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Pesquisar ensaios clínicos para: Anecortave Acetate Suspension Depot, 30 mg/mL

Total de 320 resultados

Alcon Research

Concluído

Anecortave Acetato em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto

Glaucoma de ângulo aberto
Alcon Research

Concluído

Acetato de anecortave em pacientes com degeneração macular relacionada à idade (DMRI) exsudativa

Degeneração macular

Estados Unidos
Alcon Research

Rescindido

Ensaio de redução de risco de acetato de anecortave (AART)

AMD

Estados Unidos
Alcon Research

Rescindido

Estudo Dose-Volume de um Tratamento para PIO Elevada Devido a Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Segurança e eficácia do acetato de anecortave em pacientes com glaucoma de ângulo aberto

Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Alcon Research

Rescindido

Ensaio de redução de risco de acetato de anecortave (AART)

DMRI seca

Estados Unidos
Cornea Research Foundation of America

Rescindido

Injeção de Acetato de Anecortave para Tratar o Aumento da Pressão Intraocular Responsiva a Esteroides em Pacientes com Transplante de Córnea

Pressão intraocular | Transplante

Estados Unidos
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research; LuEsther T. Mertz Retinal Research Center

Concluído

Tratamento da coriorretinopatia serosa central crônica com acetato de anecortave de rótulo aberto (CSC-AA)

Coriorretinopatia Serosa Central Crônica

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Acetato de anecortave na neovascularização coroidal subfoveal (CNV) devido à degeneração macular relacionada à idade úmida (AMD)

Degeneração macular | Maculopatias Relacionadas à Idade | Maculopatia Relacionada à Idade | Maculopatias Relacionadas à Idade | Maculopatia Relacionada à Idade
Alcon Research

Concluído

Anecortave Acetate for Treatment of Steroid Induced Intraocular Pressure (IOP) Elevation

Doenças oculares

Espanha, Estados Unidos, Hungria, Brasil, Itália, Holanda, Porto Rico, Reino Unido
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Concluído

Treatment of Pseudovitellium Detachment With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)

Doenças oculares | Pseudovitellium Detachment

Estados Unidos
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Rescindido

Treatment of Diabetic Retinopathy With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)

Retinopatia diabética

Estados Unidos
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Concluído

Tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade com Acetato de Anecortave

Degeneração macular

Estados Unidos
Abbott
Fraktal.com.pl; Med-net.pl

Concluído

Lucrin® Depot Eficácia e Estudo de Monitoramento de Segurança em Pacientes com Câncer de Próstata Avançado e Sintomas do Trato Urinário Inferior (LUTS) (LEMON)

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Câncer de Próstata Avançado

Polônia, Ucrânia
Alcon Research

Concluído

Anecortave Acetate Safety in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Glaucoma de ângulo aberto | Oular Hypertension

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Estudo de Fase 3 para avaliar Acetato de Anecortave vs. Visudyne para o Tratamento da Forma Húmida da AMD

Degeneração macular

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar a segurança, tolerabilidade e comparabilidade farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg administrado por via subcutânea em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
EMS

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Três Doses de Florence Suspensão Oral em Adultos com Esofagite Eosinofílica

Esofagite Eosinofílica

Brasil
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Clovis Oncology, Inc.

Concluído

Perfis farmacocinéticos e de segurança de duas formulações de CO-1.01 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

Holanda
Alcon Research

Rescindido

Anecortave Acetate Risk Reduction Trial (AART)

AMD

Índia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia/segurança do acetato de octreotida em pacientes com acromegalia não controlada

Acromegalia

Itália
MiMedx Group, Inc.

Rescindido

Microenxertos de membrana de âmnio humano/córion desidratados (dHACM) injetáveis no tratamento de fascite plantar recalcitrante (dHACM)

Fascite Plantar

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de Escalonamento de Dose de BIBF 1120 em Combinação com Carboplatina e PLD em Câncer de Ovário Recidivante (CO)

Neoplasias ovarianas

Japão
University of Aarhus
University of Copenhagen

Recrutamento

Proteína e Magnésio na Colite Ulcerosa (PAMUC)

Doenças Inflamatórias Intestinais | Colite ulcerativa | Deficiência de Magnésio | Deficiência nutricional | Deficiência de Proteína

Dinamarca
Aviragen Therapeutics

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade oral de doses únicas de três formulações do medicamento Vapendavir em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Turgut Ardika PTY LTD

Recrutamento

Estudo Comparativo de PK, Segurança, Tolerabilidade, Imunogenicidade e Perfil de DP de TUR03 e Soliris em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
Ambrilia Biopharma, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de C2L-OCT-01 PR em pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrússia, Hungria, Romênia, Sérvia, Eslováquia, Ucrânia
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Rescindido

Tratamento da Anorexia Associada ao Câncer Usando Suspensão Concentrada de Acetato de Megestrol

Anorexia | Perda de peso | Caquexia

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Suspensão Oral Condições Alimentadas

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

BIBF 1120 + Carboplatina/Doxorrubicina Lipossomal Peguilada (PLD) em Pacientes com Câncer de Ovário Avançado, Carcinoma de Trompa de Falópio ou Câncer Peritoneal Primário

Neoplasias ovarianas | Neoplasias Peritoneais

Espanha
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Concluído

Avalie o ganho de peso usando 2 formulações diferentes de suspensão oral de acetato de megestrol para perda de peso relacionada à AIDS

Infecções por HIV | Anorexia | Caquexia | Síndrome Debilitante do HIV | Síndrome de Desperdício de AIDS

Estados Unidos, Índia, África do Sul
Karolinska Institutet

Concluído

Injeções de metilprednisolona no tratamento da rinite alérgica induzida pelo pólen de bétula.

Rinite alérgica | Rinite Alérgica Sazonal | Rinite alérgica | Alergia a pólen

Suécia
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Condições de Alimentação

Saudável
AstraZeneca
Parexel

Retirado

Um estudo para avaliar o efeito do AZD8154 administrado via nebulizador uma vez ao dia em indivíduos com asma alérgica leve desafiados com um alérgeno inalado

Asma

Canadá
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Concluído

Estudo cruzado para avaliar a eficácia e a segurança do AQ001S inalado em comparação com uma suspensão de budesonida em asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
Alcon Research

Rescindido

Open-Label Posterior Juxtascleral Injections of Anecortave Acetate 15mg Dose for Long Term Use in Patients With AMD

Degeneração macular

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
HALEON

Concluído

Um estudo de bioequivalência de uma nova suspensão oral de paracetamol 24mg/ml em comparação com a suspensão oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24mg/ml) em indivíduos adultos saudáveis

Dor

Tcheca
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Um estudo de uma terapia de glaucoma para tratar glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Concluído

Estudo da combinação de acetato de anecortave e acetonido de triancinolona para o tratamento da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) exsudativa

Maculopatia Relacionada à Idade

Estados Unidos
Aristotle University Of Thessaloniki
University Hospital of Crete; University Hospital of Patras; Pulmonary Clinic,... e outros colaboradores

Recrutamento

Efeito do BenRalizumabe na remodelação das vias aéreas na asma grave (BREATH)

Remodelação das Vias Aéreas | Asma; Eosinofílico

Grécia
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo de Progenta (CDB-4124) em mulheres na pré-menopausa com leiomiomas sintomáticos

Leiomiomas uterinos

Polônia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça

Pesquisar ensaios clínicos para: Anecortave Acetate Suspension Depot, 30 mg/mL

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