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Pesquisar ensaios clínicos para: Alprazolam 0,25mg

Total de 12611 resultados

Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Responsabilidade por Abuso de Staccato Alprazolam

Responsabilidade por Abuso de Staccato Alprazolam

Estados Unidos
University of California, San Diego
National Institute of Mental Health (NIMH)

Concluído

PharmacofMRI (Ressonância Magnética Funcional) de Medicamentos Ansiolíticos (Alprazolam)

Transtornos de ansiedade

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (SHASTA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Edema Macular Diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
The Epilepsy Study Consortium

Concluído

Staccato Alprazolam e Resposta Fotoparoxística

Epilepsia

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral (CR845) para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Dermatite Atópica (KARE)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio para comparar os níveis de concentração sanguínea de semaglutida após injeções subcutâneas de semaglutida 1 mg por 2 dispositivos diferentes (o dispositivo DV3372 e o injetor de caneta de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Timothy L. Brown
National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA); Cognitive Research Corporation e outros colaboradores

Concluído

Validação do cenário de direção sob efeito de drogas (DIDS) no CRCDS-miniSim (PDID)

Dirigindo sob influência | Comportamento de direção

Estados Unidos
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de fase 2b de KBP-5074 em indivíduos com hipertensão não controlada e doença renal crônica avançada (BLOCKCKD)

Hipertensão | Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da Difelikefalin oral como terapia adjunta a um corticosteróide tópico para prurido moderado a grave em indivíduos com dermatite atópica (KIND-1)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Ensaio de Bioequivalência de Comprimidos de Alprazolam 0,5 mg

Transtornos de ansiedade
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Concluído

Estudo de Extensão de Longo Prazo para Avaliar Vamorolona em Meninos com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo de extensão para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
GlaxoSmithKline

Concluído

Ensaio de Bioequivalência de Alprazolam 2 mg Comprimidos

Transtornos de ansiedade
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos OD de 2 mg de alprazolam sob condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos OD de 2 mg de alprazolam em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Universitair Ziekenhuis Brussel

Desconhecido

Pré-medicação sedativa em angiografia coronária

Angiografia coronária | Pré-medicação sedativa

Bélgica
Central Hospital, Nancy, France

Recrutamento

Hipnose pré-operatória versus pré-medicação em cirurgia ginecológica (HYPNOGYN)

Doença Ginecológica | Doença de Ansiedade

França
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Primaquina Fase 2a

Malária

Mali
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Staccato Alprazolam em Ataque de Pânico

Tratamento do Ataque de Pânico Induzido

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 3 mg para Xanax XR® Comprimidos 3 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 1 mg para Xanax XR Comprimidos 1 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentado de Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 3 mg para Xanax XR® Comprimidos 3 mg

Saudável

Estados Unidos
Engage Therapeutics, Inc.
Clinilabs, Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético avaliando Staccato® Alprazolam 1 mg inalador em fumantes versus não fumantes

Saudável

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Um estudo do atrasentan na redução da albuminúria na nefropatia diabética tipo 2 tratada com inibidores do sistema renina-angiotensina

Nefropatia diabética | Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Porto Rico
QED Therapeutics, Inc.

Inscrevendo-se por convite

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do infigratinibe em crianças com acondroplasia (PROPEL3)

Acondroplasia

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, França, Alemanha, Itália, Noruega, Cingapura, Espanha, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Ensaio de Bioequivalência de Comprimidos de Alprazolam 0,25 mg

Transtornos de ansiedade
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de alprazolam 3 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 3 mg de alprazolam em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do CR845 administrado por via oral em pacientes com osteoartrite do quadril ou joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de alprazolam, 2 mg

Ansiedade
United Therapeutics

Retirado

FREEDOM DR: Treprostinil Oral em Combinação com um Antagonista do Receptor de Endotelina (ERA) e/ou um Inibidor da Fosfodiesterase-5 (PDE-5) ou como Monoterapia para o Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)

Hipertensão pulmonar

Estados Unidos, Austrália, México
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade local, farmacocinética e farmacodinâmica do LDE225 em carcinomas basocelulares da pele em pacientes com síndrome de Gorlin

Tratamento para Carcinomas Basocelulares (CBCs) em Pacientes com Síndrome de Gorlin

Áustria, Suíça
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de extensão aberto de pramipexol no tratamento de crianças e adolescentes com síndrome de Tourette

Síndrome de Tourette

Estados Unidos, Alemanha
Wuhan Union Hospital, China

Concluído

Diferentes doses de colchicina em hsCRP

Doença arterial coronária | Intervenção coronária percutânea

China
Andrew J. Armstrong, MD

Concluído

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Câncer de próstata

Estados Unidos
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Concluído

Farmacocinética e Farmacodinâmica de 3 Dosagens de Estriol Após Administração Vaginal Contínua por 21 Dias

Menopausa

Brasil
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 3mg Estudo de Bioequivalência em Condições Sem Jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 3mg Estudo de Bioequivalência em Condições de Jejum

Saudável

Estados Unidos
Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança de ADL5945 para o tratamento da constipação induzida por opioides em adultos que fazem terapia com opioides para dor crônica não oncológica

Constipação induzida por opioides
Integro Theranostics

Recrutamento

LS301-IT em Mastectomia Parcial e Biópsia de Linfonodo Sentinela (SLNB) para CDIS ou Câncer de Mama Invasivo Primário Estágio I-II

Câncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo da mama

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do LX7101 em indivíduos com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma primário de ângulo aberto

Estados Unidos

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