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Ensaio clínico randomizado aberto e de não inferioridade (HCVPCL05/20)

21 de março de 2024 atualizado por: Hugo Perazzo Pedroso Barbosa, Oswaldo Cruz Foundation

Ensaio clínico randomizado aberto e de não inferioridade para avaliar segurança, adesão e custo-efetividade do tratamento simplificado e descentralizado da hepatite C na atenção primária à saúde em comparação com o padrão de atendimento no sistema público de saúde brasileiro

Até 650.000 pessoas no Brasil vivem com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV). A hepatite C é uma doença silenciosa e até 20% dos casos podem evoluir para cirrose hepática e suas complicações. Testes rápidos para diagnóstico da infecção pelo HCV e métodos não invasivos para detecção de cirrose hepática estão disponíveis no Sistema Único de Saúde do Brasil. Além disso, medicamentos seguros e altamente eficazes (antivirais de ação direta, AAD) têm sido fornecidos gratuitamente para o tratamento da hepatite C pelo Sistema Único de Saúde (SUS) desde 2015. As taxas de resposta virológica sustentada (RVS) com AAD em estudos realizados no Brasil e na América Latina foram superiores a 90%. Apesar da disponibilidade de testes rápidos para diagnóstico precoce e medicamentos eficazes, o tratamento contínuo do HCV continua deficiente no Brasil. Estima-se que apenas 10% dos indivíduos com hepatite C conseguem a cura do VHC (RVS). Isso é explicado por múltiplas barreiras desde o diagnóstico até o acesso ao tratamento, como as baixas taxas de triagem populacional (HCVST não estão disponíveis no Brasil) e poucas vagas disponíveis em centros terciários para tratamento da hepatite C por especialistas. Estudos internacionais descreveram que as taxas de RVS pelo tratamento simplificado da hepatite C realizado por não especialistas no Sistema de Atenção Básica foram semelhantes àquelas tratadas em centros terciários por especialistas (padrão de atendimento). No entanto, a estratégia ideal para o manejo da hepatite C no SUS brasileiro ainda não está clara. Este projeto visa avaliar a melhoria da continuidade do cuidado do HCV por meio da implementação de uma estratégia de testar e tratar no Sistema de Atenção Primária no Brasil. O projeto consiste em dois estudos paralelos (e um subestudo).

O projeto consiste em dois estudos paralelos (e um subestudo). O Estudo I é um estudo de triagem transversal de base populacional que utiliza testes rápidos para determinar a prevalência da infecção pelo VHC em pessoas atendidas em uma Unidade Básica de Saúde. O subestudo associado ao Estudo I é um estudo transversal para avaliar a usabilidade de um autoteste para detecção de anticorpos HCV em fluido oral (participantes incluídos no Estudo I). O Estudo II é um ensaio clínico randomizado aberto de fase IV para avaliar a não inferioridade do tratamento simplificado e descentralizado da hepatite C ("Tratamento simplificado e descentralizado (SD) para HCV"; braço experimental) em comparação com o tratamento de referência especializado ("Padrão -of-Care (SC) HCV treatment"; braço de controle) dentro do SUS.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

No Brasil, a cirrose hepática foi a causa de morte de mais de 265 mil pessoas entre 2000 e 2012. A taxa de mortalidade por cirrose em 2012 foi de 12 mortes por 100.000 habitantes, e o número de mortes por cirrose hepática aumentou cerca de 22% na última década.

Recentemente, o tratamento da hepatite C foi revolucionado pelo uso de antivirais de ação direta (AAD), que são medicamentos orais seguros e altamente eficazes. As taxas de cura da hepatite C, conhecida como resposta virológica sustentada (RVS), em estudos realizados no Brasil e na América Latina foram superiores a 90%. A cura da hepatite C (RVS) está associada à redução da incidência de CHC, à necessidade de transplante de fígado, à melhoria da qualidade de vida e à diminuição da transmissão do VHC. Esses novos medicamentos estão disponíveis para o tratamento da hepatite C através do Sistema Único de Saúde (SUS) brasileiro desde 2015.

O Ministério da Saúde do Brasil assinou um acordo com a OMS em 2016 e com o objetivo de definir estratégias de saúde pública para eliminar as hepatites virais até 2030, reduzindo novas infecções em 90% e a mortalidade global relacionada à hepatite em 65%.

A identificação de indivíduos com infecção pelo VHC é crucial para a (micro) eliminação da hepatite C. A maioria dos pacientes cronicamente infectados pelo VHC são assintomáticos até ao desenvolvimento de cirrose hepática e/ou suas complicações. Portanto, o rastreamento da infecção pelo VHC deve ser realizado em indivíduos, mesmo quando assintomáticos, por meio do teste de anticorpos contra o VHC (VHC). Atualmente, testes rápidos de HCV (HCVRT) em sangue por punção digital com resultados em 15 a 20 minutos estão disponíveis no Brasil.

Historicamente, o rastreio do VHC era recomendado para indivíduos com mais de 40 anos de idade e populações de alto risco para a infecção pelo VHC, tais como pessoas que injetam drogas (PID), reclusos e homens que fazem sexo com homens (HSH). Contudo, directrizes internacionais recentes recomendam o rastreio para todos os indivíduos com idades compreendidas entre os 18 e os 79 anos. A infecção ativa pelo VHC deve ser confirmada pela detecção da carga viral do VHC por meio de testes moleculares por reação em cadeia da polimerase (PCR). Atualmente, também é possível a identificação do RNA-HCV por PCR como um teste point-of-care (PoCT), Sistema GeneXpert®. O teste Xpert HCV VL Fingerstick tem excelente precisão na detecção de RNA-HCV no sangue obtido por punção digital, fornecendo resultados em até 105 minutos. A elastografia hepática é um método de imagem rápido (< 5 minutos), semelhante à ultrassonografia abdominal, indolor e livre de complicações, que pode ser realizado à beira do leito e fornece resultados em tempo real para diagnóstico de estágio de fibrose/cirrose hepática. O princípio técnico deste método baseia-se na medição da propagação de ondas ultrassônicas, denominadas ondas de cisalhamento, através do parênquima hepático, estimando o grau de fibrose do órgão através da medição da rigidez hepática (LSM). Atualmente, estão disponíveis dispositivos de elastografia hepática portáteis/semiportáteis, que permitem o estadiamento da fibrose hepática em regiões de difícil acesso à saúde.

Globalmente, o tratamento contínuo do VHC ainda é deficiente, uma vez que apenas cerca de 10% dos doentes com hepatite C identificados atingem uma RVS. O Brasil também observa um cenário semelhante de deficiências na cascata de cuidados do HCV. As pessoas que vivem com VHC são normalmente tratadas em centros terciários por especialistas (infectologistas, hepatologistas, gastroenterologistas). São necessárias múltiplas consultas pré-tratamento (confirmação diagnóstica, análises biológicas e estadiamento da fibrose hepática), juntamente com visitas durante o tratamento (consultas clínicas e análises biológicas) e após o uso de medicamentos (avaliação da cura da hepatite C). Este processo pode ser ainda mais complicado em certas populações estigmatizadas e altamente vulneráveis ​​e/ou com difícil acesso aos cuidados de saúde. A cascata de tratamento da hepatite C pode ser melhorada, especialmente com os recentes avanços nas técnicas de diagnóstico/confirmação da infecção pelo VHC e a disponibilidade de regimes terapêuticos simples e pangenotípicos (um comprimido por via oral por dia durante 12 semanas, "tamanho único para todos "), extremamente seguro e altamente eficaz (mesmo em pacientes com fibrose/cirrose hepática avançada). A simplificação do tratamento da hepatite C leva a taxas mais elevadas de detecção e tratamento (aumento do acesso ao tratamento), início rápido do tratamento pós-diagnóstico (ligação rápida aos cuidados), redução da transmissão do VHC (tratamento como ferramenta de prevenção) e redução de custos associada a complicações de cirrose/transplante de fígado. Além disso, estudos internacionais descreveram que as taxas de resposta ao tratamento da hepatite C por não especialistas do Sistema Primário de Saúde com AAD parecem ser semelhantes às tratadas por especialistas. Contudo, a melhor estratégia para o manejo da hepatite C no SUS ainda não está amplamente definida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30000

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Rio De Janeiro, Brasil
    • Rio De Janeiro/RJ
      • Rio de Janeiro, Rio De Janeiro/RJ, Brasil, 21040-360
        • Recrutamento
        • Evandro Chagas National Institute of Infectious Diseases
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Estudo I e Subestudo

Critério de inclusão:

- Idade entre 18 e 79 anos

Critério de exclusão:

  • Presença de uma doença que necessite de tratamento urgente/emergencial e/ou doença febril aguda, como COVID-19, Dengue, infecção pelo vírus Zyca ou Chikungunya
  • Falta de capacidade para assinar o consentimento informado ou recusar participar

Estudo II

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 e 79 anos.
  • Presença de hepatite C ativa/crônica, definida por um teste HCVab positivo e HCV-RNA detectável

Critério de exclusão:

  • Crianças e adolescentes (< 18 anos)
  • Gravidez, definida por um teste urinário β-HCG positivo
  • Indivíduos lactantes
  • Coinfecção com HBV ou HIV
  • Uso regular de medicamentos com potenciais interações medicamentosas ou contraindicação para administração concomitante com SOF/VEL
  • Presença de doença aguda grave, neoplasia ativa, transplante de órgão sólido ou uso de medicamentos imunossupressores
  • Presença de sinais clínicos de cirrose hepática descompensada (ascite, encefalopatia hepática, relato de episódio recente de sangramento gastrointestinal nas últimas 12 semanas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Estudo eu
O Estudo I é um estudo de triagem transversal de base populacional (n=30.000 indivíduos) que utiliza testes rápidos para determinar a prevalência da infecção pelo VHC em pessoas atendidas em uma Unidade Básica de Saúde.
Sem intervenção: Subestudo I
O subestudo associado ao Estudo I é um estudo transversal para avaliar a usabilidade de um autoteste para detecção de anticorpos contra HCV em fluido oral (n=1.500 participantes incluídos no Estudo I).
Comparador Ativo: Estudo II - Especialista
Tratamento padrão do HCV"; braço de controle. Os participantes randomizados para o braço de tratamento Standard-of-Care para HCV serão encaminhados para o tratamento usual da hepatite C por especialistas (hepatologistas e/ou infectologistas) de um centro terciário [INI/FIOCRUZ ou Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/ UFRJ)]. Os participantes serão tratados com o regime terapêutico pan-genotípico "pílula única diária", em dose e duração fixas: sofosbuvir/velpatasvir 400/100 mg (Epclusa, Gilead Sciences, EUA) 1 comprimido por via oral por dia durante 12 semanas.
Os participantes HCV positivos do estudo 1 serão randomizados para serem tratados no braço especialista, que consiste no acompanhamento por médico especializado.
Outros nomes:
  • Tratamento padrão de atendimento (SC) para HCV
Comparador Ativo: Estudo II - Não Especialista
Tratamento descentralizado da hepatite C ("tratamento DS HCV"; braço experimental). Os participantes randomizados para o braço "Tratamento descentralizado e simplificado do HCV" (tratamento DS HCV) serão encaminhados para tratamento simplificado da hepatite C crônica na unidade de Atenção Primária à Saúde onde os participantes foram incluídos no Estudo I e estão cadastrados para atendimento. O tratamento será realizado por médico não especialista (clínico geral ou médico de família) após treinamento ministrado por especialista (hepatologista) sobre o tratamento de pacientes com hepatite C em uso de AAD. Os participantes serão tratados com um regime terapêutico pan-genotípico, dose fixa, comprimido único diário: sofosbuvir/velpatasvir 400/100 mg (Epclusa, Gilead Sciences, EUA), 1 comprimido por via oral por dia durante 12 semanas.
Os participantes HCV positivos do estudo 1 serão randomizados para serem tratados no braço especialista, que consiste no acompanhamento por médico não especializado.
Outros nomes:
  • Tratamento simplificado e descentralizado (SD) do HCV

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência da infecção pelo VHC
Prazo: 1 mês
O desfecho primário do Estudo I será a avaliação da prevalência da infecção pelo HCV em usuários da Clínica da Família Felippe Cardoso, Clínica da Família Zilda Arns e/ou Clínica da Família Klebel de Oliveira Rocha, localizadas no município do Rio de Janeiro.
1 mês
A eficácia do tratamento do HCV com resultados de testes.
Prazo: 1 mês
O resultado primário do Estudo II será a eficácia do tratamento do HCV em ambos os braços, traduzida pela resposta virológica sustentada (RVS12), caracterizada por RNA-HCV indetectável pelo método PCR pelo menos 12 semanas após o término do tratamento com SOF/VEL . Comparação dos resultados dos testes no início e no final do tratamento
1 mês
Usabilidade do resultado de um autoteste de HCV
Prazo: 1 mês
Avalie a interpretabilidade do resultado de um autoteste para detecção de anticorpos HCV (HCVab) em fluido oral em um subconjunto de participantes incluídos no Estudo I (adultos realizando testes de HCV). Comparação dos resultados dos testes realizados pelo participante com os do profissional.
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção entre positivo e negativo
Prazo: 1 mês
Proporção de indivíduos com teste positivo de anticorpos contra HCV (HCVab) e HCV-RNA indetectável (depuração espontânea de HCV ou teste de HCV ab falso negativo)
1 mês
Participantes com fibrose/cirrose
Prazo: 1 mês
Prevalência de fibrose/cirrose hepática avançada (elastografia hepática ≥ 9,5 kPa) em pessoas com hepatite C crônica (teste HCVab reativo e RNA-HCV detectável).
1 mês
Participantes que negaram o tratamento
Prazo: 1 mês
Proporção de pacientes que recusam tratamento para hepatite C crônica.
1 mês
custo por participante detectado
Prazo: 1 mês
Custo por caso detectado com infecção por HCV
1 mês
Visitas não programadas durante o tratamento
Prazo: 3 meses
Taxa de consultas clínicas não planejadas durante o tratamento do VHC (do Dia 0 à Semana 12)
3 meses
Melhora do estágio de fibrose hepática
Prazo: 1 ano
Alteração no estágio de fibrose hepática, medida por elastografia hepática entre a avaliação inicial do estudo (Dia 0) e a avaliação final do estudo (Semana 36 ± 12) entre participantes com RVS.
1 ano
Dados de qualidade de vida
Prazo: 1 mês
Qualidade de vida (utilidade relacionada à saúde) antes e depois da cura do HCV (RVS).
1 mês
Custo do tratamento para o participante
Prazo: 1 mês
Custo por caso que alcançou SVR
1 mês
Adesão ao tratamento
Prazo: 1 mês
Adesão ao tratamento SOF/VEL medida pelo comparecimento às consultas agendadas e relatada pelos participantes
1 mês

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade do participante para usar o teste
Prazo: 1 mês
Avaliar a capacidade de realizar o autoteste de HCV no fluido oral
1 mês
Preferência dos participantes por tipos de testes
Prazo: 1 mês
As informações do participante serão coletadas no questionário, que conterá dados sobre sua preferência entre os dois tipos de testes: autoteste de HCV por meio de fluido oral e o teste rápido convencional (amostra de sangue por punção digital realizada por profissional de saúde).
1 mês
Compreensão do participante para interpretar seu resultado
Prazo: 1 mês
Ao comparar os resultados dos testes realizados pelo participante e pelo profissional de saúde, será identificado se o participante realizou a leitura correta.
1 mês
Desempenho de teste
Prazo: 1 mês
Ao comparar os resultados dos testes realizados pelo participante e pelo profissional de saúde, será identificado se o participante realizou o teste corretamente.
1 mês
Precisão do teste
Prazo: 1 mês
Comparação dos resultados do autoteste para HCV em fluido oral (autoteste realizado por profissional de saúde) comparado ao teste rápido convencional, se apresentam a mesma precisão de resultados. .
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de julho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Há confidencialidade dos dados dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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