Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Allysta Pharmaceutical

Łącznie 19600 wyników

BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności długotrwałego podawania Drisapersen u pacjentów ze Stanów Zjednoczonych i Kanady

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone, Kanada
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne Z-213 u osób z niedokrwistością z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Japonia
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy IIb PRO045 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Prospektywne studium historii naturalnej postępu pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Holandia, Belgia, Niemcy, Argentyna, Brazylia, Francja, Włochy, Szwecja, Indyk
Jacobus Pharmaceutical

Zakończony

Wysokie dawki doustnego kwasu 4-aminosalicylowego (PASER®) do kontrolowania ostrych zaostrzeń łagodnej do umiarkowanej choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Kuvan® u pacjentów z fenyloketonurią w wieku poniżej 4 lat (SPARK)

Fenyloketonuria

Włochy, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia, Słowacja, Austria, Belgia, Czechy
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie BMN 110 u dzieci w wieku < 5 lat z mukopolisacharydozą IVA (zespół Morquio A)

Syndrom Morquio A | MPS IV | Mukopolisacharydoza IVA

Tajwan, Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo
JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne leku Livalo® o ustalonej kombinacji u zdrowych osób

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Trwałość działania przeciwwirusowego u pacjentów z przewlekłym HBV, którzy wykazali całkowitą odpowiedź w badaniu L-FMAU-301,302 lub 303

Zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Who Have Completed the L-FMAU-301 or L-FMAU-302 Trials

Zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Safety and Antiviral Activity Study of Clevudine 30 mg QD in Patients With HBeAg(-) Chronic HBV

Zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie pilotażowe fazy I/II ze zwiększaniem dawki w celu oceny działania, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek podskórnych drisapersenu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a oraz oceny możliwości podania dożylnego jako alternatywnej drogi podania

Dystrofie mięśniowe
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Prospektywne, nieinterwencyjne, obserwacyjne badanie choroby Pompego o późnym początku

Pacjenci z późnym początkiem choroby Pompego nieleczeni lub leczeni rhGAA

Hiszpania, Słowenia, Serbia, Republika Korei, Grecja, Australia, Singapur, Brazylia, Kanada, Tajwan, Irlandia, Polska, Rumunia
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215

Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fenyloalaniny w celu zwiększenia tolerancji fenyloalaniny u dzieci z fenyloketonurią na diecie z ograniczeniem fenyloalaniny

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i zmiany poziomów sAg u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B otrzymujących leczenie Clevudine przez długi czas

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Nieznany

Collection and Storage of Human Biospecimens for Research Into Rare Diseases and Medical Conditions

Rare Genetic Disorders

Stany Zjednoczone
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie z monoterapią kludyną lub połączeniem adefowiru i klewudyny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie z monoterapią klewudyną lub połączeniem adefowiru i klewudyny proporcjonalnie do planu działania u pacjentów z HCC związanym z HBV

Rak wątrobowokomórkowy związany z wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sekwencyjnego stosowania klewudyny i peg-interferonu w porównaniu z samą klewudyną u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z HBeAg(+) lub sekwencyjnego leczenia kludyną i interferonem peg u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, u których stwierdzono HBeAg(+) )

HBeAg(+) Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Livalo Acute Myocardial Infarction Study (LAMIS)

Ostry zawał mięśnia sercowego

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Kliniczne badanie oceniające pacjentów z mukopolisacharydozą IVA (zespół Morquio)

Syndrom Morquio A | MPS IV A | Mukopolisacharydoza IVA

Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Stany Zjednoczone, Argentyna, Holandia, Kanada, Brazylia, Niemcy, Włochy
Effexus Pharmaceutical

Nieznany

Bezpieczeństwo i tolerancja sekretrolu u pacjentów z przełykiem Barretta

Przełyk Barretta

Stany Zjednoczone
JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie harmonogramu podawania erytropoetyny (EPO).

Przewlekłą niewydolność nerek | Niedokrwistość

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo jednoczesnego stosowania pitawastatyny i walsartanu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią (COCTAIL)

Nadciśnienie | Dyslipidemia

Republika Korei
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Badanie zdrowych osób z Z-360 i placebo

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie długoterminowego leczenia MRA reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) z badania MRA012JP

Reumatyzm
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie MRA u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS)

Reumatyzm
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Nowa aktywna witamina D, ED-71 na osteoporozę

Osteoporoza
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy I GC33 w zaawansowanym lub przerzutowym raku wątroby (rak wątrobowokomórkowy)

Zaawansowany lub przerzutowy HCC

Stany Zjednoczone
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności L-FMAU u pacjentów z przewlekłym HBV z grupy placebo L-FMAU-201

Zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sylodosyny w zaburzeniach oddawania moczu związanych z pęcherzem neurogennym

Pęcherz neurogenny | Dysfunkcja oddawania moczu

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetycznych interakcji lek-lek clewudyny i dipiwoksylu adefowiru po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom (BKP-1003-101)

Zdrowy

Republika Korei
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

A Study of Duration of Maintained Efficacy in Rheumatoid Arthritis (RA) Patients Off Treatment With MRA(a Development Code of Tocilizumab, an Anti IL-6 Receptor Monoclonal Antibody.)

Reumatyzm

Japonia
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę trwałego efektu u pacjentów wykazujących odpowiedź wirusologiczną z objawami związanymi z mięśniami u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, którzy otrzymywali klewudynę

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję BMN 111 podawanego zdrowym dorosłym ochotnikom

Achondroplazja

Stany Zjednoczone
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne fazy Ⅱ R435 (bewacyzumab) w skojarzeniu z paklitakselem u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Japonia
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kwasu α-liponowego w porównaniu z BK-C-0701 u pacjentów z neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność sylodosyny QD w porównaniu z sylodosyną BID w przypadku objawów dolnego odcinka dróg moczowych sugerujących BPH

Łagodny przerost gruczołu krokowego

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Dwudawkowe badanie fazy 4 Naglazyme™ (galsulfaza) u niemowląt z MPS VI

Mukopolisacharydoza VI | Zespół Maroteaux-Lamy'ego

Stany Zjednoczone, Portugalia, Francja
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności klewudyny w porównaniu z klewudyną i szczepionką u pacjenta z przewlekłym HBV HBeAg(+)

Zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Wpływ Z-338 u pacjentów z niestrawnością czynnościową

Dyspepsja czynnościowa

Japonia
Lotus Pharmaceutical

Nieznany

Randomizowane badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Acarmet (metformina chlorowodorek 500 mg plus akarboza 50 mg tabletki) w porównaniu z samą akarbozą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Acarmet (metformina HCl 500 mg | Plus akarboza 50 mg tabletki) trzy razy na dobę w porównaniu z akarbozą 50 mg trzy razy na dobę przez 16 tygodni w | Osoby z cukrzycą typu 2.

Tajwan
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie peginterferonu alfa-2a w skojarzeniu z rybawiryną u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (PZW C) z wyrównaną marskością wątroby (LC)

Marskość wątroby | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Japonia
JW Pharmaceutical

Zakończony

Terapeutyczne badanie potwierdzające oceniające skuteczność i bezpieczeństwo awanafilu (ALERT)

Zaburzenie erekcji

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie rhASB u pacjentów z mukopolisacharydozą VI

Mukopolisacharydoza VI

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie rekombinowanej ludzkiej 4-sulfatazy N-acetylogalaktozaminy (rhASB) u pacjentów z MPS VI

Mukopolisacharydoza VI

Stany Zjednoczone
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Długoterminowe badanie leczenia MRA wielostawowego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (wMIZS)

Wielostawowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Długoterminowe badanie dotyczące leczenia MRA układowego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (sMIZS)

Układowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie długoterminowego leczenia MRA reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) z badania MRA213JP

Reumatyzm

Badania kliniczne sponsorowane przez Allysta Pharmaceutical

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje