Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Kythera Biopharmaceuticals

Totaal 872 resultaten

Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Vervolgonderzoek op lange termijn naar veiligheid en behoud van de werkzaamheid van ATX-101

Gezond | Submentaal vet

Verenigde Staten, Canada, Australië, Verenigd Koninkrijk
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Veiligheidsstudie van ATX-101 (deoxycholzuur) bij proefpersonen met milde of extreme volheid van submentaal vet

Doeltreffendheid | Veiligheid | Matige tot ernstige convexiteit van submentaal vet

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Conditie van submentale volheid en register van behandelresultaten (CONTOUR)

Submentale volheid

Verenigde Staten, Canada
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Deoxycholzuur-injectie voor de behandeling van oppervlakkige lipomen

Lipoom

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Fase 2-studie van deoxycholzuurinjectie (ATX-101) voor de vermindering van submentaal vet

Matige of ernstige submentale volheid

Australië, Canada, Verenigd Koninkrijk
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Deoxycholic Acid Injection Submental Fat (SMF) Magnetic Resonance Imaging (MRI) en subject-reported Outcome Measures Study

Matige of ernstige submentale volheid

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Dosis-escalatie veiligheids- en farmacokinetische studie van ATX-101

Gezond

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Evaluatie van het effect van ATX-101 op QT/QTc-intervallen (ATX-101-11-24)

Gezond

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Een studie om het injectiecomfort van twee formuleringen van ATX-101 te beoordelen

Gezond

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Veiligheidsstudie van deoxycholzuur voor de vermindering van gelokaliseerd onderhuids vet in het submentale gebied bij personen van 65 tot 75 jaar oud

Doeltreffendheid | Veiligheid | Matige tot ernstige convexiteit van submentaal vet

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Fase 2-studie voor de behandeling van oppervlakkige lipomen

Lipoom

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Fase 1-2 studie van deoxycholzuurinjectie (ATX-101) voor de vermindering van submentaal vet (ATX-101)

Matige of ernstige submentale volheid

Verenigd Koninkrijk, Canada, Australië
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Fase 3-studie van deoxycholzuurinjectie (ATX-101) versus placebo voor de vermindering van gelokaliseerd onderhuids vet in het submentale gebied

Matige of ernstige submentale volheid

Verenigde Staten, Canada
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Open-label farmacokinetische studie van definitieve formuleringen van ATX-101

Gezond

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

ATX-101 Buikwandcorrectie (ATX-101-08-10)

Kenmerken van onderhuids vet

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Langdurige follow-upstudie over veiligheid en behoud van werkzaamheid van ATX-101

Gezond | Submentaal vet

Verenigde Staten, Canada
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Om de veiligheid, verdraagbaarheid te evalueren en het farmacokinetische profiel van ATX-101 te vergelijken

Gezond

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Open-label studie van deoxycholzuur voor de vermindering van gelokaliseerd onderhuids vet in het submentale gebied

Matige of ernstige submentale volheid

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Patiëntervaringsonderzoek naar deoxycholzuurinjectie

Matige of ernstige submentale volheid

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Phase 3 Study of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) Versus Placebo for the Reduction of Localized Subcutaneous Fat in the Submental Area (REFINE-1)

Matige of ernstige submentale volheid

Verenigde Staten, Canada
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Lipiden- en adipokineprofielen na subcutane injectie van ATX-101 in buikvetweefsel

Gezond

Verenigde Staten
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Voltooid

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van deoxycholzuurinjectie (ATX-101) bij de vermindering van submentaal vet

Matige of ernstige submentale volheid

België, Frankrijk, Duitsland, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Voltooid

Evaluation of Safety and Efficacy of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) in the Reduction of Submental Fat

Matige of ernstige submentale volheid

Duitsland, Frankrijk, België, Spanje, Verenigd Koninkrijk
OxThera

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van OxabactTM voor de vermindering van urinair oxalaat bij patiënten met primaire hyperoxalurie (PHOENIX)

Primaire hyperoxalurie

Verenigde Staten
OxThera

Voltooid

Fase 2/3 Oxabact-onderzoek

Primaire hyperoxalurie

Verenigde Staten, Duitsland, Nederland
OxThera

Beëindigd

Een uitbreidingsonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van Oxabact bij patiënten met primaire hyperoxalurie te evalueren (ePHex-OLE)

Hyperoxalurie, primair

Verenigd Koninkrijk, Spanje, België, Verenigde Staten, Duitsland, Tunesië
Angitia Biopharmaceuticals

Werving

Een fase 3-onderzoek naar AGA111 bij patiënten met degeneratieve schijfziekte die lumbale interbodyfusie ondergaan

Degeneratieve schijfziekte

China
Navidea Biopharmaceuticals

Werving

Tc 99m Tilmanocept-beeldvorming voor vroege voorspelling van anti-TNFα-therapierespons bij matige tot ernstige actieve RA

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Een studie ter evaluatie van monotherapie met gepegyleerd interferon-lambda bij patiënten met chronische hepatitis-deltavirusinfectie (LIMT)

Hepatitis D, chronisch

Israël, Nieuw-Zeeland, Pakistan
Angitia Biopharmaceuticals

Voltooid

A Phase I/II Study of AGA111 for Lumbar Interbody Fusion in Patients With Degenerative Disc Disease

Degeneratieve schijfziekte

China
Navidea Biopharmaceuticals

Voltooid

Evaluatie van de veiligheid van stijgende doses tilmanocept door IV-injectie en SPECT-beeldvorming bij proefpersonen met en zonder RA

Artritis, reumatoïde

Verenigde Staten
Keryx Biopharmaceuticals

Voltooid

KRX-0502 (Ferric Citrate) in Subjects With NDD-CKD and IDA (The COMPASS Trial) (COMPASS)

Chronische nierziekten | Bloedarmoede door ijzertekort

Verenigde Staten
Navidea Biopharmaceuticals

Ingetrokken

Farmacokinetiek en dosimetrie van Tc 99m Tilmanocept na toediening van een enkelvoudige intraveneuze dosis bij mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met de diagnose reumatoïde artritis (RA)

Artritis, reumatoïde
Keryx Biopharmaceuticals

Voltooid

KRX-0502 (ijzercitraat) voor de behandeling van IDA bij volwassen proefpersonen met NDD-CKD

Bloedarmoede van chronische nierziekte

Verenigde Staten
Keryx Biopharmaceuticals

Voltooid

IJzercitraat bij het beheersen van serumfosfor en ijzertekort bij anemische chronische nierziekte (CKD) Onderwerpen die niet worden gedialyseerd

Bloedarmoede door ijzertekort | Ijzertekort

Verenigde Staten
Navidea Biopharmaceuticals

Ingetrokken

Een cross-over, multicenter onderzoek om de diagnostische werkzaamheid en veiligheid van [123I]NAV5001 als beeldvormingsmiddel te evalueren ter ondersteuning van de diagnose van Parkinson-syndroom

Het syndroom van Parkinson

Verenigde Staten
Navidea Biopharmaceuticals

Onbekend

Een klinische fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van [18F]NAV4694 PET voor detectie van cerebrale bèta-amyloïde te evalueren in vergelijking met postmortale histopathologie

Dementie | Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Eiger BioPharmaceuticals

Beëindigd

Proof-of-concept-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van EBP921 bij deltahepatitis (HDV)

Hepatitis D

Verenigde Staten
Navidea Biopharmaceuticals

Beëindigd

Evaluatie van schildwachtklieren bij plaveiselcelcarcinoom van hoofd en nek

Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (HNSCC)

Verenigde Staten
Nabi Biopharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid en gedrag van S. Aureus Immune Globuline intraveneus (humaan), [Altastaph] bij patiënten met S. Aureus-bacteriëmie en aanhoudende koorts

Stafylokokkeninfecties
OMRIX Biopharmaceuticals

Voltooid

Safety and Hemostatic Efficacy of Fibrin Fleece in Partial Nephrectomy (Fleece)

Nefrectomie | Hemostatic Techniques

Israël
Nabi Biopharmaceuticals

Voltooid

StaphVAX bij patiënten met cardiovasculaire chirurgie

Hart-en vaatziekten | Stafylokokkeninfecties | Cardiovasculaire chirurgische ingrepen

Verenigde Staten
XTL Biopharmaceuticals

Onbekend

Study of XTL6865 in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Hepatitis C

Verenigde Staten, Israël
Nabi Biopharmaceuticals

Voltooid

Studie ter evaluatie van de effectiviteit van StaphVAX bij volwassenen die hemodialyse ondergaan

Nierfalen, chronisch | Stafylokokkeninfecties
Keryx Biopharmaceuticals

Werving

Studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ijzercitraat bij kinderen met hyperfosfatemie gerelateerd aan chronische nierziekte

Hyperfosfatemie gerelateerd aan chronische nierziekte

Verenigde Staten
Navidea Biopharmaceuticals

Werving

Vergelijking van Tc 99m Tilmanocept kwantitatieve beeldvorming met immunohistochemische (IHC) analyse van CD206-expressie in synoviaal weefsel van proefpersonen met reumatoïde artritis (RA)

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Studie van de werkzaamheid en veiligheid van Lonafarnib/Ritonavir met en zonder gepegyleerd interferon -Alfa-2a (D-LIVR)

Hepatitis Delta-virus

Verenigde Staten, België, Spanje, Griekenland, Canada, Italië, Roemenië, Duitsland, Israël, Bulgarije, Taiwan, Kalkoen, Pakistan, Zweden, Oekraïne, Nieuw-Zeeland, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Moldavië, Republiek, F... en meer
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Een studie van Ubenimex bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (WHO-groep 1) (LIBERTY)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, Canada
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Ubenimex bij volwassen patiënten met lymfoedeem van de onderste ledematen (ULTRA)

Lymfoedeem

Verenigde Staten, Australië
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Lonafarnib met en zonder Ritonavir bij HDV (LOWR-1) (LOWR-1)

Chronische hepatitis D-infectie

Kalkoen

Klinische onderzoeken gesponsord door Kythera Biopharmaceuticals

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties