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Pesquisar ensaios clínicos para: Suspensão para inalação de budesonida (0,5 mg/2mL) 2mg, salbutamol (5mg/mL) 7,5 ou 10mg

Total de 380 resultados

Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Concluído

Estudo cruzado para avaliar a eficácia e a segurança do AQ001S inalado em comparação com uma suspensão de budesonida em asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
Aalborg University

Desconhecido

Caracterização da medula adrenal bovina (BAM8-22) como um novo modelo substituto de coceira não histaminérgica

Coceira

Dinamarca
Oslo University Hospital

Concluído

Bloqueio do Plexo Braquial. Melhor fazer no início do que no final da cirurgia?

Dor

Noruega
Children's Hospital of Philadelphia

Concluído

Suspensão de inalação de budesonida para asma aguda em crianças

Asma | Asma Aguda | Exacerbação Reativa das Vias Aéreas

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo randomizado de fase 3 para avaliar duas formulações de romosozumabe em mulheres na pós-menopausa com osteoporose

Osteoporose pós-menopausa

Estados Unidos, Polônia, Tcheca
Hospital Clinic of Barcelona

Ainda não está recrutando

Budesonida intratraqueal com surfactante para prevenir a displasia broncopulmonar. (BuS)

Displasia broncopulmonar | Prematuridade | Síndrome do Desconforto Respiratório em Recém-Nascido Prematuro
Kecioren Education and Training Hospital

Concluído

Budesonida para tratamento de emergência de sibilos agudos em crianças

Asma | Asma Aguda

Peru
Vectura Limited

Concluído

Uma Comparação de VR647 e Budesonida Nebulizada Convencionalmente em Voluntários Saudáveis e Indivíduos Adultos com Asma

Asma

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Tulane University
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Antares Pharma...

Ainda não está recrutando

Tratamento com testosterona para disfunção erétil e esclerose múltipla

Esclerose múltipla | Disfunção erétil | Deficiência de Testosterona

Estados Unidos
Kecioren Education and Training Hospital

Concluído

Budesonida nebulizada para crianças hospitalizadas por sibilos agudos

Asma | Asma Aguda

Peru
University of Oulu
Turku University Hospital; Helsinki University Central Hospital; Tampere University...

Recrutamento

Paracetamol e ibuprofeno/indometacina no fechamento do canal arterial patente (PAI)

Persistência do Canal Arterial

Finlândia
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Clinical Hospital Merkur

Concluído

Indução do parto em gestações a termo com colo do útero desfavorável (RAND)

Indução do Trabalho de Parto Feto/Recém-nascido Afetado | Prostaglandinas Causando Efeitos Adversos no Uso Terapêutico

Croácia
Weill Medical College of Cornell University

Concluído

Benefício do placebo e diferentes concentrações de acetonido de triancinolona na psoríase ungueal

Doenças das unhas | Psoríase ungueal

Estados Unidos
Gazi University

Concluído

Comparando os efeitos da levobupivacaína e da bupivacaína na raquianestesia em sela

Efeito de drogas | Anestesia | Cirurgia geral | Pacientes ambulatoriais | Distúrbio anorretal
Aviragen Therapeutics

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade oral de doses únicas de três formulações do medicamento Vapendavir em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Dr. Falk Pharma GmbH

Concluído

Comprimidos Efervescentes de Budesonida vs. Suspensão de Budesonida Viscosa vs. Placebo na Esofagite Eosinofílica

Esofagite Eosinofílica

Alemanha
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Ativo, não recrutando

Investigando o limiar mais baixo dos benefícios vasculares da redução do colesterol LDL em pacientes com doença cardiovascular estável (INTENSITY-HIGH)

Doenças cardiovasculares | Aterosclerose

Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
Vectura Limited

Concluído

Um estudo da farmacocinética, segurança e tolerabilidade de doses únicas de suspensão por inalação VR647 administradas usando o sistema de inalação VR647 em crianças com sibilância, doença reativa das vias aéreas ou asma leve

Chiado | Doença Reativa das Vias Aéreas | Asma leve

Estados Unidos
Ocugen

Ainda não está recrutando

Estudo de Fase I para avaliar a segurança e eficácia do OCU200 para Edema Macular Diabético (EMD) Envolvido no Centro (DME)

Edema macular diabético | Edema Macular Diabético Envolvido no Centro
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Sun Yat-sen University

Recrutamento

Colírio de Suspensão KDR2-2 no Tratamento de Glaucoma Neovascular (KDR-NVG) Trial (KDR-NVG)

Glaucoma Neovascular | Neovascularização

China
Alcon Research

Concluído

Um estudo de uma terapia de glaucoma para tratar glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Retirado

Latanoprost/Brinzolamida BID versus Latanoprost BID em pacientes com OAG ou OH

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Brasil
Seelos Therapeutics, Inc.
Massachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders... e outros colaboradores

Não está mais disponível

Estudo de Acesso Expandido de Tamanho Intermediário

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
University of Debrecen

Concluído

Pré-medicação com diclofenaco, como efeito da analgesia preventiva após dor torácica e no ombro pós-toracotomia

Dor | Função respiratória inadequada ou prejudicada

Hungria
HALEON

Concluído

Um estudo de bioequivalência de uma nova suspensão oral de paracetamol 24mg/ml em comparação com a suspensão oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24mg/ml) em indivíduos adultos saudáveis

Dor

Tcheca
Bernardete Pessoa MD

Concluído

Ranibizumabe Intravítreo ou Aflibercept Após Bevacizumabe no Edema Macular Diabético (SWITCH)

Retinopatia diabética | Edema macular diabético
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
University of Oulu

Recrutamento

O estudo de paracetamol de bebês prematuros (PreParaS)

Complicação da Prematuridade | Ducto Arterioso Persistente | Dor ou Desconforto na Terapia Intensiva de Recém-Nascidos Prematuros

Finlândia
FAST BioMedical
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Concluído

FAST GFR: Estudo piloto para avaliar a segurança do teste FAST GFR em pacientes.

Doença Renal Crônica | Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Acetato de anecortave em pacientes com degeneração macular relacionada à idade (DMRI) exsudativa

Degeneração macular

Estados Unidos
Alcon Research

Rescindido

Ensaio de redução de risco de acetato de anecortave (AART)

AMD

Estados Unidos
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Comparar a Farmacocinética da Budesonida Administrada por BDA MDI com a Budesonida Administrada por Pulmicort Respules em Crianças com Asma de 4 a 8 Anos. (BLANC)

Asma

Estados Unidos
Eleven Biotherapeutics

Concluído

Um estudo de centro único para o tratamento de conjuntivite alérgica moderada a grave (EBI-005-AC-1)

Conjuntivite alérgica

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

600 mg Amoxicilina/42,9 mg Clavulanato Postássico/5 mL Suspensão em Jejum

Saudável

Canadá
University of Patras

Desconhecido

Extensão do Volume Epidural e Uso Intratecal de Anestésicos Locais em Cesarianas

Cesariana natimorto

Grécia
Virgilio Paolo Carnielli

Ainda não está recrutando

Limite de Oxigênio Médio vs Baixo para a Administração de Surfactante

Síndrome do Desconforto Respiratório
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a equivalência de três produtos contendo benzoato de metronidazol.

Infecções bacterianas

Jordânia
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Castilla-La Mancha Health Service

Concluído

Injeção periarticular e bloqueio dos isquiotibiais versus placebo para controle da dor na reconstrução do ligamento cruzado anterior

Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior

Espanha
University of Colorado, Denver
Pediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc

Suspenso

Uma nova abordagem para espasmos infantis

Espasmo Infantil

Estados Unidos
Affiliated Hospital of Jiaxing University

Recrutamento

Comparação de bupivacaína lipossomal vs bupivacaína combinada com dexametasona para dor pós-operatória em VATS

Cirurgia toráxica

China
Nova Laboratories Limited

Concluído

Bioequivalência de uma suspensão oral de mercaptopurina 100 mg/5 ml versus comprimido em indivíduos saudáveis do sexo masculino em condições de jejum

Leucemia linfoblástica aguda

África do Sul

Pesquisar ensaios clínicos para: Suspensão para inalação de budesonida (0,5 mg/2mL) 2mg, salbutamol (5mg/mL) 7,5 ou 10mg

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Czech Republic

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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