- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Clinical Trials on Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel in United Kingdom
Totalt 108 resultater
-
University of Mississippi, OxfordFullførtMalaria | Glukose 6-fosfatdehydrogenase-mangelForente stater
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutteringPyruvat dehydrogenase kompleks mangel | Pyruvatdehydrogenase E1 alfa-mangel | Pyruvatdehydrogenase E1-Beta mangel | Pyruvatdehydrogenase E2-mangel | Pyruvat dehydrogenase fosfatase mangelStorbritannia
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RekrutteringPyruvat Dehydrogenase Complex Deficiency DiseaseForente stater
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringPyruvat dehydrogenase kompleks mangelForente stater
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendePyruvat dehydrogenase kompleks mangelForente stater
-
Oregon Health and Science UniversityFullførtVanlige frivillige | Trifunksjonell proteinmangel | Svært langkjedet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkjedet 3-hydroksyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Mellomkjede acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Karnitin Palmitoyltransferase II-mangel, myopatiskForente stater
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeRavsyre-semialdehyd-dehydrogenase-mangelForente stater, Storbritannia, Tyskland, Spania
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtKarnitin Palmitoyltransferase (CPT I eller CPT II) mangel | Mangel på svært langkjedet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD). | Langkjedet 3-hydroksy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangel | Trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Karnitin-acylkarnitin Translokase (CACT) mangelForente stater, Storbritannia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtLangkjedede fettsyreoksidasjonsforstyrrelser (LC-FAOD) | Mangel på svært langkjedet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD). | Trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Karnitin Palmitoyltransferase (CPT II) mangel | Langkjedet 3-hydroksy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangelForente stater, Storbritannia
-
Oregon Health and Science UniversityFullførtTrifunksjonell proteinmangel | Svært langkjedet acyl-coa-dehydrogenase-mangel | Langkjedet 3-hydroksyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Karnitin palmitoyltransferase mangel 2Forente stater
-
Horizon Pharma USA, Inc.FullførtAldehyde Dehydrogenase-2 (ALDH2) mangelForente stater
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghFullførtSvært langkjedet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Karnitin Palmitoyltransferase 2 (CPT2) mangel | Mitokondriell trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Langkjedet 3 hydroksyacylCoA-dehydrogenase (LCHAD) mangelForente stater
-
MedicureRekrutteringPyridox(am)Ine 5'-fosfatoksidase-mangelForente stater, Australia
-
University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandFullførtMellomkjede acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) mangelForente stater
-
University of FloridaFullført
-
University of FloridaNational Institutes of Health (NIH)Fullført
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrutteringOrnithine Transcarbamylase mangel | Urea syklus lidelse | Karbamylfosfatsyntetasemangel | Argininosuccinic aciduria | Hyperargininemi | Citrullinemi 1 | ARGI-mangel | ASL-mangel | ASS mangel | NAGS-mangelForente stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Origin BiosciencesFullførtMolybdenkofaktormangel (MoCD) | Sjelden autosomal recessiv lidelse | Mangel på aktivitet av molybdenavhengige enzymer (sulfittoksidase [SOX], xanthine-dehydrogenase og aldehydoksidase)Forente stater
-
National Institute of Neurological Disorders and...FullførtRavsyre semialdehyd | Dehydrogenase mangel | SykdommerForente stater
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringMellomkjede acyl-CoA-dehydrogenase-mangelForente stater
-
University of LeicesterAvsluttetVitamin D-mangel | InsulinresistensStorbritannia
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncIkke lenger tilgjengeligBarth syndrom | Mitokondriell trifunksjonell proteinmangel | Svært langkjedet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Karnitin palmitoyltransferase mangler (CPT1, CPT2) | Langkjedet Hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Glykogenlagringsforstyrrelser | Pyruvat-karboksylase-mangelsykdom | ACYL-CoA DEHYDROGENASE...Forente stater
-
National Institute of Neurological Disorders and...FullførtAnfall | Metabolsk sykdomForente stater
-
University of California, San FranciscoFullførtAlkoholrelaterte lidelser | Skylling | Aldehyd dehydrogenase mangelForente stater
-
Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RekrutteringMellomkjede acyl-CoA-dehydrogenase-mangelForente stater
-
Columbia UniversityNew York Blood CenterFullført
-
PATHFred Hutchinson Cancer CenterFullførtG6PD-mangelForente stater
-
PATHFullførtG6PD-mangelForente stater
-
Baebies, Inc.FullførtG6PD-mangel | G6PDForente stater
-
University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteUkjent
-
National Institute of Neurological Disorders and...FullførtRavsyre-semialdehyd-dehydrogenase-mangel | SSADH-mangelForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AvsluttetCitrullinemi | Argininosuccinic aciduria | Hyperargininemi | Ornithine Carbamoyltransferase mangel | Karbamoyl-fosfatsyntase I-mangel | N-acetylglutamatsyntasemangelForente stater
-
St George's, University of LondonSPD Development Company LimitedSuspendertOvervekt | Polycystisk ovariesyndrom | Vitamin D-mangel | InsulinresistensStorbritannia
-
Inozyme PharmaIQVIA BiotechAktiv, ikke rekrutterendePseudoxanthoma Elasticum | Generalisert arteriell forkalkning av spedbarn | ATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 MangelForente stater, Storbritannia
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)FullførtGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forente stater
-
Vitaflo International, LtdFullførtGlukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Ketogen diett | Epilepsi uløseligStorbritannia
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forente stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | GlukosetransportdefektForente stater
-
Vitaflo International, LtdFullførtUløselig epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Ketogen diettStorbritannia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtGlukosetransportør type 1-mangelsyndrom (Glut1 DS)Forente stater, Spania, Australia, Frankrike, Israel, Italia, Storbritannia
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosetransportør type 1 mangelsyndrom | GLUT1 mangelsyndrom | Glukosetransportør type1 (GLUT-1) mangel | GLUT-1 mangelsyndromForente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvsluttetGlukosetransportør type 1-mangelsyndrom (Glut1 DS)Forente stater, Spania, Frankrike, Tyskland, Italia, Storbritannia
-
Juan PascualIkke lenger tilgjengeligGlukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1 mangelsyndromForente stater
-
Juan PascualFullførtGlukosetransportør type 1 mangelsyndrom | GLUT1 mangelsyndromForente stater
-
Juan PascualTilbaketrukketGlukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1 mangelsyndromForente stater
-
University of EdinburghNHS Lothian; DexCom, Inc.; Tandem Diabetes Care, Inc.; The Leona M. and Harry...Aktiv, ikke rekrutterendeHypoglykemi | Type 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus med hypoglykemi | Hypoglykemi Ubevissthet | Glukagonmangel | Insulin HypoglykemiStorbritannia
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbeidspartnereFullførtMethylmalonic acidemi | Karbamoyl-fosfatsyntase I mangelsykdom | Propionsyre, Type I og/eller Type II | Ornithine Carbamoyltransferase mangelForente stater
-
Calithera Biosciences, IncFullførtNyrecellekarsinom | Ikke småcellet lungekreft | Mesothelioma | Solide svulster | Trippel-negativ brystkreft | Fumarathydrase (FH)-mangelfulle svulster | Succinatdehydrogenase (SDH)-mangelfulle gastrointestinale stromale svulster (GIST) | Succinatdehydrogenase (SDH)-mangelfulle ikke-gastrointestinale... og andre forholdForente stater
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)FullførtGlukosefosfatdehydrogenase-mangel | FavismeForente stater