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Clinical Trials on Síndrome de deficiência de creatina devido à deficiência de Gamt in Netherlands
Total de 135 resultados
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Leiden University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...RecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave Devido à Deficiência de RAG1Espanha, Holanda, Itália, Polônia, Austrália, Peru, Reino Unido
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Prothya BiosolutionsLandsteiner Foundation for Blood TransfusionConcluídoNeutropenia | Deficiente em MBLHolanda
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Radboud University Medical CenterImaginAb, Inc.RecrutamentoPET Imaging | Linfopenia por COVID-19 | Célula THolanda
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Radboud University Medical CenterCytoSorbents Europe GmbHConcluídoSepse | Deficiência imunológica | Hemoperfusão | Purificação do SangueHolanda
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Radboud University Medical CenterConcluídoSíndromes de Deficiência ImunológicaHolanda
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoInfecções | Doenças autoimunes | Diagnóstico | Deficiência imunológicaFrança, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Japão, Holanda
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UMC UtrechtConcluído
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Prothya BiosolutionsConcluídoInfecções | Deficiência de IgGHolanda
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Hospital St. Joseph, Marseille, FranceRetiradoFibrilação Atrial | To Evaluate the Intraoperative Efficiency of the AIFIB Software in the Detection of Atrial Fibrillation Driver During an Ablation ProcedureFrança, Holanda
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoObesidade | Obesidade Genética | Obesidade devido à deficiência do receptor de melanocortina 4Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Holanda, França, Canadá, Grécia, Israel, Espanha
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Radboud University Medical CenterConcluídoHiper-homocisteinemia leveHolanda
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University Medical Center GroningenAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); The Netherlands... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de LynchHolanda
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University of GroningenZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentConcluídoDesordem depressiva | Depressão | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2D6 | Metabolizador ultrarrápido devido à variante do citocromo P450 CYP2D6 | Metabolizador intermediário devido à variante do citocromo P450 CYP2D6Holanda
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Radboud University Medical CenterUMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit...ConcluídoCrianças | Vírus da imunodeficiência humanaHolanda
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Radboud University Medical CenterConcluídoEpilepsia | Dieta Cetogênica | Aumento do ácido láctico no sangue | GLUT1DS1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1 | GLUT1DS2Holanda
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University Medical Center GroningenMaastricht University Medical Center; Erasmus Medical Center; Medtronic - MITG; Academisch... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Lynch | Neoplasia do Intestino DelgadoHolanda
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Prothya BiosolutionsConcluído
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Wageningen UniversityDutch Cancer Society; Wereld Kanker Onderzoek Fonds; Funding: Biobanking and BioMolecular...RecrutamentoNeoplasias | Neoplasias Colorretais | Síndrome de Lynch | Câncer colorretal hereditário sem poliposeHolanda
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Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)ConcluídoAtaxia Telangiectasia | Mutação Gene ATMHolanda
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...FUJIFILM Europe GmbHConcluídoSíndrome de Lynch | ColonoscopiaHolanda
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoDistúrbios genéticosHolanda
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoDistúrbios genéticosHolanda
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Edema AngioneuróticoHolanda
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Erasmus Medical CenterConcluídoVírus da imunodeficiência humanaHolanda
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Prothya BiosolutionsConcluídoHipogamaglobulinemiaHolanda
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoHiperfenilalaninemia (HPA) devido a fenilcetonúria (PKU) ou deficiência de tetrahidrobiopterina (BH4)Suécia, França, Itália, Espanha, Alemanha, Holanda, Áustria, Eslováquia, Portugal
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Prof. Jan PrinsRadboud University Medical Center; UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Amsterdam... e outros colaboradoresRecrutamento
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Distúrbios genéticosHolanda, Romênia
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Distúrbios genéticos | Edema AngioneuróticoHolanda, Romênia
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Radboud University Medical CenterAtivo, não recrutandoCâncer colorretalHolanda
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Prothya BiosolutionsConcluídoAngioedema Hereditário Tipo I | Edema AngioneuróticoHolanda
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Radboud University Medical CenterConcluídoInfecções por HIV | Infecção pelo HIVAlemanha, Holanda
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Bristol-Myers SquibbConcluídoInfecções por HIV | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)Estados Unidos, Holanda
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Radboud University Medical CenterGlaxoSmithKlineConcluídoInfecções por HIVHolanda
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Tibotec Pharmaceuticals, IrelandRetirado
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Radboud University Medical CenterMerck Sharp & Dohme LLCConcluídoInfecções por HIVHolanda
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Intellia TherapeuticsInscrevendo-se por conviteAngioedema HereditárioFrança, Nova Zelândia, Reino Unido, Holanda
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Radboud University Medical CenterConcluído
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Rijnstate HospitalGlaxoSmithKlineConcluído
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Dutch AIDS FundRescindidoInfecções por HIVHolanda
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderAinda não está recrutandoHiperplasia adrenal congênita | Hipogonadismo hipogonadotrófico | Deficiência de hormônio do crescimento | Síndrome de Turner | Doença de Addison | Síndrome de klinefelter | Deficiência Hormonal Pituitária Combinada | Síndrome de Insensibilidade Androgênica | Disgenesia da TireóideEspanha, Reino Unido, Bélgica, Holanda
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Public Health Service of AmsterdamRescindidoComportamento sexual de risco para infecção pelo HIVHolanda
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Rescindido
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Intellia TherapeuticsAtivo, não recrutandoAngioedema HereditárioFrança, Nova Zelândia, Alemanha, Reino Unido, Holanda, Austrália
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Radboud University Medical CenterMerck Sharp & Dohme LLCConcluído
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Boehringer IngelheimConcluídoInfecções por HIV | Metabolismo, LipídiosHolanda, Reino Unido
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoAngioedema HereditárioHolanda, Estados Unidos
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International Antiviral Therapy Evaluation CenterGilead SciencesConcluído
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoImunodeficiência Comum Variável (CVID), APDS/PASLIAlemanha, Federação Russa, Irlanda, Itália, Reino Unido, Bielorrússia, Holanda, Tcheca, Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Gaucher | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-GlucosidaseHungria, Croácia, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Itália, Jordânia, Republica da Coréia, Kuwait, Líbano, Malásia, Paquistão, Filipinas, Polônia, Arábia... e mais