- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Distrofia Miotônica Tipo 2
Łącznie 40 wyników
-
Myotonic Dystrophy FoundationRekrutacyjnyDystrofia miotoniczna | Dystrofia miotoniczna 1 | Choroba Steinerta | Wrodzona dystrofia miotoniczna | PROMM (proksymalna miopatia miotoniczna) | Choroba Steinerta | Dystrofia miotonica 1 | Dystrofia miotoniczna 2 | Dystrofia miotonica | Dystrofia miotonica 2 | Miotonia dystroficzna | Dystrofia miotoniczna, wrodzona | Miopatia miotoniczna, proksymalna i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Grete Andersen, MDZakończonyHiperkaliemiczny okresowy paraliż | Miotonia wrodzona | Paramiotonia wrodzona | Dystrofia miotonica typu 1 | Miotonia nasilona przez potasDania
-
University of AarhusNieznanyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Dystrofia miotonicaDania
-
Ohio State UniversityGilead SciencesZakończonyDystrofia miotoniczna 1 | Miotonia wrodzona | Paramiotonia wrodzonaStany Zjednoczone
-
Avidity Biosciences, Inc.RekrutacyjnyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna | FSHD | Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramienna | FMD | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramienna | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramienna typu 1 | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramienna... i inne warunkiStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada
-
Avidity Biosciences, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaDystrofia miotoniczna | Zaburzenia miotoniczne | Miotonia | Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) | Dystrofia miotoniczna 1 | Miotoniczna dystrofia mięśniowa | DM1 | Dystrofia miotoniczna | Choroba Steinerta | Steinerta
-
ML Bio Solutions, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2I (LGMD2I)Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Australia, Włochy, Norwegia
-
Rigshospitalet, DenmarkZakończonyRezonans magnetyczny mięśni w dystrofii mięśniowej Beckera i dystrofii obręczowo-kończynowej typu 2IDystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2IDania
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny, typ 2I | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny R9 związana z FKRPNorwegia
-
Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterZakończonyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa, Becker | Dystrofia mięśniowa, obręczowo-kończynowa typu 2Włochy
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.ZakończonyDystrofia mięśniowa Beckera | Choroba McArdle'a | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2Dania
-
Stanford UniversityBiogenAktywny, nie rekrutującyDystrofia miotoniczna 1Stany Zjednoczone
-
Laval UniversityZakończony
-
Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsRekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2EStany Zjednoczone
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowa | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | LGMD2I | LGMD | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2 | LGMD2 | FKRP | Mutacja FKRP | Białko związane z fukutynąStany Zjednoczone
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutacyjnyDystrofia mięśniowa | Dystrofia miotoniczna typu 2 | Dystrofia miotoniczna typu 1 | Dystrofia miotoniczna | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna | Choroba Steinerta | Wrodzona dystrofia miotoniczna | PROMM (proksymalna miopatia miotoniczna) | Miotoniczna dystrofia mięśniowaStany Zjednoczone
-
University Hospital, BonnForschungszentrum Juelich; The Marigold Foundation; Life and Brain Center BonnZakończonyDystrofia miotoniczna 1 | Dystrofia miotoniczna 2
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrutacyjnyDystrofia mięśni twarzowo-łopatkowo-ramiennych typu 2Francja, Włochy, Hiszpania
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicyZakończonyDystrofie mięśnioweStany Zjednoczone
-
GenethonZakończonyDystrofia mięśniowa obręczy kończyny typu 2C | Gamma-sarkoglikanopatiaFrancja
-
National Institute of Neurological Disorders and...ZakończonyDystrofia miotoniczna typu 1 | Dystrofia miotoniczna typu 2Stany Zjednoczone
-
Lupin Ltd.WycofaneDystrofia miotoniczna typu 1 i typu 2
-
University Hospital, GrenobleNieznany
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutacyjnyLaminopatie | Dystrofia mięśniowa Emery'ego Dreifussa 2 | Wrodzona dystrofia mięśniowa związana z LMNA | Kardiomiopatia rozstrzeniowa-1AFrancja
-
Prof. Dr. Benedikt SchoserZakończonyDystrofia miotoniczna typu 2Niemcy
-
Wake Forest University Health SciencesNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutacyjnyDystrofia miotoniczna typu 2Stany Zjednoczone
-
Frederiksberg University HospitalNieznany
-
LMU KlinikumZakończonyZdrowy | Dystrofia miotoniczna typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Rdzeniowy zanik mięśni typu 3 | Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna 1 | Wtrętowe zapalenie mięśni, SporadyczneNiemcy
-
Radboud University Medical CenterNieznanyDystrofia miotoniczna typu 2 | Choroba McArdle'a | Miopatia nemalinowa typu 6
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusZakończonyWrodzona ślepota Lebera 2 | Barwnikowe zapalenie siatkówki 20Włochy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyDziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia ciałek wtrętowych 2 | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka | Miopatia oszczędzająca mięsień czworogłowy udaKanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria
-
ProQR TherapeuticsZakończonyBarwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Zespół Ushera typu 2Stany Zjednoczone, Kanada, Francja
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoZakończonyBarwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Zespół Ushera typu 2 | Zespół Ushera typu 3Stany Zjednoczone
-
ProQR TherapeuticsZakończonyChoroby oczu | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Zaburzenia widzenia | Choroba siatkówki | Zaburzenia oka Wrodzone | Zespół Ushera typu 2 | Głucho-niemyStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
ProQR TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyChoroby oczu | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Zaburzenia widzenia | Choroba siatkówki | Zaburzenia oka Wrodzone | Zespół Ushera typu 2 | Głucho-niemyStany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
-
ProQR TherapeuticsZakończonyChoroby oczu | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Zaburzenia widzenia | Choroba siatkówki | Zaburzenia oka Wrodzone | Zespół Ushera typu 2 | Głucho-niemyStany Zjednoczone, Kanada, Francja
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia