Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Hemay022 exemestane

Łącznie 293 wyników

Tianjin Hemay Oncology Pharmaceutical Co., Ltd

Nieznany

Badanie wpływu żywności Hemay022 na zdrowych uczestników

Interakcja żywności z lekami

Chiny
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające Hemay022 w połączeniu z terapią hormonalną u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnim wynikiem ER i dodatnim wynikiem HER2

Rak piersi

Chiny
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające Hemay022 u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HER2-dodatnim

HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie fazy 2 Hemay007 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Chiny
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd
Hainan General Sanyang Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające Hemay020 u pacjentów z zaawansowanym rakiem litym

Nowotwory, niedrobnokomórkowy rak płuc

Chiny
Tianjin Hemay Oncology Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy I Hemay102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Pacjenci z guzami litymi w zaawansowanym stadium

Chiny
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie fazy II Hemay007 u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Chiny
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy II Hemay005 u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Umiarkowane do ciężkiego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Chiny
Hemay Pharmaceutical PTY. LTD.
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Nieznany

FazaⅠPierwsze badanie na ludziach Hemay007 u zdrowych ochotników

Zapalna choroba jelit

Australia
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd
Hemay Pharmaceutical PTY. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pojedynczych i wielokrotnych dawek tabletek Hemay005 na zdrowie Dorosłych ochotników rasy kaukaskiej

Zdrowy

Australia
Jules Bordet Institute
Novartis

Zakończony

Obrazowanie zwierząt domowych jako biomarker u kobiet po menopauzie opornych na hormony (PEARL)

Rak piersi

Belgia
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Faza Ⅲ Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Hemay005 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Chiny
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie bilansu masy in vivo [14C]Hemay005

Wolontariusz Zdrowia

Chiny
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Hemay005 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Chiny
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie gastrektomii: Badanie mające na celu zbadanie wpływu minimikrosfer Creon 25000 na wskaźnik masy ciała (BMI) u pacjentów po gastrektomii

Wycięcie żołądka

Dania, Finlandia, Norwegia, Szwecja
Tianjin Hemay Oncology Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ⅲ dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inhibitora aromatazy (AI) Hemay022+ u pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+/HER2+ (Fillful-03)

Rak piersi

Chiny
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena farmakokinetyki tabletek Hemay005 u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Łuszczyca
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena farmakokinetyki tabletek Hemay005 u osób z uszkodzeniem wątroby

Łuszczyca
Actavis Inc.

Wycofane

Kluczowe badanie biorównoważności eksemestanu w tabletkach 25 mg na czczo u zdrowych osób

Zdrowy

Afryka Południowa
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ⅲ Hemay022 w połączeniu z AI w zaawansowanym raku piersi

Rak piersi

Chiny
Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Hemay005 u zdrowych mężczyzn

Łuszczyca

Chiny
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek rosnących w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki Hemay005 u zdrowych osób (Hemay005)

Łuszczyca

Chiny
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie Hemay005 u dorosłych z atopowym zapaleniem skóry

Hemay005, Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd

Nieznany

Badanie wpływu żywności na ocenę farmakokinetyki Hemay005 u zdrowych ochotników

Łuszczyca
Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd

Nieznany

Multiple Ascending Dose Study to Assess Safety and Pharmacokinetics of Hemay005 In Healthy Subjects

Łuszczyca

Chiny
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie fazy II Hemay005 u pacjentów z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Czynne zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Chiny
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Hemay005 u pacjentów z chorobą Behçeta

Choroba Behçeta

Chiny
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Hemay005 w leczeniu choroby Behçeta

Choroba Behçeta

Chiny
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 amcenestrantu (SAR439859) w porównaniu z wyborem lekarza w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym raku piersi z ER-dodatnim (AMEERA-3)

Rak piersi z przerzutami

Republika Korei, Belgia, Tajwan, Chiny, Francja, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Kanada, Czechy, Grecja, Izrael, Włochy, Japonia, Łotwa, Meksyk, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa stosowania eksemestanu po 2-3 latach leczenia uzupełniającego tamoksyfenem u pacjentek z wczesnym pomenopauzalnym rakiem piersi

Wczesny rak piersi
Pfizer

Zakończony

Sekwencjonowanie terapii hormonalnej u kobiet po menopauzie z wczesnym rakiem piersi (FAST) (FAST)

Kobiety po menopauzie z wczesnym rakiem piersi
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Safety and Efficacy of Exemestane Plus Dasatinib Versus Placebo for Advanced ER+ Breast Cancer

Rak piersi

Republika Czeska, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Polska, Francja, Szwecja
Veru Inc.

Wycofane

Ocena skuteczności monoterapii sabizabuliną w porównaniu z aktywną kontrolą w leczeniu raka piersi z przerzutami ER+HER2

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Dalin Tzu Chi General Hospital

Zakończony

Korzystny wpływ granatu na słuch pacjentów bez hemodializy

Upośledzenie słuchu

Tajwan
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności eksemestanu 25 mg tabletka po posiłku

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie obserwacyjne indyjskich pacjentów z rakiem piersi otrzymujących terapię adjuwantową aromatyną

Nowotwory piersi

Indie
NCIC Clinical Trials Group
UNICANCER; Grupo Espanol de Investigacion del Cancer de Mama

Zakończony

Eksemestan w zapobieganiu nowotworom u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi (ExCel)

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Randomizowane badanie fazy III eksemestanu (aromazyny) przez 5 lat w porównaniu z tamoksyfenem przez 2,5 do 3 lat, a następnie eksemestanem (TEAM)

Nowotwory piersi

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie fazy II oceniające sam eksemestan lub w skojarzeniu z pazopanibem u kobiet po menopauzie z rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym

Pozytywny rak piersi z receptorem hormonalnym

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Exemestane As Treatment In Neoadjuvant Setting For Operable Breast Cancer Patients

Nowotwory piersi

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie interwencyjne Aromasin® pacjentów z wczesnym inwazyjnym rakiem piersi w Chinach

Nowotwory piersi

Chiny
Roxane Laboratories

Zakończony

Pilot Bioequivalency Study of Exemestane 25 mg Tablet Under Fasted Conditions

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Veru Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa enobosarmu w skojarzeniu z abemacyklibem w leczeniu raka piersi z przerzutami ER+HER2 (VERU-024)

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
NCIC Clinical Trials Group

Zakończony

Eksemestan w zmniejszaniu gęstości piersi u kobiet po menopauzie z ryzykiem raka piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Kanada
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności eksemestanu 25 mg tabletka na czczo

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające połączenie bosutynibu z eksemestanem w porównaniu z samym eksemestanem u kobiet po menopauzie z rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Stany Zjednoczone, Węgry, Hiszpania, Belgia, Chiny, Hongkong, Australia, Polska, Kanada, Indie, Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Post Marketing Surveillance Study To Observe Safety And Efficacy Of Aromasin In The Patients With Early Or Advanced Breast Cancer

Rak piersi

Republika Korei
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Zakończony

Eksemestan z bikalutamidem lub bez w leczeniu pacjentów z rakiem prostaty w stadium IV

Rak prostaty

Szwajcaria
Pfizer

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety of Adjuvant Treatment With Exemestane Following Previous Treatment With Tamoxifen in Postmenopausal Women With Estrogen Sensitive Primary Breast Cancer

Nowotwory piersi

Belgia
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Nieznany

Badanie LXI-15029 u pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi

Zaawansowany rak piersi

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Hemay022 exemestane

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje