Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Genpharm ULC

Łącznie 12336 wyników

Mylan Pharmaceuticals Inc
Genpharm ULC

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności klarytromycyny w tabletkach 500 mg na czczo

Zdrowy

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc
Genpharm ULC

Zakończony

Porównawcze badanie biodostępności klarytromycyny w tabletkach 500 mg po posiłku

Zdrowy

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc
Genpharm ULC

Zakończony

Fed, badanie biorównoważności soli sodowej prawastatyny w tabletkach 80 mg w porównaniu z tabletkami Pravachol® 80 mg u pacjentów

Równoważność terapeutyczna

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc
Genpharm ULC

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 80 mg soli sodowej prawastatyny w tabletkach w porównaniu z tabletkami Pravachol® 80 mg u zdrowych ochotników

Równoważność terapeutyczna

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc
Genpharm ULC

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności tabletek Baclofen 20 mg u zdrowych ochotników płci męskiej / na czczo

Zdrowy

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc
Genpharm ULC

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności klarytromycyny w tabletkach 250 mg

Zdrowy

Kanada
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę RinGlar® z Lantus® u pacjentów z cukrzycą typu 1

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo insuliny RinGlar® w porównaniu z Lantus® SoloStar® u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę insuliny lispro i Humalog® u zdrowych osób

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności metforminy 750 mg tabletki XR w porównaniu z Glucophage® Long 750 mg tabletki XR u zdrowych ochotników na czczo i po posiłku

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki Rinsulin® Mix 30/70, zawiesina do podawania podskórnego, 100 IU/ml (OJSC GEROPHARM-Bio, Rosja) i Humulin® M3, zawiesina do podawania podskórnego, 100 IU/ml (Lilly France, Francja) Korzystanie z metody klamry euglikemicznej i hiperinsulinemicznej

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności GP30101 800 mg (GEROPHARM) w porównaniu z PREZISTA® 800 mg („Jonson&Jonson”, Rosja)

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę insuliny Aspart z NovoRapid® Penfill® u zdrowych osób

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo insuliny Lispro Biphasic 25 w porównaniu z preparatem Humalog® Mix 25 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę insuliny Lispro Mix 25 z Humalog® Mix 25 u zdrowych osób

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności metforminy 1000 mg tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z Glucophage® 1000 mg tabletki IR u zdrowych osób

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Geropharm

Rekrutacyjny

Podwójnie ślepe, randomizowane przekrojowe badanie porównawcze farmakodynamiki i farmakokinetyki leków GP40141

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie porównawcze rinsuliny R (GEROPHARM) i humuliny regularnej (Eli Lilly) metodą euglikemicznej klamry hiperinsulinemicznej

Biorównoważność | Równoważność terapeutyczna

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności GP30341 (GEROPHARM, Rosja) u zdrowych ochotników i pacjentów ambulatoryjnych z COVID-19

Farmakokinetyka | Skuteczność | Problemy z bezpieczeństwem

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie porównawcze Rinsulin® NPH, zawiesina do podawania podskórnego, 100 j.m./ml (GEROPHARM LLC, Rosja) i Humulin® NPH, zawiesina do podawania podskórnego, 100 j.m./ml (Lilly Francja, Francja) przy użyciu metody klamry euglikemicznej i hiperinsulinemicznej

Farmakokinetyka | Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GP40071 w porównaniu z NovoRapid® Penfill® u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Federacja Rosyjska
Geropharm

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo GP40081 w porównaniu z NovoMix® 30 FlexPen® u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę GP-40081 z NovoMix® 30 Penfill® u zdrowych osób

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności bozentanu 125 mg tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z Tracleer® 125 mg tabletki IR u zdrowych osób

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo insuliny Rinsulin® NPH w porównaniu z Humulin® NPH u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo memantynolu w tabletkach 20 mg w porównaniu z akatinolem Memantine® w tabletkach 20 mg u zdrowych ochotników

Biorównoważność, AUC, Cmax, Farmakokinetyka

Federacja Rosyjska
KemPharm, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie KP415 dotyczące bezpieczeństwa u dzieci (6-12 lat) z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
KemPharm, Inc.

Zakończony

KP415 Badanie klasowe dzieci (6-12 lat) z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
Neopharm Bulgaria Ltd.

Rekrutacyjny

Leczenie dorosłych z ostrym zapaleniem oskrzeli w warunkach podstawowej opieki zdrowotnej (AАBA)

Ostre zapalenie oskrzeli

Bułgaria
Neopharm Bulgaria Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Sinquanon w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykami u dorosłych (SPAADA)

Biegunka związana z antybiotykiem

Bułgaria
KemPharm Denmark A/S

Zakończony

Prospektywne badanie nieterapeutyczne u pacjentów z rozpoznaniem choroby Niemanna-Picka typu C

Choroba Niemanna-Picka typu C

Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Dania, Polska, Włochy, Niemcy
KemPharm Denmark A/S

Zakończony

Badanie Arimoclomolu u pacjentów z rozpoznaniem choroby Gauchera typu 1 lub 3

Choroba Gauchera, typ 1 | Choroba Gauchera, typ 3

Indie
Universidad de Valparaiso
Recalcine (GynoPharm)

Zakończony

Skuteczność daryfenacyny i fizjoterapii w leczeniu pęcherza nadreaktywnego u kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Chile
Abbott
Jenapharm GmbH & Co. KG

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Asoprinilu w leczeniu kobiet z endometriozą.

Endometrioza
EnhancedBio USA Inc.
Zenopharm

Rekrutacyjny

ER+/HER2- Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi (badanie ENZENO) (ENZENO)

Rak piersi z przerzutami | Miejscowo zaawansowany rak piersi | HER2-ujemny | Receptor estrogenowy-dodatni

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Melanie Hayden Gephart
Quadriga Biosciences, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające QBS72S w leczeniu przerzutów raka piersi do mózgu

Rak piersi | Przerzuty do mózgu

Stany Zjednoczone
UMC Utrecht
MedImmune LLC

Zakończony

Advanced Understanding of Staphylococcus Aureus Infections in Europe - Surgical Site Infections (ASPIRE-SSI)

Staphylococcus aureus | Infekcja rany chirurgicznej

Zjednoczone Królestwo, Holandia, Hiszpania, Czechy, Serbia, Belgia, Francja, Estonia, Włochy, Rumunia
Pontificia Universidad Catolica de Chile
University of Chile; Laboratorio Gynopharm - CFR

Nieznany

Randomizowana próba suplementacji kwasem dokozaheksaenowym podczas ciąży w celu zapobiegania zaburzeniom głębokiego ułożenia

Przedwczesny poród | Opóźnienie wzrostu płodu | Stan przedrzucawkowy | Poronienie

Chile
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Zakończony

Charakterystyka krążących komórek nowotworowych (CTC) u pacjentów z wysokim ryzykiem i wczesnym przerzutowym rakiem gruczołu krokowego stosujących system Parsortix® (CHARTER)

Rak prostaty | Rak prostaty oporny na kastrację | Biochemicznie nawracający rak prostaty | Rak prostaty wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, kontrolowane placebo badanie Synochi Scar Spray

Wielokrotne oparzenia
UMC Utrecht
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

RAltegravir Switch STudy: Effects on Endothelial Recovery (RASSTER)

Zakażenie wirusem HIV | Dysfunkcja śródbłonka

Holandia
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutacyjny

MRG-001 jako terapia immunoregulacyjna i regeneracyjna dla pacjentów z COVID-19

COVID-19 | ARDS, człowiek | Regeneracja | Komórki macierzyste

Stany Zjednoczone
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Zakończony

Oprogramowanie ARDA do wykrywania mtmDR

Retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności RXC004 w zaawansowanych guzach litych po progresji w ramach standardowej terapii (SoC) (JEŹROZPOWIEDŹ2) (KEYNOTE-E86)

Zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo, Australia
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Żywy produkt bioterapeutyczny MRx0518 i badanie skojarzone pembrolizumabu w guzach litych

Czerniak | Rak nerkowokomórkowy | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Onkologia

Stany Zjednoczone
UMC Utrecht
Ferring Pharmaceuticals; Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Czynniki ryzyka raka jelita grubego u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit poddawanych obserwacji: prospektywne badanie kohortowe

Rak jelita grubego | Zapalna choroba jelit

Holandia
Jan Kluytmans
MedImmune LLC; Universiteit Antwerpen

Zakończony

Zaawansowana wiedza na temat zakażeń Staphylococcus aureus i Pseudomonas Aeruginosa w Europie - OIOM (ASPIRE-ICU)

Zapalenie płuc | Szpitalne zapalenie płuc | Zapalenie płuc związane z respiratorem

Holandia
Amsterdam UMC, location VUmc
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Pembrolizumab znakowany 89Zr u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Holandia
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Nieleczony pembrolizumabem TX czerniak odległych Mets i zastosowanie (C11-AMT) PET na początku badania jako biomarkera do obrazowania

Czerniak

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Phase II Trial of Sequential Consolidation With Pembrolizumab Followed by Nab-paclitaxel

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Genpharm ULC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje