Badania kliniczne sponsorowane przez Acceleron Pharma Inc.

Łącznie 2356 wyników

Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie ASP1012 u dorosłych z guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Częstość występowania i obciążenie kliniczne nadreaktywności erytropoetyny — retrospektywna analiza bazy danych

Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ASP2074 u dorosłych z guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Japonia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ASP1002 u dorosłych w leczeniu guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie chemioterapii ASP2215 w porównaniu z chemioterapią ratunkową u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) z mutacją kinazy tyrozynowej podobnej do FMS (FLT3)

Białaczka, ostra szpikowa (AML)

Japonia, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Republika Korei, Polska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i odpowiedź immunologiczną ASP2390 u osób dorosłych z alergią na roztocza kurzu domowego

Alergia na roztocza kurzu domowego

Niemcy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie fezolinetantu w leczeniu uderzeń gorąca u kobiet przechodzących menopauzę (Daylight)

Objawy naczynioruchowe

Polska, Hiszpania, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę roztworu do uszu ASP0598 po zastosowaniu miejscowym do ucha u pacjentów z przewlekłą perforacją błony bębenkowej (CTMP)

Przewlekła perforacja błony bębenkowej

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę Mirabegronu u uczestników pediatrii w wieku od 5 do mniej niż 18 lat z zespołem nadreaktywnego pęcherza moczowego (OAB) (Dolphin)

Farmakokinetyka Mirabegronu | Pęcherz nadreaktywny (OAB)

Republika Korei, Federacja Rosyjska, Indyk
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie samego ASP0739 i pembrolizumabu w zaawansowanych guzach litych z udziałem uczestników ekspresji NY-ESO-1

Rak jajnika | NSCLC | Guzy lite | ESCC

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu ciężkiej niewydolności nerek na gilterytynib w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek | Gilterytynib | Normalna czynność nerek | Farmakokinetyka ASP2215

Stany Zjednoczone, Bułgaria
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie, aby dowiedzieć się, jak [14C]ASP0367 jest przetwarzany przez organizm zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu znalezienie odpowiedniej dawki ASP8731 i sprawdzenie problemów medycznych przy każdej dawce u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Oparte na ankiecie badanie eksperymentalne z dyskretnym wyborem w badaniu dotyczącym raka prostaty (DECIDER).

Rak prostaty | Rak gruczołu krokowego wrażliwy na hormony z przerzutami

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ASP8062 jako terapii dodatkowej do buprenorfiny/naloksonu u uczestników z zaburzeniami związanymi z używaniem opioidów

Zaburzenie używania opioidów
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności preparatów fezolinetantu u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie przeniesienia dla pacjentów, którzy uczestniczyli w sponsorowanej przez firmę Astellas próbie ASP2215

Ostra białaczka szpikowa | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność gilterytynibu po podaniu pojedynczej dawki minitabletki gilterytynibu w postaci zawiesiny doustnej i minitabletek gilterytynibu w porównaniu z pojedynczą dawką gilterytynibu w postaci tabletek u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych dorosłych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki produktu do obrazowania badawczego

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Study to Describe Patterns of Care and Outcomes of Men Who Are at High Risk After Experiencing Biochemical Failure Following Definitive Prostate Cancer Therapy, Men With Castration-resistant Prostate Cancer and Men With Metastatic Prostate Cancer (ASPIRE-PCa)

Rak prostaty | Rak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty

Hiszpania, Tajwan, Francja, Algieria, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Kanada, Kolumbia, Egipt, Niemcy, Indonezja, Izrael, Włochy, Republika Korei, Liban, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Oman, Peru, Filipiny, Arabia Saudyjska, ... i więcej
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnących dawek AGS67E podawanych w monoterapii pacjentom z ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie [14C] ASP2215 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite | Farmakokinetyka gilterytynibu znakowanego 14C

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie ASP2215 w skojarzeniu z erlotynibem u pacjentów z receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) aktywującym mutację dodatnią (EGFRm+) zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), którzy nabyli oporność na inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR (TKI)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące ASP8273 z erlotynibem lub gefitynibem w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IIIB/IV z mutacjami aktywującymi EGFR (SOLAR)

Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Chile, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Republika Korei, Malezja, Holandia, Peru, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Ukraina, Zjednoczone...
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]ASP8273 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite | Mutacje receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR).
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę podawania regadenozonu po nieodpowiednim teście wysiłkowym w porównaniu z samym regadenozonem w obrazowaniu perfuzji mięśnia sercowego (MPI) przy użyciu tomografii komputerowej emisyjnej pojedynczego fotonu (SPECT) (EXERRT)

Choroba wieńcowa (CAD)

Stany Zjednoczone, Peru, Argentyna, Portoryko
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo mykafunginy z konwencjonalną amfoterycyną B w leczeniu kandydozy noworodków (MAGIC-2)

Kandydoza

Filipiny, Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael, Rumunia, Grecja, Indyk, Brazylia, Bułgaria, Kolumbia, Węgry, Ukraina
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie I fazy porównujące 3 różne moce preparatu ASP015K o przedłużonym uwalnianiu z preparatem ASP015K o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP015K | Efekt żywnościowy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Dose Escalation Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP2409 Following a Single Intravenous Dose in Patients With Rheumatoid Arthritis on Methotrexate

Reumatyzm | Pharmacokinetics of ASP2409

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Dose Escalation Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ASP2408 Following Single Intravenous Doses in Healthy Subjects

Zdrowe przedmioty | Pharmacokinetics of ASP2408

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Study To Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of ASP2408 After Multiple Dose Subcutaneous Injections in Patients With Rheumatoid Arthritis on Methotrexate

Reumatyzm | Pharmacokinetics of ASP2408

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Repeat Dose Tolerance Study of Regadenoson in Healthy Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Traws Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek 83-0060 u zdrowych ochotników

Tylko zdrowi wolontariusze

Australia
Nuvectis Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy 1 NXP900 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Aneira Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji preparatu Latanoprost/Minoxidil (ANR-001.1) do stosowania miejscowego

Hipotrychoza

Stany Zjednoczone
Vincerx Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Faza 1 badania zwiększania dawki dla VIP236 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwory

Australia, Stany Zjednoczone
Klus Pharma Inc.

Rekrutacyjny

SKB264 w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z wybranymi guzami litymi

Guz lity

Chiny
Kringle Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Faza 3 Badanie KP-100IT u pacjentów z ostrym urazem rdzenia kręgowego

Ostre uszkodzenie rdzenia kręgowego

Japonia
Klus Pharma Inc.

Rekrutacyjny

Faza I-II, FIH, TROP2 ADC, zaawansowane nieoperacyjne/przerzutowe guzy lite, oporne na standardowe terapie (A264)

Rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Gruczolakorak żołądka | Nabłonkowy rak jajnika | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak endometrium | Rak urotelialny | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Drobnokomórkowy Rak Płuc

Stany Zjednoczone, Chiny
OBI Pharma, Inc

Rekrutacyjny

Badanie Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821 w leczeniu uzupełniającym pacjentów z TNBC z dodatnim wynikiem Globo H

Potrójnie negatywny rak piersi

Chiny, Tajwan, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Brazylia, Hongkong, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina, Peru, Polska
MEI Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 worucyklibu i wenetoklaksu u pacjentów z nowotworami złośliwymi z komórek B lub AML

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | Chłoniak z małych limfocytów (SLL) | Ostra białaczka szpikowa (AML) | Chłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniak strefy brzeżnej (MZL)

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające ASP0367 u uczestników z pierwotną miopatią mitochondrialną (MOUNTAINSIDE)

Pierwotna miopatia mitochondrialna

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie IMAB362 u japońskich pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ)

Rak żołądka | Rak połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ).

Japonia
MEI Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

ME-344 i bewacyzumab we wcześniej leczonym raku jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Inversago Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie INV-202 u pacjentów z otyłością i zespołem metabolicznym

Otyłość | Syndrom metabliczny

Kanada
OBI Pharma, Inc

Zakończony

Niniejsze badanie ma na celu ocenę bezpiecznej i skutecznej dawki leczniczej OBI-888 u pacjentów z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami.

Guzy lite miejscowo zaawansowane | Guzy lite z przerzutami

Stany Zjednoczone, Tajwan
aTyr Pharma, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i aktywność biologiczna ATYR1940 u pacjentów z dystrofią mięśniową obręczy kończynowej lub twarzowo-łopatkowo-ramiennej (FSHD)

Dystrofie mięśniowo-kończynowe | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone, Dania, Francja
aTyr Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i aktywności biologicznej ATYR1940 u pacjentów z dystrofią mięśniowo-twarzowo-łopatkowo-ramienną o wczesnym początku (FSHD)

Dystrofia mięśniowo-twarzowo-łopatkowo-ramienna (FSHD)

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności ASP0367 (MA-0211) u dzieci płci męskiej z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Acceleron Pharma Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje