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Ensaios clínicos em Beta-galactosidase-1+Deficiency
Total de 358 resultados
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Passage Bio, Inc.Ativo, não recrutandoGangliosidose GM1 | Gangliosidose GM1 Tipo I | Gangliosidose GM1, Tipo 2 | Deficiência de Beta-Galactosidase-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Peru, Brasil
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Akdeniz UniversityConcluídoPeriodontite | Líquido Crevicular Gengival | Interleucina 1-beta | Proteína de permeabilidade bactericidaPeru
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Vanderbilt University Medical CenterConcluídoHidrocefalia de pressão normalEstados Unidos
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Rabin Medical CenterKamada, Ltd.ConcluídoDiabetes tipo 1 | Preservação de Células BetaIsrael
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Finnish Institute for Health and WelfareUniversity of Turku; University of Helsinki; University of Eastern Finland; Valio...Concluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Reino Unido, Espanha, Itália, Brasil, Canadá, Polônia
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Israel, México, Federação Russa, Argentina, Itália
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Vanderbilt UniversityAprovado para comercialização
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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University Hospital, LimogesAtivo, não recrutandoHepatocyte Nuclear Factor 1-betaFrança
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University of ValenciaRecrutamentoNíveis de Líquido Cefalorraquidiano de Proteínas Beta Amilóide 1-42, H-tau e Fosfo-tau | Comprometimento Cognitivo e Sua Evolução Após o Tratamento da Hidrocefalia | Deficiência Motora e Sua Evolução Após o Tratamento da Hidrocefalia | Tamanho Ventricular e Sua Evolução Após Implante de...Espanha
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RescindidoDoenças do Sistema Nervoso Autônomo | Hipotensão ortostática | Intolerância Ortostática | Deficiência de dopamina beta-hidroxilaseEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterConcluídoDoenças do Sistema Nervoso Autônomo | Hipotensão ortostática | Intolerância Ortostática | Deficiência de dopamina beta-hidroxilaseEstados Unidos
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IpsenRecrutamentoDeficiência de IGF1Espanha, Estados Unidos, Itália, França, Reino Unido, Alemanha, Áustria, Guiana Francesa, Polônia, Suécia, Martinica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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IpsenRescindidoDeficiência de IGF-1Espanha
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Assiut UniversityDesconhecido
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1 | Deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de Deficiência de GLUT-1Estados Unidos
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNewcastle University; DSM Nutritional Products, Inc.ConcluídoDeficiência de Vitamina A | Biodisponibilidade de beta-carotenoReino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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Hospices Civils de LyonConcluído
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Assiut UniversityDesconhecidoDeficiência de IGF1
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of FloridaAlpha-1 FoundationInscrevendo-se por convite
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Thomayer University HospitalMasaryk UniversityRecrutamento
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Imagine InstituteRecrutamentoDeficiência de Lipina-1França
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Michael Campos, MDCSL BehringConcluídoDeficiência de Alfa 1 AntitripsinaEstados Unidos
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Juan PascualNão está mais disponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDeficiência de Alfa 1 Antitripsina | AATDEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); No... e outros colaboradoresRescindidoCirrose hepática | Deficiência de alfa-1-antitripsinaEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsRescindidoDoença hepática por deficiência de alfa-1 antitripsina tipo ZZReino Unido
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Juan PascualConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesConcluídoDiabetes tipo 1 | Deficiência/Insuficiência de Vitamina DEstados Unidos
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Heidelberg UniversityRescindidoEnfisema hereditário (deficiência de alfa 1-antitripsina)Alemanha
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Grifols Therapeutics LLCConcluídoEnfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina (AATD)Estados Unidos
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Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCConcluídoDeficiência de alfa₁-antitripsinaEstados Unidos
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IpsenRescindidoDeficiência do fator de crescimento semelhante à insulina-1Estados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCAtivo, não recrutandoEnfisema Pulmonar na Deficiência de Alfa-1 PIEstados Unidos, Austrália, Dinamarca, Nova Zelândia, Estônia, Polônia, Federação Russa, Suécia, Brasil, Canadá, França, Finlândia
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Schön Klinik Berchtesgadener LandGrifols Therapeutics LLC; Alpha-1 FoundationConcluídoDoença de obstrução pulmonar crônica | Alpha-1-antitrypsin-deficiencyAlemanha
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Grifols Therapeutics LLCInscrevendo-se por conviteEnfisema Pulmonar na Deficiência de Alfa-1 AntitripsinaEstados Unidos, Nova Zelândia, Dinamarca, Austrália, Finlândia, Estônia, Canadá, Polônia, Federação Russa, Suécia, França
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Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.ConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaJapão
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Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCRecrutamento
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Alemanha, Canadá, Irlanda, Suécia, Reino Unido
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Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.ConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaJapão