Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Phase II, Open Label, Single-arm study, Safety and Efficacy of AZD9291, Asia Pacific, NSCLC with T79

Łącznie 493737 wyników

AstraZeneca

Zakończony

24-tygodniowe otwarte badanie fazy 3b z przedłużeniem o 28 tygodni w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa saksagliptyny podawanej w skojarzeniu z dapagliflozyną w porównaniu z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają kontrolę glikemii za pomocą metforminy

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Polska, Meksyk, Węgry, Hiszpania, Rumunia, Afryka Południowa, Dania, Czechy, Szwecja
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek ledipaswiru/sofosbuwiru ± rybawiryna u pacjentów wcześniej leczonych z zakażeniem HCV genotypu 1 (ION-2)

Przewlekły wirus zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność produktu złożonego Ledipasvir/Sofosbuvir o ustalonej dawce (FDC) z rybawiryną i bez rybawiryny w leczeniu HCV

Przewlekły wirus zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Portoryko
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie skuteczności i bezpieczeństwa 2 zakresów minimalnych ewerolimusu jako terapii wspomagającej u pacjentów ze stwardnieniem guzowatym (TSC) i napadami częściowymi opornymi na leczenie (EXIST-3)

Napady oporne na leczenie związane ze stwardnieniem guzowatym

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Belgia, Francja, Japonia, Tajwan, Indyk, Hiszpania, Tajlandia, Republika Korei, Australia, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Norwegia, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska, Dania, Argentyna, Holandia, Grec... i więcej
Celgene

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania pomalidomidu w skojarzeniu z małą dawką deksametazonu w porównaniu z dużą dawką deksametazonu u pacjentów z opornym na leczenie szpiczakiem mnogim lub nawracającym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim oraz badanie towarzyszące (NIMBUS)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Dania, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Francja, Włochy, Grecja, Federacja Rosyjska, Szwecja, Czechy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność boceprewiru u uczestników z regionu Azji i Pacyfiku z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1 (P07063)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 2, wieloośrodkowe, otwarte badanie mające na celu ustalenie dawki w celu zbadania skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki OPC-41061 u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek poddawanych hemodializie lub hemodiafiltracji

Przewlekłą niewydolność nerek

Japonia
Biocad

Zakończony

Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne III fazy porównujące bezpieczeństwo i skuteczność Algeronu (Cepeginterferon Alfa-2b) i PegIntronu (Peginterferon Alfa-2b) w skojarzeniu z rybawiryną w leczeniu skojarzonym przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1

Zapalenie wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Współzakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C/ludzkim wirusem niedoboru odporności

Federacja Rosyjska
Association for Innovation and Biomedical Research...
European Vision Institute Clinical Research Network

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy II/III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ranibizumabu 0,5 mg we wstrzyknięciach do ciała szklistego plus fotokoagulacja panretinalna (PRP) w porównaniu z PRP w monoterapii pacjentów z proliferacyjną retinopatią cukrzycową wysokiego ryzyka. (PROTEUS)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa wysokiego ryzyka

Portugalia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Francja
Santen Inc.

Zakończony

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane, dwuramienne badanie w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ENVARSUS® w porównaniu z takrolimusem stosowanym zgodnie z aktualną praktyką kliniczną we wstępnym leczeniu podtrzymującym u pacjentów po przeszczepieniu nerki de Novo (STEADY)

Schyłkową niewydolnością nerek

Włochy
ViSci Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 1/2 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności wkładki VS101 podspojówkowej z latanoprostem u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Faza 3, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane substancją czynną badanie w grupach równoległych z otwartą fazą przedłużającą w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa doustnego podawania E5501 w porównaniu z eltrombopagiem u dorosłych z przewlekłą trombocytopenią immunologiczną (idiopatyczna plamica małopłytkowa)

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu PENTASA u chińskich pacjentów z czynnym lewostronnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, po którym następuje 24-tygodniowa otwarta faza przedłużenia

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Chiny
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte, krzyżowe, kontrolowane substancją czynną badanie kliniczne fazy IV w celu oceny preferencji postaci oraz skuteczności i bezpieczeństwa renamezyny i kremezyny u pacjentów przed dializą z przewlekłą niewydolnością nerek

Przewlekłą niewydolność nerek

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

24-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone w grupach równoległych, otwarte badanie fazy IV z aktywną kontrolą oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję saksagliptyny w porównaniu z akarbozą w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą monoterapii metforminą (SMART)

Cukrzyca typu 2

Chiny
KAI Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności etelkalcetydu (znanego również jako AMG 416 lub KAI-4169) u pacjentów z wtórną nadczynnością przytarczyc

Wtórna nadczynność przytarczyc
HiberCell, Inc.

Zakończony

Efficacy/Safety of Imprime PGG® Injection With Bevacizumab and Paclitaxel/Carboplatin in Patients With Untreated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Niemcy
Ocular Therapeutix, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2b oceniające bezpieczeństwo i skuteczność OTX-TP w porównaniu z kroplami tymololu w leczeniu pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Eyegate Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

OTWARTE, WIELOOŚRODKOWE BADANIE KLINICZNE FAZY 1b/2a ZAPROJEKTOWANE W CELU OCENY BEZPIECZEŃSTWA I SKUTECZNOŚCI STOSOWANIA OKULISTYCZNEGO ROZTWORU FOSFORANU DEKSAMETAZONU JONTOFORETYCZNEGO U PACJENTÓW PO PRZEBYCIU OPERACJI ZAĆMY Z WPROWADZENIEM SOCZEWKI WEWNĄTRZGAŁKOWEJ DO TYLNEJ KOMORY

Pacjenci po jednostronnej ekstrakcji zaćmy i wszczepieniu soczewki jednoogniskowej

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Zakończony

Otwarta, wieloośrodkowa faza Ⅳ próby oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo sekwencyjnej chemioterapii neoadjuwantowej z użyciem docetakselu (Monotaxel®) po chemioterapii skojarzonej z doksorubicyną i cyklofosfamidem w miejscowo zaawansowanym raku piersi

Miejscowo zaawansowany rak piersi

Republika Korei
Eyegate Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Open-label, Multli-center, Phase 1b/2a Clinical Trial Designed to Evaluate the Safety and Efficacy of Iontophoretic Dexamethasone Phosphate Ophthalmic Solution in Patients With Macular Edema

Obrzęk plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, długoterminowe badanie fazy II dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności dożylnego natalizumabu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy wcześniej brali udział w badaniu ELN100226-RA201

Reumatyzm
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CP-690,550 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (OCTAVE)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Izrael, Australia, Niemcy, Serbia, Japonia, Dania, Francja, Węgry, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Nowa Zelandia, Holandia, Austria, Kolumbia, Chorwacja, Republika Czeska, Estonia, Włochy, Łot... i więcej
BIND Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności BIND-014 (nanocząsteczek docetakselu do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) jako terapii drugiego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mesylanu erybuliny u wcześniej leczonych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym mięsakiem tkanek miękkich (badanie E7389-J081-217)

Mięsak tkanek miękkich

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji RN6G u pacjentów z zanikiem geograficznym wtórnym do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Makulopatia związana z wiekiem

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Zakończony

24-tygodniowe, wieloośrodkowe, prospektywne, otwarte, jednoramienne, eksploracyjne badanie kliniczne fazy 4 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności lobeglitazonu w zmniejszaniu zawartości tłuszczu wewnątrzwątrobowego u chorych na cukrzycę typu 2 z NAFLD

Cukrzyca typu 2 | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Republika Korei
José Cunha-Vaz

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy II mające na celu uzyskanie dostępu do skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii Lucentis® w porównaniu z fotokoagulacją panretinalną (PRP) i PRP Lucentis® Plus w leczeniu pacjentów z proliferacyjną retinopatią cukrzycową wysokiego ryzyka

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa wysokiego ryzyka

Portugalia
CSL Behring

Zakończony

Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy IIIb mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BERIPLEX® P/N (Kcentra) w porównaniu z osoczem w celu szybkiego odwrócenia koagulopatii wywołanej przez antagonistów witaminy K u pacjentów wymagających pilnego zabiegu chirurgicznego (BE1116_3003)

Odwrócenie koagulopatii

Stany Zjednoczone, Białoruś, Bułgaria, Liban, Rumunia, Federacja Rosyjska
Yale University
Roche Pharma AG; National Comprehensive Cancer Network; PhytoCeutica

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie I/II fazy z eskalacją dawki, bezpieczeństwem i skutecznością PHY906 plus kapecytabina u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
Association for Innovation and Biomedical Research...

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, otwarte badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo produktu Macugen® (pegaptanib 0,3 mg we wstrzyknięciach do ciała szklistego) plus fotokoagulacja panretinalna i PRP (monoterapia) w leczeniu PDR wysokiego ryzyka.

Cukrzyca typu II | Cukrzyca typu I | Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa wysokiego ryzyka

Portugalia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

A Phase I/II Open Label Extension Study of BIBF 1120 Administered Orally Once or Twice Daily to Establish Safety, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients With Advanced Solid Tumours and Clinical Benefit From Previous Therapy With BIBF 1120

Nowotwory

Francja, Niemcy
Bayer

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, niekontrolowane badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo sorafenibu podawanego codziennie w skojarzeniu z powtarzanymi 21-dniowymi cyklami chemioterapii dakarbazyną (DTIC) u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z przerzutami

Czerniak

Francja, Zjednoczone Królestwo
Eisai Limited

Zakończony

Otwarte, randomizowane badanie fazy II skuteczności i bezpieczeństwa indisulamu (E7070) w skojarzeniu z kapecytabiną

Rak piersi z przerzutami

Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Hiszpania
UCB BIOSCIENCES GmbH
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3b dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności stosowania rotygotyny jako terapii uzupełniającej z małymi dawkami pramipeksolu lub ropinirolu u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Zaawansowana choroba Parkinsona

Australia, Republika Korei, Malezja, Singapur, Tajwan
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte, randomizowane badanie fazy 1b/2a dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, ustalania dawki, PK/PD i wstępnej skuteczności SC Hanferon™ w skojarzeniu z rybawiryną u wcześniej nieleczonych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C | Genotyp 1

Stany Zjednoczone
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Dose Escalation Of Icotinib In Previously Treated Patients With Routine Dose

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych schematów dawkowania CHF 5074 oraz badanie wpływu na potencjalne markery skuteczności klinicznej u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych – przedłużona otwarta faza rozszerzenia (CT04 POLEP)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Włochy
Pfizer

Wycofane

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kryzotynibu u pacjentów z Azji Wschodniej z dodatnim wynikiem kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) w zaawansowanym zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Alcon Research

Zakończony

Phase III Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alko Do Brasil Industria e Comercio Ltda

Nieznany

Faza III badania Porównanie wyższości, otwarte z ślepym rzeczoznawcą, w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa siarczanu baru 66,7% z V (OPTI-BAR) w porównaniu z postępowaniem w obojętnych badaniach radiologicznych w diagnostyce chorób w celu obrazowania przewodu pokarmowego

Badania rentgenowskie przewodu pokarmowego
SciClone Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo RP101 w połączeniu z gemcytabiną (RP101)

Rak trzustki

Stany Zjednoczone, Chile, Hiszpania, Brazylia, Argentyna, Francja, Niemcy, Węgry, Holandia, Peru, Polska, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

12-tygodniowa otwarta próba, faza IIIb, porównująca skuteczność i bezpieczeństwo rozuwastatyny (CRESTOR™) w skojarzeniu z ezetimibem (GRAVITY)

Miażdżyca tętnic | Hipercholesterolemia | Choroba niedokrwienna serca

Chile, Argentyna, Brazylia, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Litwa, Holandia, Peru, Wenezuela
GlaxoSmithKline

Zakończony

Drugie otwarte rozszerzenie podwójnie ślepego, równoległego badania fazy IV w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii wspomagającej Lovaza® (wcześniej znanej jako Omacor®) u pacjentów z hipertriglicerydemią leczonych preparatem Antara™

Hipertriglicerydemia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Faza I/II, otwarte, wieloośrodkowe, dwuczęściowe badanie zwiększania dawki, bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i skuteczności AZD4877 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Laboratorios Osorio de Moraes Ltda.

Nieznany

Otwarte badanie fazy III, prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, porównawcze z kontrolą pozytywną w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa produktu Auris-Sedina w objawowej kontroli otalgii u pacjentów z ostrym zapaleniem ucha zewnętrznego lub bez niego. (E02OSMAS0108)

Zapalenie ucha | Skuteczność | Tolerancja

Brazylia
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I PEG-paklitakselu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami

Przerzuty nowotworu | Nowotwór | Chłoniaki
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Ozymertynib w leczeniu pacjentów z stadium IIIB-IV lub nawracającym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami insercyjnymi eksonu 20 EGFR

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca | Nawracający niedrobnokomórkowy rak płuc | Niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium IIIB AJCC v7 | Niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium IV AJCC v7

Stany Zjednoczone
TYK Medicines, Inc

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę TY-9591 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Phase II, Open Label, Single-arm study, Safety and Efficacy of AZD9291, Asia Pacific, NSCLC with T79

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje