Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Netarsudil 0,02% roztwór oftalmiczny

Łącznie 1678 wyników

Innovative Medical

Zakończony

Skuteczność bimatoprostu 0,03% u pacjentów słabo reagujących na latanoprost

Jaskra

Stany Zjednoczone
Ohr Pharmaceutical Inc.

Wycofane

Wpływ roztworu oftalmicznego mleczanu skwalaminy, 0,2% u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Universitat Internacional de Catalunya
Dentaid SL

Zakończony

Efekty kliniczne dwóch nowych preparatów diglukonianu chlorheksydyny: 0,12% i 0,03%.

Płytka nazębna | Skutki uboczne

Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie tolerancji dawki po podaniu tiotropium do oczu zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
JeniVision, Inc.

Zawieszony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JV-GL1 u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aramis Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność A197 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Wycofane

Bimatoprost roztwór oftalmiczny w zwiększaniu wzrostu brwi i rzęs u pacjentów po chemioterapii raka piersi oraz u zdrowych uczestników

Rak piersi | Łysienie

Stany Zjednoczone
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja roztworu oftalmicznego PRO-179 w porównaniu z Travatanem® (PRO-179/I)

Jaskra

Meksyk
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu besylanu besylanu bepotastyny do oczu w alergicznym zapaleniu spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Ophthalmic Consultants of Long Island
Pfizer

Zakończony

Badanie eksploracyjne porównujące objawy przedmiotowe i podmiotowe u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą stosujących Xalatan R® lub Travatan Z®

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Center for Ophthalmic and Vision Research, LLC
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

CEQUA dla Zespołu Sjögrena Zespołu Suchego Oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka | Zespół Sjogrena

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne preparatu Reproxalap w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania trawoprostu 0,004% w porównaniu z tafluprostem 0,0015% u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra
Alcon Research

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych AL-53817 i AL-78843 w alergicznym zapaleniu spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek
Eyenovia Inc.

Rekrutacyjny

Mikrodozowana atropina 0,1% i 0,01% roztwory oftalmiczne do zmniejszania postępu krótkowzroczności u dzieci

Krótkowzroczność

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie komfortu stosowania brynzolamidu 1% / brymonidyny 0,2% o ustalonej kombinacji, brynzolamidu 1% i brymonidyny 0,2%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ustalonej kombinacji brynzolamidu/brymonidyny

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego DE-117 w porównaniu z roztworem oftalmicznym latanoprostu u pacjentów z OAG lub OHT

Jaskra otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Singapur
Bp Consulting, Inc

Zakończony

Dwustronne, zamaskowane porównanie sztucznej łzy na bazie PEG-400 i Systane w leczeniu oznak i objawów suchego oka oraz jakości widzenia

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność stałej kombinacji bimatoprostu/tymololu w porównaniu z latanoprostem u pacjentów z jaskrą otwartego kąta, którzy nigdy nie byli leczeni

Jaskra, kąt otwarty

Hiszpania, Portugalia
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję roztworu oftalmicznego AKB-9778 jako dodatku do latanoprostu u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą otwartego kąta

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS202)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Nowe preparaty trawoprostu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Wycofane

Safety and Tolerability of PRO-143 Ophthalmic Solution in Healthy Volunteers. (PRO-143)

Zapalenie spojówek, bakteryjne

Meksyk
University of Monastir
Loussaief Chawki; Nissaf Ben Alaya; Cyrine Ben Nasrallah; Manel Ben Belgacem; Hela... i inni współpracownicy

Zakończony

Wpływ suplementacji witaminą D na powrót do zdrowia po COVID-19 (COVID-VITD)

Covid19

Tunezja
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Efficacy and Safety of PRO-148 Ophthalmic Solution Versus SYSTANE® in the Treatment of Patients With Dry Eye Syndrome (PRO-148)

Zespół suchego oka

Meksyk
Allergan

Zakończony

Badanie jednoczesnego stosowania AGN-190584 i AGN-199201 u uczestników ze starczowzrocznością

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
SIFI SpA

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja wolnego od konserwantów roztworu poliheksametylenobiguanidu (PHMB) do oczu u zdrowych osób

Zapalenie rogówki Acanthamoeba
Ohr Pharmaceutical Inc.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu oftalmicznego skwalaminy u pacjentów z wysiękową postacią AMD (MAKO)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) AL-39256 u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Peking University Third Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ 3% roztworu oftalmicznego dikwafosolu na zespół suchego oka związany z terminalem wizyjnym

Zespoły suchego oka | Syndrom widzenia komputerowego | Astenopia

Chiny
D.E.L., LLC

Nieznany

Protezy rzęs w porównaniu z 5,0% Lifitegrastem BID w chorobie suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego w zespole suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Kukje Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, otwarte, kontrolowane substancją czynną badanie kliniczne fazy 2a mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa TFC-003 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Republika Korei
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TP-03 w leczeniu nużeńcowego zapalenia powiek (Saturn-1)

Zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

A Study of Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Switched to Lumigan® UD Monotherapy for Medical Reasons

Nadciśnienie oczne | Jaskra, pierwotny kąt otwarty

Niemcy
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności w zapobieganiu GVHD ocznej za pomocą takrolimusu do oczu w porównaniu z cyklosporyną w Allo-HSCT

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi oka

Meksyk
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu oftalmicznego elamipretydu w leczeniu dystrofii śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED) (SPIFD-101)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED)

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Brynzolamid/Brymonidyna dwa razy dziennie (BID) o ustalonej kombinacji (FC) vs brynzolamid BID plus brymonidyna BID u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brynzolamidu 1%/brymonidyny 0,2% w porównaniu z brynzolamidem 1% i brymonidyną 0,2%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Noveome Biotherapeutics, formerly Stemnion
IQVIA Biotech

Zakończony

Krople do oczu ST266 do leczenia przetrwałych ubytków nabłonka rogówki

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania trawoprostu 0,004% u dzieci i młodzieży z jaskrą

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Hai Yen Eye Care
Brien Holden Vision

Zakończony

Wpływ niskiego stężenia atropiny na rozmiar źrenicy i amplitudę akomodacji

Krótkowzroczność

Wietnam
American Genomics, LLC

Zakończony

Otwarta etykieta, badanie ogólnoustrojowej ekspozycji na artykainę po miejscowym podaniu AG-920 do oczu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Palatin Technologies, Inc

Rekrutacyjny

Faza 3, wieloośrodkowe badanie oceniające PL9643 u pacjentów z zespołem suchego oka (MELODY-1)

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakodynamiki roztworów do oczu AGN-207281 w porównaniu z roztworem do oczu z tymololem lub placebo u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Surface Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu sprawdzenie, jak dobrze działają krople do oczu SURF-100 (kombinacja kwasu mykofenolowego i fosforanu sodu betametazonu) oraz jakie są skutki uboczne u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Elman Retina Group

Zakończony

Skwalamina w leczeniu proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej

Neowaskularyzacja siatkówki

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki RO7058584 po 7 dniach wkraplania kropli do oczu u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zawiesiny do oczu STN1010904 0,03% i 0,1% w porównaniu z podłożem u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD) (PHANTOM)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Francja, Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Netarsudil 0,02% roztwór oftalmiczny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje