewichtigen und fettleibigen Personen, die nikotinabhängig sind

Fettleibigkeit | Übergewicht | Nikotinabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zum Vergleich von Naltrexon SR/Bupropion SR und Placebo bei adipösen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Fettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Naltrexon SR/Bupropion SR bei übergewichtigen und fettleibigen Probanden

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Naltrexon SR/Bupropion SR und Placebo bei übergewichtigen und fettleibigen Probanden, die an einem intensiven Verhaltensänderungsprogramm teilnehmen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie mit fester Dosierung von 323U66 SR bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Korea, Republik von, Japan
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie mit funktioneller Magnetresonanztomographie (fMRT) zur Bewertung der Auswirkungen der Naltrexon SR/Bupropion SR-Therapie bei übergewichtigen oder fettleibigen Patienten

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Beendet

Kombinationstherapie mit Naltrexon SR und Fluoxetin bei Patienten mit Zwangsstörungen

Zwangsstörung

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
S.L.A. Pharma AG

Abgeschlossen

Naloxon SR-Kapseln bei Patienten mit Opioid-induzierter Verstopfung

Chronischer Schmerz | Opioidinduzierte Verstopfung

Deutschland, Vereinigtes Königreich
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Wirkung von Bupropion auf das Rauchverhalten bei Rauchern mit Schizophrenie

Schizophrenie | Tabakkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
Acorda Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Fampridin-SR bei Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von Isosorbid-5-mononitrat im nüchternen und ernährten Zustand bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-003: Studie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkoholabhängigen Erwachsenen

Alkoholismus
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Wirksamkeitsstudie von Paracetamol 1000 mg Retardtabletten bei Patienten mit Osteoarthritis

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle offene prospektive vergleichende Beobachtungsstudie zur Bewertung der Compliance bei der empirischen Behandlung mit Azithromycin SR im Vergleich zu Amoxiclav 1000 mg bei erwachsenen Patienten mit akuter bakterieller Sinusitis maxillaris (EASY)

Kieferhöhlenentzündung
Alkermes, Inc.

Beendet

ALK21-006EXT: Langzeitsicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkohol- oder opioidabhängigen Erwachsenen (Verlängerung der Studie ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholismus | Opiatabhängigkeit
Handok Inc.

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie zu Amaryl M Slow Release (SR) 1/500 mg

Gesund

Korea, Republik von
EMS

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Leningrado 5 Association bei der Behandlung von Bluthochdruck

Arterieller Hypertonie
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Rekrutierung

Verapamil SR bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Österreich, Frankreich, Deutschland, Italien
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-010: Langzeitsicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkoholabhängigen Erwachsenen

Alkoholismus
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-006: Langzeitstudie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®)

Alkoholismus
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion HCI 150 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Depression
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrutierung

PI4 – Eine Studie zur Bewertung der Schwangerschaftsverlängerung von Metformin bei vorzeitiger Präeklampsie (PI4)

Präeklampsie

Schweden
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
Mansoura University

Abgeschlossen

Pharmakologische Verstärkung für nächtliche Inkontinenz in orthotopischem Blasenersatz

Harninkontinenz | Harnblasenkrebs | Inkontinenz

Ägypten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion Retarded 150 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Vergleich der PK nach Verabreichung von HCP1201 und gleichzeitiger Verabreichung von Metformin SR 500 mg und Rosuvastatin 10 mg

Diabetes Mellitus

Korea, Republik von
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Vergleich der PK nach Verabreichung von HCP1201 und gleichzeitiger Verabreichung von Metformin SR 750 mg und Rosuvastatin 10 mg

Diabetes Mellitus

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Vergleich der PK nach Verabreichung von HCP1201 und gleichzeitiger Verabreichung von Metformin SR 750 mg und Rosuvastatin 20 mg

Diabetes Mellitus

Korea, Republik von
Alza Corporation, DE, USA

Abgeschlossen

Eine offene Bewertung der Dosisproportionalität von OROS® Hydromorphon HCL Tabletten 8 mg, 16 mg, 32 mg, 64 mg

Analgesie
Al-Azhar University

Anmeldung auf Einladung

Wirkung von Folsäure und/oder Pentoxifyllin auf Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen

Ägypten
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-021: Eine Sicherheitsstudie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®), verabreicht an medizinisches Fachpersonal

Opiatabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
Eisai Limited

Abgeschlossen

Vergleich von 23 mg Donepezil mit verzögerter Freisetzung (SR) und 10 mg Donepezil mit sofortiger Freisetzung (IR) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-014: Wirksamkeit und Sicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) nach erzwungener Abstinenz

Alkoholabhängigkeit
Pfizer
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Charakterisierung der Missbrauchshaftung von ALO-02 bei gesunden, nicht abhängigen Opioidmissbrauchern in der Freizeit

Gesund

Kanada
Takeda

Abgeschlossen

Leuplin SR 11,25 mg Injektionskit Studie zum spezifischen Arzneimittelkonsum: „QOL Survey in Premenopausal Breast Cancer Patients“

Brustkrebs
Ain Shams University

Noch keine Rekrutierung

Wirkung genetischer Polymorphismen von UGT auf die PKs von Indapamid bei Ägyptern (UGT/PKs)

Pharmakogenomik
Takeda

Abgeschlossen

Leuplin SR 11,25 mg Injektionsset Spezifische Umfrage zum Drogenkonsum „Umfrage zum Langzeitkonsum bei Prostatakrebspatienten (96 Wochen)“

Prostatakrebs
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 500 mg-Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien

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