Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Bromek aklidyny 400 μg/fumaran formoterolu 12 μg (AB/FF 400/12 μg)

Łącznie 44 wyników

AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji ustalonych dawek bromku aklidyny z fumaranem formoterolu (ALIGHT-COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rumunia, Republika Czeska
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie zakresu dawek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA, faza IIb)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc - POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne dotyczące inhalatorów proszkowych z odmierzanym urządzeniem budesonidu/formoterolu (Reco-Pilot)

Astma

Finlandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na dzieciach z astmą (od 6 (CHASE 2)

Astma

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Republika Czeska, Polska
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bromku aklidyny w dwóch dawkach w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy, Republika Czeska, Francja, Węgry, Włochy, Peru, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stowarzyszenia Flamboyant 200/12 w leczeniu dorosłych z ciężką astmą

Astma

Brazylia
Novartis
Schering-Plough

Zakończony

Badanie wpływu pojedynczej dawki fumaranu formoterolu w połączeniu z furoinianem mometazonu podawanego wziewnie przez inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką (pMDI) u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Peru
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo bromku aklidyny w dawce 400 μg dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przy podawaniu pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Otwarte badanie fazy I oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję bromku aklidyny u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja produktu złożonego bromek aklidyny i fumaranu formoterolu podawanego dwa razy na dobę u chińskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa formoterolu/flutykazonu i salmeterolu/flutykazonu u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
AstraZeneca

Zakończony

Ocena początku działania u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) leczonych Symbicort® w porównaniu z Seretide® (SPEED)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Filipiny, Dania, Australia, Argentyna, Indie, Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Flamboyant 125/12 Association w leczeniu dorosłych z umiarkowaną astmą

Astma

Brazylia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Ocena skuteczności leku rozszerzającego oskrzela formoterolu/budezonidu 12/400 mcg Via Discair w POChP (COPD)

Cop

Indyk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania flutykazonu/formoterolu/glikopironium w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Brazylia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie równoważności w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji NEUMOTEROL® 400 i SYMBICORT® Forte u dorosłych chorych na astmę

Astma

Argentyna
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa foradilu u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
Medical University of Lodz

Nieznany

Przydatność kondensatu wydychanego powietrza do oceny markerów stanu zapalnego dróg oddechowych u dzieci chorych na astmę

Astma

Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma
Hat Yai Medical Education Center

Zakończony

Skuteczność produktu Budesonide/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg podawanego raz na dobę w leczeniu astmy regresywnej

Astma

Tajlandia
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Maastricht University Medical Center
AstraZeneca; Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn

Nieznany

Wpływ rozszerzania oskrzeli dwa razy dziennie i raz dziennie na hiperinflację u pacjentów z POChP w ciągu 24 godzin. (BOTH)

Przewlekła obturacyjna choroba dróg oddechowych

Holandia
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Zakończony

Wykorzystanie mikrobiomu do stratyfikacji stosowania wziewnych kortykosteroidów: próba muzyczna (MUSIC)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Bordeaux

Zakończony

Opis możliwości nauczenia się obsługi inhalatorów w POChP (INTUITIVE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Sześciotygodniowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo tiotropium plus formoterol i salmeterolu plus flutikazonu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Holandia, Dania, Francja, Afryka Południowa, Austria, Belgia, Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie dotyczące chemioterapii pemetreksedem i platyną z pembrolizumabem lub bez (MK-3475) u uczestników z pierwszym rzutem niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami (MK-3475-189/KEYNOTE-189) — rozszerzenie badania w Japonii

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie chemioterapii pemetreksedem i platyną z pembrolizumabem lub bez (MK-3475) u uczestników pierwszego rzutu niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Niedrobnokomórkowy rak płuc
Calithera Biosciences, Inc

Zakończony

PAMIĘTAJ: Badanie telaglenastatu (CB-839) z chemioimmunoterapią standardową w 1L niepłaskonabłonkowego NDRP z mutacją KEAP1/NRF2 (KEAPSAKE)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc | Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy nowotwór płuc | Mutacja genu KEAP1 | Mutacja genu NRF2 | Mutacja genu NFE2L2

Stany Zjednoczone
Hat Yai Medical Education Center

Zakończony

Doraźny Budezonid/Formoterol Turbuhaler w Okresie Rezygnacji

Astma

Tajlandia

Szukaj badań klinicznych dla: Bromek aklidyny 400 μg/fumaran formoterolu 12 μg (AB/FF 400/12 μg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje