Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Bursztynian deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu 50 mg

Łącznie 112 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) u dorosłych pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie zapobiegania nawrotom długotrwałego uwalniania bursztynianu deswenlafaksyny u pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Kanada, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Chorwacja, Estonia, Finlandia, Polska, Francja, Słowacja, Chile, Łotwa, Litwa, Rumunia, Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny u osób dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku toludeswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z bursztynianem deswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Leczenie anhedonii u pacjentów z dużą depresją

Anhedonia

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie DVS SR w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Chile, Meksyk
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę DVS SR u zdrowych japońskich kobiet

Objawy naczynioruchowe
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności bursztynianu deswenlafaksyny w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Klimakterium | Układ naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
LG Chem

Nieznany

Wpływ pokarmu Biodostępność złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 mg po posiłku i na czczo

Cukrzyca typu 2
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu kobiet w okresie okołomenopauzalnym i pomenopauzalnym z dużym zaburzeniem depresyjnym (DVS 3364)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Zaburzenia depresyjne, majorze
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR) u pacjentów z bólem związanym z obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa, bolesna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające tabletki o przedłużonym uwalnianiu bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenie depresyjne, duże zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo stosowania bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu z udziałem dorosłych japońskich pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu sprawdzenie biorównoważności między dwiema tabletkami 25 mg w porównaniu z jedną tabletką 50 mg na czczo/po posiłku oraz ocena wpływu pokarmu bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR)

Depresja - duże zaburzenie depresyjne

Belgia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie chlorowodorku deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Pfizer

Zakończony

Wpływ dostosowywania dawki i zmniejszania dawki na tolerancję DVS SR u kobiet z objawami naczynioruchowymi

Objawy naczynioruchowe

Kanada, Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie desvenlafaksyny w leczeniu dużej depresji.

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Japonia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating the Efficacy and Safety of Desvenlafaxine Tablets in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Zaburzenia depresyjne, majorze

Finlandia, Francja, Afryka Południowa, Estonia, Chorwacja, Litwa, Łotwa, Słowacja, Polska, Rumunia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę wenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (ER) i bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR) 50 mg u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu desvenlafaksyny (DVS SR) w porównaniu z placebo u kobiet w okresie około- i pomenopauzalnym

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Zakończony

Badanie MD-120 u pacjentów z depresją

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające DVS SR u pacjentów z zespołem fibromialgii

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające DVS-233 w leczeniu pacjentów ambulatoryjnych z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w porównaniu z escitalopramem u kobiet po menopauzie

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia depresyjne, majorze

Kolumbia, Meksyk, Stany Zjednoczone, Peru, Chile, Argentyna
Pfizer

Zakończony

Badanie DVS SR w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Meksyk
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ deswenlafaksyny na farmakokinetykę midazolamu

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie interakcji lekowych oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) 100 mg dotyczące farmakokinetyki tamoksyfenu podawanego jednocześnie zdrowym kobietom po menopauzie

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności bursztynianu solifenacyny i mirabegronu z mirfenacyny MR 5/50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Hikma Pharma, Egipt) w porównaniu z Vesicare 5 mg FCT i Betmiga 50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Astellas Pharma Europe B.V, Holandia / Astellas Pharma Europe B.V, Holandia)

Zdrowy

Egipt
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
XenoPort, Inc.

Zakończony

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Spastyczność mięśni

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej złożonych dawek dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie interakcji lekowych oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) 100 mg dotyczące farmakokinetyki arypiprazolu podawanego jednocześnie zdrowym osobom

Farmakokinetyka | Cytochrom P-450 CYP2D6 | Białko CYP3A4, ludzkie

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności FDC (Gemigliptyna/Metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
LG Chem

Zakończony

Badanie BE dotyczące połączeń gemigliptyny/metforminy HCl o przedłużonym uwalnianiu 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki) w porównaniu do każdego składnika podawanego oddzielnie

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
Saniona

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu tesofensyny i metoprololu na 24-godzinną średnią częstość akcji serca

Faza 1

Niemcy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie desvenlafaksyny (DVS SR) u dorosłych pacjentek ambulatoryjnych z fibromialgią

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki w celu pomiaru poziomu we krwi i bezpieczeństwa leku dla dzieci z pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz | Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia, Kanada, Dania, Holandia, Polska, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LY01005 u pacjentów z rakiem prostaty w porównaniu z ZOLADEX®

Rak prostaty

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka, farmakodynamika i bezpieczeństwo LY01005 u pacjentów z rakiem prostaty w porównaniu z ZOLADEX®

Rak prostaty

Chiny
Chang Gung Memorial Hospital

Nieznany

Wpływ agonisty receptora beta3-adrenergicznego na pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym oraz jako biomarker moczu

Zespół pęcherza nadreaktywnego | Nadaktywność wypieracza
Luye Pharma Group Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka Farmakodynamika i bezpieczeństwo LY01022 u pacjentów z rakiem prostaty w porównaniu z lekiem Zoladex® 10,8 mg

Rak prostaty

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LY01005 u pacjentów z rakiem piersi w porównaniu z ZOLADEX®

Rak piersi

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Bursztynian deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu 50 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje