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Clinical Trials on Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase in United States
Total de 108 resultados
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University of Mississippi, OxfordConcluídoMalária | Deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenaseEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoVoluntários normais | Deficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase II,...Estados Unidos
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato Desidrogenase | Deficiência alfa de piruvato desidrogenase E1 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E1-Beta | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E2 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase FosfataseReino Unido
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoDeficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Carnitina Palmitoiltransferase Deficiência 2Estados Unidos
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Horizon Pharma USA, Inc.ConcluídoDeficiência de aldeído desidrogenase-2 (ALDH2)Estados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghConcluídoDeficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Carnitina Palmitoiltransferase 2 (CPT2) Deficiência | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial (TFP) | Deficiência de 3 hidroxiacilCoA Desidrogenase (LCHAD) de cadeia longaEstados Unidos
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MedicureRecrutamentoDeficiência de Piridox(am)Ine 5'-Fosfato OxidaseEstados Unidos, Austrália
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoCarnitina Palmitoiltransferase (CPT I ou CPT II) Deficiência | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de cadeia longa (LCHAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Carnitina-acilcarnitina Translocase (CACT)...Estados Unidos, Reino Unido
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência de semialdeído desidrogenase succínicaEstados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Espanha
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandConcluídoDeficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média (MCAD)Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDistúrbios da Oxidação de Ácidos Graxos de Cadeia Longa (LC-FAOD) | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase (CPT II) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de...Estados Unidos, Reino Unido
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University of FloridaConcluídoDeficiência de Vitamina B6Estados Unidos
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University of FloridaNational Institutes of Health (NIH)Concluído
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Deficiência de carbamil fosfato sintetase | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiência de ARGI | Deficiência de ASL | Deficiência de ASS | Deficiência de NAGSEstados Unidos
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de cofator de molibdênio (MoCD) | Transtorno Autossômico Recessivo Raro | Deficiência de atividade de enzimas dependentes de molibdênio (sulfito oxidase [SOX], xantina desidrogenase e aldeído oxidase)Estados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoSemialdeído succínico | Deficiência de Desidrogenase | DoençasEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia MédiaEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoConvulsões | Doença MetabólicaEstados Unidos
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutamentoDoença por Deficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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University of California, San FranciscoConcluídoDistúrbios Relacionados ao Álcool | Lavagem | Deficiência de aldeído desidrogenaseEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RecrutamentoDeficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia MédiaEstados Unidos
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Columbia UniversityNew York Blood CenterConcluídoDeficiência de G6PDEstados Unidos
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterConcluídoDeficiência de G6PDEstados Unidos
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PATHConcluídoDeficiência de G6PDEstados Unidos
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University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteDesconhecidoDeficiência de G6PDEstados Unidos
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Baebies, Inc.ConcluídoDeficiência de G6PD | G6PDEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoCitrulinemia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase | Deficiência de carbamoil-fosfato sintase I | Deficiência de N-acetilglutamato sintaseEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDeficiência de semialdeído desidrogenase succínica | Deficiência de SSADHEstados Unidos
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1 | Deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de Deficiência de GLUT-1Estados Unidos
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Juan PascualNão está mais disponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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Juan PascualConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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Northwell HealthConcluídoDiabetes mellitus tipo 2 | Deficiência de vitamina B12Estados Unidos
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University of ChicagoRecrutamentoCâncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer Gastrointestinal | Deficiência de dihidropirimidina desidrogenase | Mutação do Gene UGT1A1Estados Unidos
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e outros colaboradoresConcluídoAcidemia Metilmalônica | Doença por Deficiência de Carbamoil-Fosfato Sintase I | Acidemia Propiônica Tipo I e/ou Tipo II | Deficiência de Ornitina CarbamoiltransferaseEstados Unidos
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Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)ConcluídoDeficiência de Glicosefosfato Desidrogenase | FavismoEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Concluído
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Perrin C White, MDConcluídoObesidade | Deficiência de Vitamina D | Resistência a insulinaEstados Unidos
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Baltimore VA Medical CenterNational Institute on Aging (NIA); Nutrition Obesity Research Center (NORC)RescindidoSíndrome metabólica | Deficiência de Vitamina DEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Deficiência do Transportador de Glicose 1Estados Unidos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiConcluídoSíndrome metabólica | Deficiência de Vitamina D | Pré-diabetesEstados Unidos
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Calithera Biosciences, IncConcluídoCarcinoma de Células Renais | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Mesotelioma | Tumores Sólidos | Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Deficientes em Fumarato Hidratase (FH) | Tumores estromais gastrointestinais (GIST) deficientes em succinato desidrogenase (SDH) | Tumores estromais não... e outras condiçõesEstados Unidos
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Texas Tech University Health Sciences CenterConcluído