Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka Epivir ® 150 mg pojedyncza dawka (odniesienie do leku)

Łącznie 1084 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalonej dawki 323U66 SR w leczeniu dużej depresji (MDD)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Republika Korei, Japonia
Aurobindo Pharma Ltd

Wycofane

Farmakodynamiczne badanie biorównoważności aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu, 0,09 mg zasady albuterolu/inhalacja

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki i biorównoważności dwóch preparatów flupentiksolu

Badanie biorównoważności u zdrowych osób

Federacja Rosyjska
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Zakończony

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Zdrowy

Szwajcaria
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Zakończony

Korelacja farmakokinetyki mesalaminy z lokalną dostępnością

Lokalne stężenie leku w przewodzie pokarmowym

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy w tabletkach 4 mg i reminylu po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Zdrowy

Kanada
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy 4 mg tabletka i Reminyl po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom na czczo

Zdrowy

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek nimesulidu 100 mg

Ból
Actavis Inc.

Zakończony

Ograniczone badanie wpływu pokarmu na tabletki gabapentyny 800 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek gabapentyny 800 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rockefeller University
University of Cologne

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 10-1074

Zdrowy | HIV

Niemcy, Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności ramiprylu 10 mg kapsułki podawane doustnie jako posypka musu jabłkowego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Sofosbuvir w tabletkach i tabletek z rybawiryną (część A) w porównaniu z pojedynczą dawką (2 tabletki) EHCV zawierającego sofosbuwir, rybawirynę i naturalny lek przeciwhemolityczny (B) u dorosłych egipskich pacjentów z przewlekłą Zakażenie wirusem HCV genotypu 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Ramipril 10 mg Capsules Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności ramiprylu 10 mg kapsułki po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i profil pK glicynianu metforminy u zdrowych ochotników (NTC00940472)

Zdrowy

Hiszpania
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

CPI-613 (Devimistat) w połączeniu z chemioradioterapią u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins All Children's Hospital

Zakończony

Badanie lenalidomidu z worinostatem u dzieci i młodzieży z guzami ośrodkowego układu nerwowego o wysokim stopniu złośliwości lub postępującymi

Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów peryndoprylu 4 mg tabletka na czczo

Zdrowy

Indonezja
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Zakończony

Pierwotna chemoprewencja rodzinnej polipowatości gruczolakowatej z chlorowodorkiem berberyny

Gruczolaki jelita grubego

Chiny
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek gabapentyny 800 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek gabapentyny 800 mg w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów 500 mg tabletki metforminy o przedłużonym uwalnianiu

Badanie Metformin XR BE u zdrowych ochotników z pojedynczą i wielokrotną dawką

Indonezja
Organon and Co

Wycofane

Badanie wpływu furoinianu mometazonu/formoterolu (MF/F), montelukastu i dipropionianu beklometazonu (BDP) na stężenie kortyzolu w osoczu u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą (P05574)

Astma
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki aktualnej postaci kapsułek CORT125134 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność walgancyklowiru u pacjentów z glejakiem (VIGAS2)

Glejak wielopostaciowy

Szwecja
CHC MontLégia

Aktywny, nie rekrutujący

Codzienna obserwacja objawów ze strony układu oddechowego i spirometria podczas leczenia ETI u osób z mukowiscydozą.

Mukowiscydoza

Belgia
Claudia Spies

Zakończony

Skuteczność etorykoksybu jako dodatkowego środka przeciwbólowego do znieczulenia zewnątrzoponowego w szybkiej ścieżce chirurgicznej okrężnicy lub odbytnicy

Ból pooperacyjny

Niemcy
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności oksykodonu 5 mg / ibuprofenu 400 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Nieznany

Farmakokinetyka tabletki GLA5PR w zależności od funkcji nerek

Ból neuropatyczny

Republika Korei
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek oksykodonu 5 mg / ibuprofenu 400 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Anti PD-1 Neoadiuwantowe leczenie NSCLC (MK3475-223)

Niedrobnokomórkowy rak płuc | II etap | I etap

Izrael
Lundbeck Canada Inc.

Zakończony

Chlorowodorek bendamustyny (HCl) w powolnym chłoniaku nieziarniczym, który rozwinął się w trakcie lub po leczeniu schematem rytuksymabu lub wcześniej nieleczonej przewlekłej białaczce limfocytowej (BENDACT)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Indolentny chłoniak nieziarniczy

Kanada
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch postaci tabletek Ramipryl 10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletki torasemidu 10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Yuhan Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/tolerancja i farmakokinetyka/farmakodynamika YH4808 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności chlorowodorku propranololu w tabletkach 160 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Future University in Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności rybawiryny u zdrowych osób dorosłych po posiłku

Zdrowe przedmioty

Egipt
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności karwedylolu w tabletkach 12,5 mg na czczo

Zdrowy

Kanada
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Absolute BA and OZ439 PK Effect of Different OZ439 Dose Volumes and Cobicistat Co-administration Study

Malaria

Holandia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Wpływ leczenia blokerem receptora angiotensyny na rokowanie po ostrym uszkodzeniu nerek u chorych wypisanych z OIT. (START-or-NOT)

Ostre uszkodzenie nerek

Francja
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności karwedylolu w tabletkach 12,5 mg w warunkach innych niż na czczo

Zdrowy

Kanada
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Rekrutacyjny

FM101 Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności u pacjentów z nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne

Australia
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Zakończony

Badanie fazy 1 względnej biodostępności ambrisentanu i tadalfilu w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Nadciśnienie, Płuc

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka Epivir ® 150 mg pojedyncza dawka (odniesienie do leku)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje