Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Zespół nabytego niedoboru odporności in Colombia

Łącznie 1533 wyników

Consorcio Centro de Investigación Biomédica en...
Pontificia Universidad Catolica de Chile; Catholic University of the Sacred... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność multimodalnej interwencji w zakresie funkcji u starszych osób z cukrzycą w Ameryce Łacińskiej (DIABFRAIL)

Cukrzyca typu 2 | Syndrom słabej starości | Syndrom słabości

Kolumbia
EMD Serono

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Serostim® Zespół redystrybucji tkanki tłuszczowej związany z ludzkim wirusem niedoboru odporności

Zespół redystrybucji tkanki tłuszczowej związany z ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Universidad de Antioquia
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS)

Zakończony

High-intensity Interval, Low Volume Training in Metabolic Syndrome (Intraining-MET)

Syndrom metabliczny | Insulinooporność

Kolumbia
American Gene Technologies International Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie przerwania leczenia przeciwretrowirusowego (ATI) w celu oceny wpływu genetycznie zmodyfikowanych komórek autologicznych (AGT103-T) na hamowanie replikacji ludzkiego wirusa niedoboru odporności przy braku terapii przeciwretrowirusowej

HIV

Stany Zjednoczone
Universidad de Santander
Instituto de Salud de Bucaramanga

Nieznany

Próba suplementacji wyciągiem z dojrzałego czosnku w celu poprawy funkcji śródbłonka u pacjentów z zespołem metabolicznym (Kymes)

Syndrom metabliczny

Kolumbia
Vancouver Infectious Diseases Centre

Nieznany

Zmiana na leczenie skojarzone biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (B/F/TAF) w ustalonej dawce w zmarginalizowanych populacjach zakażonych HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna

Używanie narkotyków | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Kanada
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
Georgetown University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie w niedostatecznie reprezentowanej populacji pacjentów lub tolerancji schematu: WSPARCIE (SUPPoRT)

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
University of British Columbia
Simon Fraser University

Rekrutacyjny

Pilotażowy program pozytywnego tańca dla kobiet żyjących z HIV (Dance)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Open-Label Pilot Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Raltegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir DF Fixed-Dose Combination to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Twin Star Medical, Inc.
United States Department of Defense

Nieznany

Randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą systemu monitorowania Twin Star ECSPRESS w celu zmniejszenia częstości fasciotomii (ECSPRESS)

Syndrom przedziału

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo tolerancji i dopuszczalności długo działających wstrzyknięć inhibitora integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), GSK1265744, u mężczyzn niezakażonych HIV (ECLAIR)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Emory University
Gilead Sciences

Zakończony

Linking Persons With HIV, Discharged From Jail, With Community Care

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
George Washington University
New York University; The Miriam Hospital

Zakończony

Korekty CARE: Technologia testów na HIV/HCV w więzieniach, powiązania i opieki (TLC) (CARE+)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
G D Searle
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Faza I badania tolerancji rosnącej dawki SC-48334 u pacjentów z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS) i zaawansowanym zespołem związanym z AIDS

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
George Washington University

Zakończony

Odpowiedź immunologiczna na szczepionkę przeciw grypie sezonowej u osób zakażonych wirusem HIV

Grypa, człowiek | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego Elwitegrawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Alafenamidu tenofowiru (E/C/F/TAF) w schemacie jednotabletkowym (STR) u zakażonej HIV-1 młodzieży i dzieci z supresją wirusologiczną leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Afryka Południowa, Zimbabwe
University of British Columbia

Zakończony

Ciągłe monitorowanie ciśnienia w złamaniach dolnej części nogi

Syndrom przedziału

Kanada
Glaxo Wellcome

Zakończony

Skuteczność przeciwwirusowa jednoczesnego podawania zydowudyny i 2',3'-dideoksyinozyny lub 2',3'-dideoksycytydyny u pacjentów z chorobą wywołaną ludzkim wirusem niedoboru odporności

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko, Australia
University of Missouri-Columbia
Wound Care Technologies, Inc.

Zakończony

Zamykanie ran po fasciotomii: prospektywne badanie obserwacyjne ciągłego ekspandera tkanek zewnętrznych

Rany i urazy | Syndrom przedziału

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

D/C/F/TAF w porównaniu z DRV Plus wzmocnionym COBI FTC/TDF u dorosłych zakażonych HIV-1, leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Purdue Frederick
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...

Zakończony

Badanie fazy I Alferon N we wstrzyknięciach u osób z bezobjawowym zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Shaman Pharmaceuticals

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo porównujące połączenie 15% żelu SP-303 z acyklowirem w porównaniu z samym acyklowirem w leczeniu nawracających zakażeń wirusem opryszczki pospolitej (HSV) u osób z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Zakażenia wirusem HIV | Opryszczka pospolita

Stany Zjednoczone, Portoryko
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie skojarzenia etrawiryny i darunawiru/rytonawiru podawanego raz na dobę jako terapii podwójnej u pacjentów wcześniej leczonych we wczesnym okresie (INROADS)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki ABBV-382 po podaniu dożylnym (iv.) lub podskórnym (sc.) przenika przez organizm dorosłych uczestników z ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i skuteczność atazanawiru wzmocnionego kobicystatem (ATV/co) lub darunawiru wzmocnionego kobicystatem (DRV/co) i emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (F/TAF) u dzieci zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną Uczestnicy

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Afryka Południowa, Argentyna, Panama, Zimbabwe, Zjednoczone Królestwo, Uganda
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 w celu oceny zmiany ze zoptymalizowanych stabilnych schematów leczenia przeciwretrowirusowego zawierających darunawir na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) Złożona dawka (FDC) plus darunawir (DRV) w leczeniu 1 Pozytywni dorośli

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada
Fundación Oftalmológica Nacional

Nieznany

Postępowanie u pacjentów po selektywnej i pascalowej trabekuloplastyce laserowej w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta (FPSPLTTCOAG)

Jaskra, kąt otwarty | Jaskra, pierwotny kąt otwarty | Jaskra złuszczająca | Jaskra, Pigmentarny

Kolumbia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Wykrywanie ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) w wydzielinach z pochwy i szyjki macicy: korelacja ze stanem klinicznym, parametrami wirusologicznymi i immunologicznymi oraz obecnością innych infekcji

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Pfizer

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu określenie możliwości zastosowania flukonazolu w leczeniu indukcyjnym i zahamowaniu nawrotu histoplazmozy u pacjentów z zespołem nabytego niedoboru odporności

Zakażenia wirusem HIV | Histoplazmoza

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Faza IIa Badanie zakresu dawki GSK1349572 u dorosłych zakażonych HIV-1

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność darunawiru wzmocnionego kobicystatem u dorosłych zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Schematy wysoce aktywnych leków przeciwretrowirusowych zawierających kobicystat u pacjentów zakażonych HIV-1 z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Portoryko, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Austria, Australia, Republika Dominikany, Meksyk
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Niemcy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Austria, Tajlandia, Meksyk, Uganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fosamprenawir kontra inne inhibitory proteazy

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Portoryko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Office of Rare... i inni współpracownicy

Rejestracja na zaproszenie

Natural History Study of SCID Disorders

Syndrom Omenna | Dysgenezja siatkowata | Ciężki złożony niedobór odporności (SCID) | XSCID | Nieszczelny SCID | ADA SCID

Stany Zjednoczone, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę ze schematów obejmujących nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy plus emtrycytabinę i tenofowir DF na schemat jednotabletkowy elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/tenofowir DF u pacjentów z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Portoryko, Kanada, Włochy, Austria, Australia, Portugalia
Mississippi State University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Zdrowe nastolatki: redukcja ryzyka HIV

Zakażenie wirusem HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę ABBV-181 (budigalimabu) u dorosłych uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenie wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zamiany schematów składających się z inhibitora proteazy wzmocnionego rytonawirem oraz skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/tenofowiru na schemat jednotabletkowy elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/tenofowir DF u pacjentów z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Kanada, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Portoryko, Portugalia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TDF w porównaniu z ATV Plus FTC/TDF wzmocnionym RTV u zakażonych HIV-1 kobiet nieleczonych przeciwretrowirusowo (WAVES)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Francja, Uganda, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portugalia, Meksyk, Republika Dominikany, Włochy, Portoryko, Federacja Rosyjska
University of South Carolina
Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Prevention and Control

Zakończony

Oparta na teorii interwencja dotycząca ujawnienia wirusa HIV dla rodziców (ICOPE)

HIV/AIDS | Ujawnienie

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie schematu badawczego łączącego zatwierdzone przez FDA leki przeciw HIV u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia

3

Subskrybuj