Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Fluticasone Furoate, FF Inhalation Powder, morning dosing, evening dosing, efficacy, FEV1

Łącznie 4619 wyników

Peking University First Hospital
The Second Hospital of Hebei Medical University; First Affiliated Hospital Xi... i inni współpracownicy

Zakończony

Wartość predykcyjna biomarkerów zapalnych i FEV1 dla POChP (PIFCOPD)

POChP | FEV1

Chiny
Lifespan

Zakończony

Ocena skuteczności bodźcowej spirometrii

Zapalenie płuc | Duszność | Niedodma | Częstość oddechów | Nasycenie tlenem | Wymagania dotyczące tlenu | FEV1 | FVC | Ponowna intubacja | Długość pobytu w szpitalu | Obciążenie pielęgniarskie | Spirometria motywacyjna

Stany Zjednoczone
University of Zurich

Zakończony

Zajęcie płuc u pacjentów z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Szwajcaria
Hospital Clinic of Barcelona

Zakończony

Duszność w POChP: związek z częstością zaostrzeń (DPE)

Duszność

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z astmą w celu ustalenia, czy istnieje jakakolwiek różnica w dawkowaniu flutykazonu furoinianu z wilanterolem w postaci proszku do inhalacji rano lub wieczorem w odniesieniu do czynności płuc

Astma

Nowa Zelandia
Hospital Clinic of Barcelona

Nieznany

Odpowiedź płucnej wymiany gazowej na indakaterol w POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania
The Hospital for Sick Children

Nieznany

Szybkie i przedłużone zwiększanie dawki kaptoprylu u pacjentów hospitalizowanych

Choroba serca

Kanada
Imperial College London
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Zakończony

Exacerbations in Severe Asthma Patients: Mechanisms and Biomarkers

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji i poszczególnych składników u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Polska, Czechy
University of Patras

Rekrutacyjny

Zmienność funkcji płuc u dzieci i młodzieży (LUV)

Astma u dzieci | Zmniejszona czynność płuc

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rocznej częstości zaostrzeń i bezpieczeństwa stosowania 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Niemcy, Hiszpania, Afryka Południowa, Meksyk, Peru, Holandia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Dania, Chile, Włochy, Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

6-miesięczne badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Federacja Rosyjska, Chile, Polska, Meksyk, Estonia, Republika Korei, Filipiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z proszkiem do inhalacji flutykazonu furoinianu/salmeterolu 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji pod koniec 28-dniowego okresu leczenia u pacjentów z przewlekłą niedrożnością Choroba płuc (POChP) w porównaniu z placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo flutikazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Niemcy, Estonia, Chile, Holandia, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Filipiny, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa AZD5423 u pacjentów z POChP na tle terapii formoterolem

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Bułgaria, Francja, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina, Węgry, Słowacja
CHC MontLégia

Aktywny, nie rekrutujący

Codzienna obserwacja objawów ze strony układu oddechowego i spirometria podczas leczenia ETI u osób z mukowiscydozą.

Mukowiscydoza

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zbadanie skutków zmiany pory dnia dawkowania (rano lub wieczorem) furoinianu flutykazonu w dawce 100 mikrogramów podawanej raz dziennie za pomocą inhalatora suchego proszku u pacjentów z astmą

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze mające na celu określenie, czy motywująca edukacja w zakresie astmy (poprawa przestrzegania zaleceń) ma wpływ na kontrolę astmy

Astma

Dania, Szwajcaria
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa formoterolu/flutykazonu i salmeterolu/flutykazonu u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
Pharmaxis

Zakończony

Próba krzyżowa określająca skuteczność suchego proszku mannitolu w poprawie czynności płuc u osób w wieku 6-17 lat

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Zakończony

FEV1/FEV6 i FEV6 jako alternatywa dla FEV1/FVC i FVC u pacjentów boliwijskich

Cop

Boliwia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Inhalator ADVAIR DISKUS® (propionian flutykazonu/salmeterol) w porównaniu z inhalatorem SEREVENT DISKUS® (salmeterol) na komórkach zapalnych i markerach w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. ADVAIR DISKUS® i SEREVENT DISKUS® Inhalatory są znakami towarowymi Grupy GSK.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

MGR001 / Advair Diskus Badanie lokalnej równoważności w astmie

Astma

Stany Zjednoczone
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Szczytowy przepływ wdechowy (PIF) w POChP

POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie z wielokrotnym dawkowaniem (14 dni) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa trzech poziomów dawek AZD7594, podawanych raz dziennie przez inhalację, u pacjentów z astmą łagodną do umiarkowanej

Astma | Skuteczność | Bezpieczeństwo

Niemcy, Bułgaria
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Zakończony

Porównanie dwóch metod oskrzelowej prowokacji metacholiną

Nadreaktywność oskrzeli | Astma oskrzelowa

Niemcy
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Zakończony

Charakterystyka zawodowej POChP związanej z narażeniem na pyły organiczne – średni czas obserwacji po 6 latach (BALISTIC 2)

POChP | Narażenie zawodowe

Francja
University of Milan

Nieznany

Wpływ dodatku doksofyliny na czynność płuc w stabilnej POChP (EDAI)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Patient Characteristics and Treatment Modalities in COPD Patients in China

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ umeklidynium (UMEC) jako terapii skojarzonej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Holandia, Grecja, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu powtarzanych dawek GW870086X na łagodną do umiarkowanej astmę

Astma

Niemcy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-18054478 u pacjentów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Kostaryka, Indie
Hannover Medical School
Mallinckrodt

Zakończony

Fotofereza pozaustrojowa u pacjentów z zespołem zarostowego zapalenia oskrzelików (BOS) po przeszczepie płuc

Zarostowe zapalenie oskrzelików

Niemcy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nieznany

Postępowanie z pacjentami z rozedmą płuc związaną z niedoborem alfa-1-antytrypsyny

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Francja
University of Glasgow
NHS Greater Glasgow and Clyde; NHS Greater Clyde and Glasgow; Asthma UK

Zakończony

Próba oceny wpływu statyn na kontrolę astmy u pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo
The Hong Kong Polytechnic University

Zakończony

Wpływ 4-tygodniowego programu przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (Acu-TENS) na pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Łatwość użycia i skażenie mikrobiologiczne proszku do inhalacji tobramycyny (TIP) w porównaniu z roztworem do inhalacji tobramycyny w nebulizacji (TIS) i kolistymetatu w nebulizacji (COLI)

Mukowiscydoza

Hiszpania, Niemcy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Augusta University

Aktywny, nie rekrutujący

Mechanizmy dysfunkcji naczyń i tolerancji wysiłku u chorych na mukowiscydozę (CF-AOX)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ GSK2245035 na odpowiedź astmatyczną wywołaną przez alergen

Astma

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Augusta University

Zakończony

Długoterminowa biodostępność tlenku azotu na zdrowie naczyń w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (COPD-LT)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Porównanie 24-godzinnej skuteczności leku rozszerzającego oskrzela tiotropium w dawce 18 mcg podawanego za pomocą DISCAIR w porównaniu z lekiem SPIRIVA w dawce 18 µg podawanych za pomocą HANDIHALER® u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP
Riphah International University

Zakończony

Wpływ ACBT na czynność płuc po CABG podczas fazy 1 rehabilitacji kardiologicznej

Operacja pomostowania aortalno-wieńcowego

Pakistan
Czech Technical University in Prague

Zakończony

Spirometry Using Electrical Impedance Tomography (EIT)

Zdrowy

Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze umeklidynium/wilanterolu (UMEC/VI) w połączeniu o ustalonej dawce z indakaterolem plus tiotropium

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Estonia, Peru, Polska, Francja, Chile, Węgry, Włochy, Słowacja
Wouter H. van Geffen
Novartis; University Medical Center Groningen

Zakończony

Pojedyncza dawka Ultibro Breezhaler przez Sd-DPI kontra Ipratropium/Salbutamol przez nebulizator w POChP (ULT01)

POChP

Holandia
Peking University First Hospital
Peking University

Nieznany

Exhaled Breathing Condensate (EBC) Features and Lung Function Decline in Chinese Adults

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Niemcy, Afryka Południowa, Bułgaria
Airsonett AB
Karolinska University Hospital; Quintiles, Inc.; University Hospital, Linkoeping

Zakończony

Efekty kliniczne kontrolowanego temperaturowo laminarnego przepływu powietrza (TLA)

Astma | Wieloletnia alergia

Szwecja
Novartis

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność NVA237 w porównaniu z placebo (GLOW 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Federacja Rosyjska, Singapur, Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Korei, Japonia, Hiszpania, Indyk, Rumunia, Australia, Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: Fluticasone Furoate, FF Inhalation Powder, morning dosing, evening dosing, efficacy, FEV1

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje