HIV-forebygging blant sårbare mannlige ungdommer
Gjennomførbarhet og akseptabilitetsforsøk av atferdsgruppebasert HIV-forebyggende intervensjon for unge menn som har sex med menn (YMSM).
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kan snakke og lese engelsk
- alder 16-20
- biologisk/ciskjønn hann
- villig og i stand til å gi samtykke/samtykke
- HIV-negativ eller med ukjent HIV-serostatus
- seksuelt aktiv med mannlig partner de siste 12 mnd.
- villig til å gi lokaliseringsinformasjon
Ekskluderingskriterier:
- ute av stand til å gi informert samtykke på grunn av alvorlig psykisk eller fysisk sykdom, eller ruspåvirkning ved intervjutidspunktet
- aktive selvmordstanker på tidspunktet for baseline-intervjuet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MyPeeps manuell gruppeintervensjon
Svært interaktiv, hiv-forebyggende ferdighetsbasert gruppeintervensjon i 6 økter.
Skreddersydd YMSM.
|
Emner inkluderer: HIV/STI-overføring, mellommenneskelig kommunikasjon, stigmahåndtering, kondombruk, rusmiddelbruk og risikofylt sex, HIV-relatert skadereduksjon
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Standard seksuell helseopplæring
Pedagogisk gruppeintervensjon fokuserte på kunnskap om HIV og STI ved å bruke et forelesningsbasert format i 6 økter.
Ikke skreddersydd til YMSM.
|
Emner inkluderer: Fakta om hiv/STI-overføring, myter om hiv-overføring, informasjon om effektiviteten av kondombruk
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i AIDS-risikoatferd (AIDS-Risk Behavior Assessment - ARBA)
Tidsramme: Baseline, 6- og 12-ukers
|
ARBA vurderer endringer i rusmiddelbruk (dvs. type rusmidler, antall ganger, metode), seksuell atferd (f.eks. hyppighet av kondombruk, hyppighet av sex med høyrisikopartnere, hyppighet av sex ved bruk av rusmidler eller alkohol, antall av partnere, hyppighet av vaginal-, oral- og analsex og alder for seksuell debut) og nålebruk over hele livet (f.eks. historie med tatovering, deling og piercing) over tre tidsperioder (dvs. 2 uker før intervensjon, 6 uker etter intervensjon) og 12 uker etter intervensjon).
|
Baseline, 6- og 12-ukers
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- R34MH079707 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Seksuelle dysfunksjoner, psykologiske
-
NCT07467512Har ikke rekruttert ennåLeverfibrose/NASH | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease
-
NCT04306575UkjentPacemaker Lead Dysfunction
-
NCT07023900FullførtPacemaker Lead Dysfunction | Manuell trekkraft
-
NCT07541469RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
NCT07463287RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
NCT07276204Har ikke rekruttert ennåMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
NCT07249788RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
NCT07491458RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
NCT04055740FullførtICD | Enhetsfeil | Pacemaker Lead Dysfunction
-
NCT07211113FullførtMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease
Kliniske studier på MyPeeps manuell gruppeintervensjon
-
NCT05121259Fullført
-
NCT02561208Tilbaketrukket
-
NCT06709027Påmelding etter invitasjonPasienter med depresjon hos eldre
-
NCT05950672FullførtKontrollgruppe | CAT Intervention Group
-
NCT03914469AvsluttetRyggsmerter Nedre rygg Kronisk
-
NCT02382783Fullført
-
NCT04899648Har ikke rekruttert ennåHypertensjon | Helseatferd | Kostholdsendringer
-
NCT06160986Aktiv, ikke rekrutterendeLivskvalitet | Mestringsferdigheter | Graft vs vertssykdom | Stamcelletransplantasjonskomplikasjoner
-
NCT03896035FullførtDepresjon | Aldring | Kroniske ryggsmerter