Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki Zithromax® 600 mg

Łącznie 6263 wyników

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Fadoi Foundation, Italy

Zakończony

Porównanie lewofloksacyny i prulifloksacyny u pacjentów chorób wewnętrznych z ostrym zaostrzeniem POChP (FLOR)

Zaostrzenie POChP

Włochy
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
Dr. Falk Pharma GmbH

Zakończony

Ryfamycyna SV-MMX® 400 mg dwa razy dziennie vs Ryfamycyna SV-MMX® 600 mg 3 razy dziennie vs. placebo w ostrym niepowikłanym zapaleniu uchyłków

Nieskomplikowane zapalenie uchyłka

Niemcy
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI-551, środka zmniejszającego liczbę komórek B, w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego

Stwardnienie Rozsiane, Nawracające Formy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Ukraina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ACT-129968 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Niemcy
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Wpływ żywności niskotłuszczowej na farmakokinetykę peksydartynibu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Rejestracja na zaproszenie

Studium wykonalności proponowanego programu badań przesiewowych typu „test i leczenie” u młodszych uczestników z zakażeniem H. pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Słowenia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek bursztynianu sumatryptanu 100 mg do tabletek Imitrex® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych doustnych dawek (6 dni) resmetiromu w dawce 100 mg u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u dobranych zdrowych osób z grupy kontrolnej z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu określenia bezpieczeństwa i działania przeciwbiałaczkowego mesylanu imatynibu u dorosłych uczestników z białaczką Ph+

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Filadelfia dodatnia przewlekła białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek bursztynianu sumatryptanu 100 mg do tabletek Imitrex® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowani, podwójnie zaślepieni, kontrolowani placebo, zdrowi Chińczycy, którzy otrzymali pojedynczą i wielokrotną dawkę

Zdrowy ochotnik

Chiny
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Eksperymenty kliniczne z fumaranem dizoproksylu tenofowiru i emtrycytabiną w leczeniu COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brazylia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności od tabletek Modafinil 200 mg do tabletek Provigil® 200 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Axsome Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena Sunosi® PK w mleku matki i osoczu zdrowych kobiet po porodzie po podaniu doustnym pojedynczej dawki

Obturacyjny bezdech senny | Narkolepsja | Po porodzie | Nadmierna senność | Nadmierna senność w ciągu dnia

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek modafinilu 200 mg i tabletek Provigil® 200 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
PreEmptive Meds, Pvt. Ltd
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu PreLipid® u pacjentów z wyższym niż normalnie poziomem lipidów we krwi (Prelip)

Hiperlipidemia

Indie
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Zakończony

Wpływ olejku z kwiatów chryzantemy i jego zależności od dawki na hiperurykemię

Hiperurykemia

Japonia
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Zakończony

Ocena PK i profilu bezpieczeństwa doustnego MAD oddzielnego stosowania TG-2349, DAG181 lub kombinacji u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi chińscy ochotnicy

Chiny
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ftortiazynonu w leczeniu pacjentów z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych wywołanymi przez P. aeruginosa

Infekcje dróg moczowych | Zakażenia Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pacjenci z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych wywołanymi przez P. aeruginosa

Federacja Rosyjska
The University of Texas Health Science Center,...

Zakończony

Azytromycyna, z loperamidem lub bez, w leczeniu biegunki podróżnych

Biegunka

Meksyk
Qanatpharma Canada LTD

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu pokarmu na biodostępność tabletek powlekanych Lumacaftor

Zdrowy ochotnik

Kanada
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę (850 mg/50 mg) z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni DMARD (EXPAND)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie epakadostatu (INCB024360) samego i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) z chemioterapią i pembrolizumabem bez chemioterapii u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-3475-434)

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe
Ixchelsis Limited

Zakończony

IX-01 Wpływ na czas opóźnienia wytrysku dopochwowego (IELT), wyniki zgłaszane przez pacjentki i bezpieczeństwo u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem (PE)

Przedwczesny wytrysk

Stany Zjednoczone
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Zakończony

Badanie TTYP01 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie monoterapii pembrolizumabem (MK-3475) w zaawansowanych guzach litych i terapii skojarzonej pembrolizumabem w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca/rozległym drobnokomórkowym raku płuca (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca
University of California, Davis
Mars, Inc.

Zakończony

Zależny od spożycia efekt wchłaniania, metabolizmu i wydalania flawanolu kakaowego u ludzi

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ravi Amaravadi, MD

Zakończony

Badanie PATCH (zapobieganie i leczenie COVID-19 za pomocą hydroksychlorochiny) (PATCH)

COVID-19

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej złożonych dawek dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Penang Hospital, Malaysia

Zakończony

Skuteczność azytromycyny w leczeniu rozstrzeni oskrzeli

Rozstrzenie oskrzeli

Malezja
RespireRx

Zakończony

CX717 w leczeniu dorosłych ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
VIVUS LLC

Zakończony

Badania oceniające inhibitor PDE5 pod kątem zaburzeń erekcji

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Wycofane

Otwarte badanie fostamatinibu w leczeniu nefropatii IgA

Nefropatia IGA
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Chlorowodorek sertraliny 100 mg tabletki, karmienie

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Chlorowodorek sertraliny 100 mg tabletki, na czczo

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Klarytromycyna 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu w warunkach nie na czczo.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Klarytromycyna 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek jednowodnych doksycykliny 100 mg i tabletek Adoxa 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek jednowodnych doksycykliny 100 mg i tabletek Adoxa 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Innovaderm Research Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja abrocytynibu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego przewlekłym wypryskiem rąk opornym na leczenie kortykosteroidami

Przewlekły wyprysk dłoni

Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne badanego leku do leczenia epizodu dużej depresji związanego z chorobą afektywną dwubiegunową typu I.

Epizody depresyjne, depresja afektywna dwubiegunowa I

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Japonia, Rumunia, Kanada, Słowacja
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ GWP42003 na poziom tłuszczu w wątrobie u uczestników ze stłuszczeniową chorobą wątroby

Tłusta wątroba

Zjednoczone Królestwo
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Rybawiryna 200 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki Zithromax® 600 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje