Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Łącznie 23476 wyników

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie uproszczenia niewzmocnionego Reyataz z Epzicom (ASSURE) (ASSURE)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Ocena biorównoważności tabletki złożonej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Bioequivalence of a Combined Formulated Tablet Compared With Maraviroc and Combivir™

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek z dolutegrawirem

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Investigate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of GSK1349572 (Dolutegravir, DTG) in Healthy Japanese Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji lekowych darunawiru/rytonawiru i lopinawiru/rytonawiru na sondach GSK2248761 PK i CYP450

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Długo działające leczenie młodzieży (LATA) (LATA)

Zakażenia wirusem HIV | HIV | Zakażenie HIV-1 | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności u dzieci

Uganda, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję przejścia na długo działający kabotegrawir plus długo działająca rylpiwiryna z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Republika Korei, Włochy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk, Szwecja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie dotyczące stosowania dolutegrawiru (DTG) lub efawirenzu (EFV) w leczeniu jednoczesnego zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) i gruźlicą (TB)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Meksyk, Peru, Tajlandia, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie schematu badań obejmujących leki przeciw HIV zatwierdzone przez FDA u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portugalia, Federacja Rosyjska, Meksyk, Argentyna, Afryka Południowa, Portoryko
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy IIIb oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania atazanawiru/rytonawiru jako pojedynczego wzmocnionego inhibitora proteazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wykazujące supresję wirusologiczną (OREY)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Hiszpania
ViiV Healthcare

Do dyspozycji

GSK1265744 (Kabotegrawir, CAB) do stosowania u imiennego pacjenta/współczującego w HIV

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
Albert Einstein College of Medicine
National Institute of Mental Health (NIMH); HIV Center for Clinical & Behavioral...

Zakończony

PC4PrEP: Integracja PrEP z podstawową opieką zdrowotną (PC4PrEP)

Transmisja ludzkiego wirusa niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Columbia University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); New York University i inni współpracownicy

Zakończony

Link4Health: strategia łączona dla powiązań i retencji, Suazi (L4H)

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Suazi
Columbia University
Ministry of Health, Swaziland

Zakończony

Safe Generations Plus: Swaziland PMTCT LTF Study (SG+)

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Suazi
Bristol-Myers Squibb
Medarex

Zakończony

A Dose-Escalation Study of MDX-010 Administered Monthly as Immunotherapy in Subjects Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutica

Wycofane

A Study to Assess the Safety and Effectiveness of Darunavir for Treating Human Immunodeficiency Virus-Type I (HIV-1) Infection in Filipino Patients

Human Immunodeficiency Virus-Type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Niemcy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Austria, Tajlandia, Meksyk, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ludzki wirus niedoboru odporności 1

Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Indie, Kenia
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie skojarzenia etrawiryny i darunawiru/rytonawiru podawanego raz na dobę jako terapii podwójnej u pacjentów wcześniej leczonych we wczesnym okresie (INROADS)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Badanie immunologiczne dotychczas nieleczonych pacjentów z HIV rozpoczynających terapię HAART opartą na darunawirze/rytonawirze lub efawirenzu

Ludzki wirus niedoboru odporności; HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu określenie działania przeciwwirusowego TMC310911 podawanego z rytonawirem pacjentom zakażonym ludzkim wirusem upośledzenia odporności — typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Niemcy
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
International AIDS Vaccine Initiative

Rekrutacyjny

Możliwość identyfikacji, rejestracji i obserwacji osób z ostrym i wczesnym zakażeniem HIV-1. (KILGORIS)

Ostra infekcja ludzkim wirusem niedoboru odporności typu I

Uganda
AbbVie

Zakończony

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności | Wyrównana marskość wątroby i osoby bez marskości wątroby
AbbVie

Zakończony

Wieloczęściowe, otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ABT-450/r/ABT-267 z ABT-333 i bez ABT-333 podawanego w skojarzeniu z rybawiryną lub bez rybawiryny u dorosłych z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1 lub 4 i u ludzi Wirus niedoboru odporności, koinfekcja typu 1 (TURQUOISE-I)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności | Wyrównana marskość wątroby i osoby bez marskości wątroby
Abbott

Zakończony

Badanie tabletek Lopinawiru/Rytonawiru porównujące podawanie raz dziennie z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi/nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy wcześniej stosowali leki przeciwretrowirusowe

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Otwarte, 48-tygodniowe przedłużenie badania elwucytabiny w połączeniu z ART dla pacjentów, którzy ukończyli badanie ACH443-014A

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Republika Dominikany
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające tolerancję PREZISTA lub INTELENCE u pacjentów zakażonych HIV-1 (POISE)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Kanada
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Badanie porównujące reaktywność tętnicy ramiennej i ryzyko sercowo-naczyniowe uproszczenia leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru (DRV/r) 800/100 mg w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą DRV/r u pacjentów zakażonych HIV-1 (MONARCH)

Ludzki wirus niedoboru odporności 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran; Instituto...

Nieznany

Diagnosis and Treatment of Co-infection With Human Immunodeficiency Virus /Latent Tuberculosis Infection (HIV/TBL) (HIV/TB)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Gruźlica (gruźlica) | Latent Tuberculosis Infection (LTI)

Meksyk
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Phase I Protocol for the Evaluation of the Safety and Immunogenicity of Vaccination With Synthetic HIV Envelope Peptides in Patients With Early Human Immunodeficiency Virus Infection

Zespół nabytego niedoboru odporności | Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
VA Eastern Colorado Health Care System
Public Health Grant Program, Veterans Health Administration Office of Public...

Zakończony

Weterani żyjący z HIV/AIDS: badanie pilotażowe oceniające czynniki ryzyka związane z samokierowaną przemocą

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)/zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) | Samokierowana przemoc

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) typu 1, którym podawano ramię TMC125 w wybranym przez sponsora badaniu TMC125

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące lopinawir/rytonawir (LPV/r) + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) ze schematem oszczędzania nukleozydów składającym się z lopinawiru/rytonawiru + raltegrawiru (RAL) (PROGRESS)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne GSK1265744 u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

GSK1349572 Badanie dotyczące zaburzeń czynności wątroby

Zakażenia wirusem HIV | Zdrowe przedmioty | Zaburzenia czynności wątroby | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Rzeczywista skuteczność programu pomocy programu Kaletra Adherence Support Assistance (KASA).

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności
University of Pennsylvania
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Reality Check: Serialowy dramat zmniejszający ryzyko HIV (RC)

Choroby przenoszone drogą płciową | HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie osób z zakażeniem wirusem HIV, które mają wysokie miano wirusa pomimo skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej

Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności | Wirus zespołu nabytego niedoboru odporności | Wirus AIDS | Ludzkie wirusy niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Jeszcze nie rekrutacja

Zakażenie HPV, zakażenia przenoszone drogą płciową i dysplazja odbytu w populacji osób transpłciowych (PrevHPV-TG)

Choroby przenoszone drogą płciową | Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki ABBV-382 po podaniu dożylnym (iv.) lub podskórnym (sc.) przenika przez organizm dorosłych uczestników z ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
RTI International
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Próba oceny pozytywnej kontroli stanu ((PHC))

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) pozytywny

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
Catholic University of Health and Allied Sciences
University of Cambridge; National Institute for Medical Research, Tanzania

Nieznany

Badanie koinfekcji HIV-1 i Schistosoma Mansoni oraz jej wpływu na wyniki leczenia prazikwantelem

Choroby hematologiczne | Niedokrwistość | Infekcje oportunistyczne | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I | Robaczyca jelitowa | Schistosomatoza jelitowa

Tanzania
Johns Hopkins University
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Wpływ zdrowia endokrynologicznego na sprawność umysłową mężczyzn i kobiet używających narkotyków

Ludzki wirus niedoboru odporności pozytywny lub negatywny

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie typu roll-over z zastosowaniem rylpiwiryny u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy brali udział w badaniach pediatrycznych rylpiwiryny

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Portugalia, Afryka Południowa, Tajlandia, Uganda, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Porównanie dorawiryny, tenofowiru, lamiwudyny (MK-1439A) i ATRIPLA™ u wcześniej nieleczonych uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-1439A-021) (DRIVE-AHEAD)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

3

Subskrybuj