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Ensaios clínicos em Distúrbios de Armazenamento Lisossomal
Total de 151002 resultados
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Duke UniversityConcluído
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Dwight Koeberl, M.D., Ph.D.Concluído
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University of California, IrvineGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de PompeEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de PompeEstados Unidos
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University of FloridaRescindido
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O & O Alpan LLCConcluído
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Centre Hospitalier de CayenneConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, França, Holanda
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National Taiwan University HospitalDesconhecido
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Duke UniversityConcluídoDoença de Pompe | Doença de Armazenamento de Glicogênio IIEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsNão está mais disponívelSíndrome de Hurler | Erros Inatos do Metabolismo | Leucodistrofia Metacromática | Distúrbio metabólico hereditário | Distúrbio de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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ShireRecrutamento
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ShireRescindido
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Ain Shams UniversityConcluído
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TakedaConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de GaucherCanadá, Federação Russa, Tunísia
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ShireConcluído
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PfizerConcluídoDoença de GaucherReino Unido, Canadá, Israel, Estados Unidos, Austrália, Espanha
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PfizerConcluídoDoença de GaucherChile, Reino Unido, Canadá, Espanha, Israel, Estados Unidos, Austrália, África do Sul
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PfizerConcluídoDoença de GaucherIsrael, Paraguai, África do Sul
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Yasmeen Abd Elbaset HamzaaDesconhecidoDoença de Gaucher
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos, Suécia, Índia, Holanda, Áustria, Japão, China, Sérvia, França, Croácia, Austrália, Portugal, Canadá, Brasil, Grécia, Romênia, Federação Russa
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ISU Abxis Co., Ltd.Concluído
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Sio Gene TherapiesRecrutamentoGangliosidose | Doenças Lisossomais | GM1Estados Unidos
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Espanha, França, Taiwan, Itália, Austrália
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Austrália, Republica da Coréia, Japão, Taiwan, Bélgica, Eslovênia, Nova Zelândia, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Espanha, Bósnia e Herzegovina, Alemanha, Suécia, Hungria, Áustria, Bulgária, Dinamarca, Grécia, Itál... e mais
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de PompeBélgica, Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Itália, Taiwan
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Duke UniversityConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Depósito de Glicogênio Tipo II Doença de PompeEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II-Doença de PompeEstados Unidos, França, Japão, Taiwan, Reino Unido
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de McArdleDinamarca
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Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Canadá, Austrália, Bélgica
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University of FloridaAmicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe | Reação de Hipersensibilidade
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Portugal, Bélgica, Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federação Russa, Reino Unido, Bulgária, Índia, Ucrânia
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SanofiConcluído
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University of PennsylvaniaPassage Bio, Inc.RecrutamentoGangliosidose GM1Estados Unidos, Peru, Brasil, Canadá, Reino Unido
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National Taiwan University HospitalActelionDesconhecido
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...Concluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, AdultoFrança
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II; Doença de PompeTcheca, Taiwan, Bélgica, Alemanha, Republica da Coréia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Brasil, Canadá, Dinamarca, França, Hungria, Itália, Japão, México, Holanda, Polônia, Portugal, Federação Russa, Espanha, Suíça, Peru, Reino...
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Huashan HospitalAinda não está recrutandoDoença de Pompe (início tardio)China