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Pesquisar ensaios clínicos para: Advair Diskus® 100/50 mcg

Total de 222 resultados

Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Melhor resposta afro-americana aos remédios para asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Johns Hopkins University

Concluído

Controle ambiental como terapia complementar na asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança de várias doses de Viaskin Peanut em adultos e crianças com alergia a amendoim (VIPES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Holanda, França, Canadá, Polônia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pós-hospitalização de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pediátrico viral de epidemia de outono

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da asma sintomática em crianças

Asma

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de umeclidínio/vilanterol com propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, México, Noruega
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Teste de eficácia e segurança de 12 semanas de tratamento com SUN-101 nebulizado em pacientes com DPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Estudo de segurança e benefício de 6 meses do ADVAIR em crianças de 4 a 11 anos (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Taiwan, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Alemanha, Peru, Polônia, África do Sul, Tailândia, Republica da Coréia, Áustria, Bélgica, Hungria, Itália, Eslováquia, Malásia, Tcheca, México, Reino Unido e mais
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Oral Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Pacientes com Asma (ANASSA-PD)

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Estudo de bioequivalência para propionato de fluticasona 500 mcg/salmeterol xafoato 50 mcg pó para inalação em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre o propionato de fluticasona 500 mcg e o salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 500 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Actavis Inc.

Retirado

Estudo randomizado, controlado por placebo, comparando a eficácia da combinação Fluticasona/Salmeterol com Advair em asmáticos

Asma
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Sandoz

Concluído

Um estudo comparando a equivalência clínica de dois sprays nasais de mometasona no alívio dos sinais e sintomas da rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 24 semanas para comparar umeclidínio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC e salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Canadá, Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Itália, Holanda, África do Sul, Suécia, França, México, Austrália
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Concluído

Estudo de Fase 2 de BA058 (Abaloparatide) Entrega Transdérmica em Mulheres Pós-Menopáusicas com Osteoporose

Osteoporose pós-menopausa

Polônia, Dinamarca, Estados Unidos, Estônia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre propionato de fluticasona 250 mcg e salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado comparando furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) uma vez ao dia versus propionato de fluticasona (FP) duas vezes ao dia em indivíduos com asma e broncoconstrição induzida por exercício (BIE)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efeitos broncodilatadores agudos da combinação de dose fixa de ipratrópio/levosalbutamol 20/50 mcg versus salbutamol 100 mcg inalador mais combinação de Ipratrópio 20 mcg para inalação sem aerossol em pacientes com DPOC estável

Doença de obstrução pulmonar crônica
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Rescindido

Salmeterol/Fluticasona 50/500 mcg em pó para inalação via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg em pó para inalação em pacientes com DPOC (COPD)

DPOC

Peru
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Università degli Studi di Sassari

Concluído

SINUS LIFT 100% Osso Bovino Anorgânico vs. 50% Osso Bovino Anorgânico + 50% Osso Autólogo

Implantes dentários | Seio Maxilar

Itália
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 250 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
West-Ward Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ponto Final Clínico de Propionato de Fluticasona e Xinafoato de Salmeterol (100μg/50μg)

Asma

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Concluído

Estudo BE de pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol em pacientes com asma

Asma brônquica

Estados Unidos
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo do inalador dosimetrado de furoato de mometasona em crianças com asma persistente (P04223)

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Resultados do teste de controle da asma avaliado pelo paciente em comparação com os dados do cartão diário

Asma

Alemanha

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