Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo to BI 113608 low dose b.i.d.

Łącznie 836 wyników

University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Badanie skuteczności porównujące działanie klomifencytrynianu z protokołem antagonistycznym (CANTAPOR)

Niepłodność kobieca | Niewydolność jajników

Szwajcaria
University of Oxford
Medical Research Council

Zakończony

Safety and Immunogenicity of MVA.HIVconsv in HIV-1 Seropositive Adults on HAART

HIV-1

Zjednoczone Królestwo
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo pigułki Jiuweihuaban w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Chiny
Kyung Hee University Hospital at Gangdong

Nieznany

Bezpieczeństwo i ważność naukowa niskodawkowej radioterapii całego mózgu w chorobie Alzheimera.

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 1026706 u zdrowych mężczyzn i kobiet oraz pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Trial to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Oral Doses of BI135585 XX Administered as Tablet and as Solution in Healthy Volunteers

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i wczesna farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych tabletek BI 1021958 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 1181181 u zdrowych ochotników płci męskiej, w tym badanie wpływu pokarmu na biodostępność BI 1181181

Zdrowy

Niemcy
Beijing Joekai Biotechnology LLC

Rekrutacyjny

Badanie 50561 u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Chiny
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności UP165 na jakość snu i stan nastroju u zdrowych osób dorosłych

Zaburzenia snu

Indie
Newron Pharmaceuticals SPA

Zakończony

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji sarizotanu w zespole Retta z objawami ze strony układu oddechowego (STARS)

Zespół Retta

Stany Zjednoczone, Indie, Zjednoczone Królestwo, Australia, Włochy
Allakos Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wielokrotne dawki u pacjentów z polipowatością nosa

Polipowatość nosa

Belgia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Początkowe dawkowanie BI 655130 u pacjentów z chorobą krostkową dłoni i stóp

Łuszczyca

Hiszpania, Dania, Niemcy, Kanada, Szwecja, Włochy
Pfizer
Athersys, Inc

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i możliwych korzyści klinicznych stosowania Multistem(r) u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Włochy, Węgry, Belgia, Słowacja, Szwecja
Siena Biotech S.p.A.
Seventh Framework Programme; European Huntington's Disease Network

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne u pacjentów z chorobą Huntingtona we wczesnym stadium z SEN0014196 (PADDINGTON)

Choroba Huntingtona

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność terbogrelu u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie, Płuc
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie wielokrotnego wzrostu dawki proszku BI 144807 w butelce u pacjentów z łagodną astmą

Zdrowy | Astma

Zjednoczone Królestwo
Mereo BioPharma
Novartis

Zakończony

BGS649 Monoterapia u pacjentów z endometriozą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GR1501 u pacjentów z radiograficzną osiową spondyloartropatią

Osiowa spondyloartropatia

Chiny
Maastricht University Medical Center
BioActor B.V.

Zakończony

Wpływ podawania ekstraktu z jagód na zdrowie poznawcze

Upośledzenie funkcji poznawczych | Nadwaga i otyłość

Holandia
Mead Johnson Nutrition
North Shore Research Institue

Zakończony

Early DHA Supplementation in Very Low Birth Weight Infants

Wcześniactwo

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie LX6171 u starszych ochotników z upośledzeniem pamięci związanym z wiekiem

Zaburzenia pamięci związane z wiekiem

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 135585 XX u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki (infuzja dożylna i wstrzyknięcie podskórne) BI 655064 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Niemcy
Islamic Azad University of Mashhad

Zakończony

Ocena lasera niskodawkowego w leczeniu szumów usznych

Subiektywne szumy uszne
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki CPL500036 (inhibitor PDE10A) u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Węgry, Polska, Ukraina
Reistone Biopharma Company Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek SHR1459 u pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastą

Pierwotna nefropatia błoniasta

Chiny
Cerevance Beta, Inc.

Zakończony

Badanie CVN424 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Cytrulina w ciężkiej sepsie

Ostre uszkodzenie płuc | Ciężka sepsa

Stany Zjednoczone
SamA Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Safety and Efficacy of SA09012 in Asthma

Mild to Moderate Bronchial Asthma

Republika Korei
SK Chemicals Co., Ltd.

Zakończony

Study to Assess the Efficacy and Safety of SKI3246 in Subjects With Non-Constipation Irritable Bowel Syndrome

Non-constipation Irritable Bowel Syndrome

Republika Korei
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Zakończony

Study of MAP0010 in Asthmatic Children and Adolescents

Astma

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie LX1031 u osób z zespołem jelita drażliwego bez zaparć

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SA001 podawanego doustnie pacjentom z zespołem suchego oka.

Zespół suchego oka

Republika Korei
Peking University Third Hospital

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Sofadilu do wstrzykiwań w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu

Ostry udar niedokrwienny

Chiny
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Empagliflozyna (BI 10773) Kompleksowe dodatkowe badanie przeprowadzone na Japończykach z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Biocells (Beijing) Biotech Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Zastrzyk BXOS110 w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu

Ostry udar niedokrwienny

Chiny
Vistakon Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu dostarczania leków na jaskrę

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność SA001 podawanego doustnie pacjentom z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena (pSS)

Republika Korei
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Zakończony

Kontrolowane badanie bezpieczeństwa i skuteczności Lessertia Frutescens u dorosłych z RPA zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka LX9211 u pacjentów z bólem w neuropatycznej neuropatii cukrzycowej (RELIEF-DPN 1)

Cukrzyca | Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Zakończony

Badanie SPARC1103 u pacjentów ze spastycznością

Spastyczność

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina
Lucozade Ribena Suntory
King's College London

Zakończony

Ostre działanie ekstraktów z czarnej porzeczki i polifenoli cytrusowych na glikemię poposiłkową (Glu-FX)

Okres poposiłkowy

Zjednoczone Królestwo
RespireRx
Duke University

Nieznany

Antagonizm depresji oddechowej wywołanej opioidami przez CX1739 z zachowaniem analgezji opioidowej

Depresja oddechowa wywołana opiatami

Stany Zjednoczone
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności IBI314 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego COVID-19

COVID-19

Chiny
Danielle Kim Turgeon
PvP Biologics, Inc.

Zakończony

Żołądkowa aktywność degradacji glutenu PvP001

Choroba Układu Pokarmowego

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Doses of BI 187004 CL

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych wzrastających dawek BI 163538 XX

Zdrowy

Niemcy
Oryn Therapeutics, LLC

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane nośnikiem badanie porównawcze z powtarzaną dawką u pacjentów z RZS leczonych lekami z grupy DMARD

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania orelabrutynibu u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy, SLE

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo to BI 113608 low dose b.i.d.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje