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Ensaios clínicos em Deficiência de carnitina palmitoiltransferase 2
Total de 120 resultados
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Smt. Kashibai Navale Medical College and General...ConcluídoDiabetes tipo 2 | Deficiência de vitamina B12 | Hiper-homocisteinemiaÍndia
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The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityDesconhecido
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University Hospital, AkerUniversity of OsloDesconhecidoDiabetes Mellitus tipo 2 | Hipovitaminose DNoruega
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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The University of Texas Health Science Center at...ConcluídoDiabetes tipo 2 | Fornecimento de Energia; Deficiência | Distúrbios do Metabolismo da Glicose (Incluindo Diabetes Mellitus)Estados Unidos
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Washington University School of MedicineRecrutamentoHipertensão | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiência de Vitamina DEstados Unidos
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University of WashingtonConcluídoObesidade | Diabetes mellitus tipo 2 | Resistência a insulina | Doença Metabólica | Deficiência AndrogênicaEstados Unidos
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Karolinska InstitutetConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiência de Vitamina D | Intolerância à glicoseSuécia
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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Parc de Salut MarUniversitat Pompeu FabraConcluídoDeficiência de Zinco | Infecção por Sars-CoV-2Espanha
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalConcluídoDiabetes tipo 2 | Auto-eficácia | Auto Gerenciamento | Colesterol; Lipidose | Deficiência de lipoproteína de alta densidade | Entrevista Motivacional | Tele-enfermagem | LDL - Transtorno do Receptor de Lipoproteína de Baixa DensidadePeru
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDistúrbio da Biogênese do Peroxissoma | Transtorno do Espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntiforme rizomélica | Deficiência de Proteína D-Bifuncional | Deficiência de Alfa-Metilacil-CoA Racemase | Deficiência de Acil-CoA Oxidase Peroxissomal | Deficiência de Acil-CoA Oxidase 2 Peroxissomal e outras condiçõesCanadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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State University of New York at BuffaloConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiência de OxigênioEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Hopital La RabtaConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiência de Vitamina D | Insuficiência Adrenal | Hipogonadismo Masculino | Reação Adversa à Estatina | Dislipidemia associada ao diabetes mellitus tipo IITunísia
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Peking University People's HospitalPeking University First Hospital; Jiangsu Province Geriatric InstituteRecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes grave por deficiência de insulinaChina
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Pomeranian Medical University SzczecinAinda não está recrutandoDeficiência de Oxigênio | Contágio do coronavírus | SDRA devido a doença causada pelo coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda gravePolônia
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Harriet Shezi Children's ClinicDesconhecidoCrianças com infecção confirmada por HIV | Recebendo regime de ART contendo 2 NRTIs + LPV/RTV na dose padrão | Tratamento de TB concluído com sucesso nas últimas 2 a 6 semanas de inscriçãoÁfrica do Sul
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AstraZenecaBristol-Myers SquibbConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2
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Hospitales Universitarios Virgen del RocíoAtivo, não recrutandoInfecção pelo HIV | Vacinas de RNA SARS-CoV-2Espanha
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2Estados Unidos
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Abdul Latif Jameel Poverty Action LabInnovations for Poverty ActionConcluídoHIV/AIDS | Infecção por HSV-2
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalConcluídoCalcificação Arterial Generalizada na Infância | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2Estados Unidos
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National Institute for Medical Research, TanzaniaDesconhecidoHIV/AIDS | Infecção por HSV-2Tanzânia
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Temple UniversityThe Comprehensive NeuroAIDS Center (CNAC) at Temple UniversityRescindidoInfecção pelo HIV | Obesidade | Excesso de peso | Síndrome metabólica | Diabetes Mellitus tipo 2Estados Unidos
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State University of New York at BuffaloNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RetiradoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Resistência a insulina | Câncer de próstata | Deficiência AndrogênicaEstados Unidos
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Applied Biology, Inc.Hospital Universitario Ramon y CajalRetiradoCOVID-19 | SARS-CoV-2 | COVID | Alopecia Androgenética | Deficiência Androgênica | Receptor Andrógeno AnormalEspanha
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University of California, San FranciscoNational Institutes of Health (NIH); Fogarty International Center of the National...ConcluídoInfecção por HPV | Vírus da imunodeficiência humana | CIN 2/3Quênia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoInfecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida | Infecções por Retroviridae | Transfusão de sangue | HIV-1 | Doadores de Sangue | HIV-2 | HTLV-I | HTLV-II
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Inozyme PharmaAinda não está recrutandoPseudoxantoma Elástico | Calcificação Arterial | Mutações genéticas | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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Passage Bio, Inc.Ativo, não recrutandoGangliosidose GM1 | Gangliosidose GM1 Tipo I | Gangliosidose GM1, Tipo 2 | Deficiência de Beta-Galactosidase-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Peru, Brasil
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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London North West Healthcare NHS TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Síndrome de Polipose Hereditária Mista, 1 | Síndrome de Polipose Hereditária Mista, 2Reino Unido
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Medical University of South CarolinaNational Institute of Mental Health (NIMH); Muhimbili University of Health and...ConcluídoHipertensão | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Vírus da imunodeficiência humanaTanzânia