Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door nabios GmbH

Totaal 3635 resultaten

Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie om het effect van AG-881 op de farmacokinetiek van een enkele dosis lamotrigine bij gezonde volwassenen te evalueren

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie van AL-034 om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige doses bij gezonde deelnemers te evalueren

Hepatitis B

Nieuw-Zeeland
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de absorptie, distributie, metabolisme, excretie en absolute biologische beschikbaarheid van AG-348 bij gezonde mannelijke deelnemers na toediening van een enkele orale dosis van [14C]AG-348 en gelijktijdige enkelvoudige intraveneuze microdosis van [13C6]AG-348

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Goedgekeurd voor marketing

Ivosidenib Expanded Access Program bij recidiverende/refractaire AML met een IDH1-mutatie

Acute myeloïde leukemie | Recidiverende pediatrische AML | Recidiverende volwassen AML
Alios Biopharma Inc.

Beëindigd

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde doseringsregimes van AL-794 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Alios Biopharma Inc.

Beëindigd

Studie van de relatieve orale biologische beschikbaarheid van AL-3778-tabletten en geneesmiddelinteractie met entecavir of tenofovirdisoproxilfumaraat bij gezonde vrijwilligers

Hepatitis B | Chronische hepatitis B | Virale hepatitis B

Nieuw-Zeeland
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie om de PK van AL-794-formuleringen bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Influenza

Verenigd Koninkrijk
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Food Effect Study of AG120 in Healthy Subjects

Gezond

Verenigde Staten
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...
ClinAssess GmbH

Voltooid

Veiligheid van lenalidomide en markers voor ziekteprogressie bij patiënten met International Prognostic Scoring System (IPSS) Myelodysplastische syndromen (MDS) met laag of gemiddeld risico 1 en geïsoleerd del5q (MDS-LE-MON-5)

Myelodysplastische syndromen

Duitsland
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...
ClinAssess GmbH

Voltooid

Combinatie van lenalidomide en dexamethason bij de behandeling van multipel myeloom (DSM XIII)

Multipel myeloom

Duitsland
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...
ClinAssess GmbH

Beëindigd

SKIP - Een dubbelblinde, door placebo gecontroleerde, gerandomiseerde, multicenter studie naar behandeling van huidtoxiciteit

Colorectaal carcinoom

Duitsland
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar Mitapivat bij deelnemers met sikkelcelziekte en nefropathie

Sikkelcelziekte | Nefropathie
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van Mitapivat te evalueren bij pediatrische deelnemers met pyruvaatkinasedeficiëntie (PKD) die regelmatig een transfusie krijgen, gevolgd door een verlengingsperiode van 5 jaar (ACTIVATE-KidsT)

Pediatrische pyruvaatkinasedeficiëntie | Pediatrische hemolytische anemie

Verenigde Staten, Spanje, Denemarken, Kalkoen, Nederland, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Canada, Zwitserland
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Pyruvaatkinasedeficiëntie Wereldwijd longitudinaal register Subonderzoek van protocol AG348-C-008

Pyruvaatkinasedeficiëntie

Verenigde Staten, Italië, Nederland
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Pyruvaatkinase (PK)-deficiëntie Wereldwijd longitudinaal register: door de patiënt gerapporteerde resultaten (PRO) (PKD)

Bloedarmoede | Bloedarmoede, hemolytisch | Pyruvaatkinasedeficiëntie | Bloedarmoede door pyruvaatkinasedeficiëntie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Italië, Spanje, Nederland
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van AG-348 te evalueren bij niet regelmatig getransfundeerde volwassen deelnemers met pyruvaatkinasedeficiëntie (PKD)

Bloedarmoede, hemolytisch | Pyruvaatkinasedeficiëntie

Verenigde Staten, Spanje, Zwitserland, Kalkoen, Duitsland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Japan, Nederland, Brazilië, Canada, Tsjechië, Denemarken, Italië, Korea, republiek van, Thailand
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van Mitapivat (AG-348) bij gezonde volwassen deelnemers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Pre-screeningstudie om MTAP-verlies te identificeren bij gevorderde solide tumoren of lymfoom

Lymfoom | Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten, Spanje
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een veiligheids- en farmacokinetische studie van AG-881 bij gezonde mannelijke deelnemers na toediening van een enkelvoudige orale dosis van [14C] AG-881 en gelijktijdige intraveneuze microdosis van [13C315N3] AG-881

Gezonde mannelijke deelnemers

Verenigde Staten
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van de combinatie van AL-335, Odalasvir en Simeprevir te evalueren

Chronische Hepatitis C

Nieuw-Zeeland, Moldavië, Republiek, Mauritius, Verenigd Koninkrijk
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie van ALS-008176 bij baby's die in het ziekenhuis zijn opgenomen met RSV

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigde Staten, Taiwan, Australië, Canada, Verenigd Koninkrijk, Colombia, Frankrijk, Nieuw-Zeeland, Japan, Zuid-Afrika, Chili, Panama, Roemenië, Thailand
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie van oraal toegediend AG-881 bij patiënten met gevorderde hematologische maligniteiten met een IDH1- en/of IDH2-mutatie

Myelodysplastisch syndroom | Hematologische maligniteiten | Acute myeloïde leukemie (AML)

Verenigde Staten, Frankrijk
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een geneesmiddel-geneesmiddelinteractiestudie om het effect van AL-794 op de farmacokinetiek van oseltamivir en JNJ-63623872 te evalueren

Influenza bij mensen

Verenigd Koninkrijk
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie van AG-120 (Ivosidenib) bij proefpersonen met milde of matige leverfunctiestoornis of normale leverfunctie

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de relatieve biologische beschikbaarheid en veiligheid van de AG-348 tablet- en capsuleformuleringen bij gezonde volwassenen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Japanse overbruggingsstudie van Ivosidenib (AG-120) bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigd Koninkrijk
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een fase 2a-studie om oraal toegediende ALS-008176 te evalueren bij volwassenen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een respiratoir syncytieel virus

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Australië, Singapore, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland, Taiwan
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en QTc-effect van AG-348 bij gezonde proefpersonen van Japanse en niet-Aziatische afkomst

Gezond | Japans | Niet-Aziatisch

Verenigde Staten
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie van AL-794 om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige doses en de antivirale activiteit van meervoudige doses te evalueren in een griepuitdagingsonderzoek

Influenza

Verenigd Koninkrijk
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Drug-Drug Interaction Study of AG120 in Healthy Subjects

Gezond

Verenigde Staten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van [14C]-AG-120 te onderzoeken

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een fase 2a-studie om ALS-008176 te evalueren in het Virus Challenge Model

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigd Koninkrijk
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
CERES GmbH

Werving

Veiligheids- en werkzaamheidsevaluatie van CO2-verwijdering in combinatie met continue veno-veneuze hemodialyse/hemodiafiltratietherapie (multiECCO2R)

Covid19 | Acuut nierletsel | Acuut longletsel | Hypercapnie

Duitsland
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Alcedis GmbH

Werving

Documentatie van het veiligheids- en effectiviteitsprofiel van de IgG-immunoadsorbers GLOBAFFIN® en LIGASORB® in klinische routine (SEPIAR)

Auto-immuunziekten

Duitsland
Institut fur Diabetes Karlsburg GmbH
Beurer GmbH

Voltooid

Systeemnauwkeurigheid van BGM GL60

Suikerziekte

Duitsland
Slimbiotics GmbH
Clinical Research Center Kiel GmbH

Actief, niet wervend

Effect van synbiotische L. Fermentum-stammen op lichaamsvetmassa

Gewicht, lichaam

Duitsland
Institut fur Diabetes Karlsburg GmbH
Beurer GmbH

Voltooid

Systeemnauwkeurigheid van een bloedglucosemeetsysteem GlucoSpark/GlucoScore

Suikerziekte

Duitsland
Croma-Pharma GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Voltooid

Een 52 weken durend klinisch onderzoek van Princess® VOLUME PLUS lidocaïne bij proefpersonen met een volumetekort in het middengezicht (PRIMAvera)

Volumetekort in het middengezicht

Oostenrijk, Duitsland
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Voltooid

Fase 2a-onderzoek ter evaluatie van PRS-080 bij patiënten met anemische chronische nierziekte

Bloedarmoede van chronische nierziekte

Tsjechië, Duitsland
Chemische Fabrik Kreussler & CO GmbH
Anfomed GmbH

Voltooid

Aanvaarding en voorkeur van lidocaïnegel in vergelijking met injectie-anesthesie na niet-chirurgische parodontale behandeling

Parodontitis

Duitsland
SPGO Research Mannheim GmbH
AKP Freiburg GmbH

Onbekend

Data Base Project for Acquisition of Cancer Patient Data in Practices and Ambulant Therapy

Carcinoom

Duitsland
Croma-Pharma GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Voltooid

Studie voor de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van de dermal filler Princess® VOLUME in neus-lippenplooien

Nasolabiale plooien

Oostenrijk
Crolll Gmbh
University of Magdeburg; Estimate, GmbH

Voltooid

De impact van Deferasirox op niet-alcoholische steatohepatitis (DEFINE)

Niet-alcoholische steatohepatitis | Verhoogde ijzeropslag / verstoorde distributie

Duitsland
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Alcedis GmbH

Nog niet aan het werven

Klinische prestaties van de therapieoptie FlexPoint van de PD Cycler Sleep•Safe Harmony (FlexPoint)

Nierfalen | Chronische nierziekte
selectION Therapeutics GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Werving

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van Si-544 bij volwassenen met psoriasis vulgaris of artritis psoriatica te evalueren

Psoriasis vulgaris | Psoriatische arthritis

Duitsland
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
ClinCompetence Cologne GmbH

Voltooid

Sinolpan® Apotheek Niet-interventionele studie - Kwaliteit van leven

Bronchitis | Rhinosinusitis chronisch | Rhinosinusitis acuut

Duitsland
Slimbiotics GmbH
Clinical Research Center Kiel GmbH

Voltooid

Klinische studie naar het effect van een synbioticum op de lichaamsvetmassa

Metaboolsyndroom | Type 2 diabetes | Obesitas, buik | Obesitas, Visceraal

Oostenrijk, Duitsland
Pierre Fabre Pharma GmbH
Winicker Norimed GmbH

Voltooid

Initiële orale doseringsschema's voor vinorelbine in klinische routine in Duitsland en Oostenrijk (StepUp)

Borstkanker | Niet-kleincellige longkanker

Duitsland, Oostenrijk
Greenovation Biotech GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Voltooid

Farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van Moss-a-galactosidase A bij patiënten met de ziekte van Fabry

De ziekte van Fabry

Duitsland

Klinische onderzoeken gesponsord door nabios GmbH

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties