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Pesquisar ensaios clínicos para: Digoxin-like factors

Total de 33556 resultados

Spine Centre of Southern Denmark
CeraPedics, Inc; Ortotech

Concluído

O efeito clínico do i-FACTOR® versus aloenxerto na fusão póstero-lateral não instrumentada O estudo IVANOS (IVANOS)

Dor lombar | Estenose espinal

Dinamarca
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e eficácia da terapia de reposição mensal com fator XIII recombinante (rFXIII) em pacientes pediátricos com deficiência congênita da subunidade A do fator XIII (mentor™5)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIII

Reino Unido, Israel, Estados Unidos
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo investigando o tratamento do fator X em pessoas com deficiência do fator X

Deficiência do Fator X

Estados Unidos, Peru, Alemanha, Espanha, Reino Unido
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo aberto para investigar a segurança e a eficácia do Optivate® em pacientes com hemofilia A submetidos a cirurgia.

Hemofilia A

Polônia, Reino Unido
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo aberto para investigar a segurança e a eficácia do Optivate® em pacientes com hemofilia A grave.

Hemofilia A

Reino Unido, Polônia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Farmacocinética e Eficácia da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII Recombinante (rFVIIIFc) em Indivíduos Tratados Anteriormente com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Reino Unido, Espanha, Hong Kong, Israel, Nova Zelândia, Suécia, Austrália, Brasil, Japão, Áustria, Bélgica, Itália, Índia, Suíça, Canadá, França, Alemanha, África do Sul
Ottawa Hospital Research Institute

Recrutamento

Avaliação da omissão de fatores estimuladores de colônias de granulócitos em pacientes com câncer de mama recebendo porção de paclitaxel de adriamicina-ciclofosfamida em dose densa e quimioterapia com paclitaxel (REaCT-OGF)

Câncer de mama em estágio inicial

Canadá
Emory University

Concluído

Fator Estimulante de Colônias de Granulócitos (G-CSF) para Transplante de Medula Óssea (BMT)

Doenças Hematológicas | Malignidades hematológicas

Estados Unidos
Universidad Nacional de Córdoba

Desconhecido

Estudo para Detecção Precoce de Interações Medicamentosas em Pacientes Idosos Hospitalizados Usando Software On Line (SEDDI)

Interações medicamentosas

Argentina
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a farmacocinética e o perfil de segurança de BAY94-9027 após administração de dose única e múltipla

Hemofilia A

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar emicizumabe profilático versus não profilaxia em hemofilia A participantes sem inibidores (HAVEN 3)

Hemofilia A

Austrália, Taiwan, Republica da Coréia, França, Alemanha, Itália, África do Sul, Espanha, Estados Unidos, Japão, Irlanda, Polônia, Reino Unido, Costa Rica
Bayer

Concluído

Extensão aos 10 Anos do: "Estudo Observacional de Avaliação da Eficácia e Custos da Profilaxia Secundária vs Terapia sob Demanda com Kogenate Bayer em Pacientes com Hemofilia A Grave." (POTTER 10)

Hemofilia A

Itália
Bayer

Concluído

Observação não intervencionista da implementação prática, eficácia e segurança da infusão contínua com KOGENATE Bayer em cirurgia (NO PEACKS)

Hemofilia A

Alemanha, Espanha, Áustria, Itália, Eslovênia, Grécia, Holanda
Bayer

Concluído

Vigilância pós-comercialização regulamentar Kogenate FS (KG0910KR)

Hemofilia A

Republica da Coréia
Bayer

Ativo, não recrutando

Investigação do Uso de Medicamentos de Kovaltry em Pacientes com Hemofilia A

Hemofilia A

Japão
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo da Farmacocinética, Eficácia e Segurança de um Fator VIII Recombinante e Livre de Proteínas (rAHF-PFM) em Pacientes com Hemofilia A - Uma Continuação do Estudo Clínico 069901

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Áustria, Reino Unido, Alemanha, Bélgica, Canadá, Itália, Suécia
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética e a segurança do concentrado de fator VIII atual e do Optivate® na hemofilia A.

Doença de Von Willebrand

Polônia, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Concluído

Revisão retrospectiva de gráficos para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ADVATE entre pacientes não tratados anteriormente na China com hemofilia A moderada a grave

Hemofilia A

China
Sir Ganga Ram Hospital

Concluído

Avaliar a eficácia do fator estimulante de colônias de granulócitos versus terapia médica padrão em pacientes com cirrose descompensada

Cirrose

Índia
Bayer

Concluído

Comparação da eficácia, segurança e custos de produtos FVIII recombinantes entre os grupos de profilaxia sob demanda e secundária em pacientes com hemofilia A

Hemofilia

Peru
Octapharma

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Human-cl rhFVIII em PTPs com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Alemanha, Áustria, Reino Unido, Bulgária
Bayer

Concluído

EffeKt Taiwan- Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS em Taiwan

Hemofilia A

Taiwan
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliação Farmacocinética da Injeção de Fator VIII de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia A.

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Efeito do Regorafenibe na Digoxina e na Rosuvastatina em Pacientes com Tumores Malignos Sólidos Avançados.

Neoplasias

Hungria, Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo avaliando o padrão de tratamento do "mundo real" em pacientes previamente tratados com hemofilia A recebendo KOVALTRY (Octocog Alfa) para profilaxia de rotina (TAURUS)

Hemofilia A, Congênita

Eslovênia, Itália, Alemanha, França, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Colômbia, Grécia, Luxemburgo, Holanda, Espanha, Taiwan
Bayer

Concluído

Estudo de Validação de uma Ferramenta Farmacocinética Computacional para Auxílio no Acompanhamento de Pacientes com Hemofilia A (OPTIMS)

Hemofilia A

França, Itália
Bayer

Concluído

Profilaxia versus tratamento sob demanda para crianças com hemofilia A

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Effekt-2 - Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS na América Latina

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

México, Venezuela
Bayer

Concluído

Avaliação das razões e consequências do sangramento em pacientes com hemofilia A grave no final da adolescência e início da idade adulta

Distúrbios da Coagulação Sanguínea | Doença Hematológica

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Canadá
Bayer

Concluído

Estudo farmacocinético comparativo de duas dosagens diferentes de BAY14-2222

Hemofilia A

Bulgária
Bayer

Concluído

Profilaxia versus terapia sob demanda por meio de relatório econômico (POTTER)

Hemofilia A

Itália
Baxalta now part of Shire

Concluído

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofilia A

Estados Unidos
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Concluído

Influência do Fedratinibe na Farmacocinética dos Substratos da Sonda Transportadora Digoxina, Rosuvastatina e Metformina

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo da farmacocinética, eficácia e segurança de um fator VIII recombinante e livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes pediátricos com hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII Recombinante (rFVIIIFc) em Indivíduos com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Hong Kong, Israel
Baxalta now part of Shire

Concluído

ADVATE 2 mL Vigilância de Segurança Pós-Autorização (PASS)

Hemofilia A | Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)

Reino Unido, França, Alemanha, Hungria
AHS Cancer Control Alberta
Addiction & Mental Health Strategic Clinical Network

Concluído

Estudo Comparativo de Intervenções de Prática Familiar para Depressão em Adultos

Depressão
Octapharma

Concluído

Incidência de sangramento em pacientes com DVW submetidos a tratamento sob demanda

Doenças de Von Willebrand

Líbano, Croácia, Estados Unidos, Hungria, Federação Russa, Ucrânia, Bielorrússia, Bulgária
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de profilaxia do fator VIII recombinante fabricado livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes com hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Eslovênia, Grécia, Federação Russa, Hungria, Itália, Reino Unido, Tcheca, Áustria
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Concluído

Biomarcadores prospectivos do metabolismo ósseo na hemofilia A

Hemofilia | Doença óssea

Estados Unidos
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Concluído

Estudo do Fator VIII Porcino Recombinante (FVIII) na Hemofilia e Inibidores do FVIII

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo farmacocinético de ADVATE 3000 UI em pacientes previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgária, Federação Russa
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Concluído

Estudo de segurança de escalonamento de dose BAX 855

Hemofilia A

Japão, Bulgária, Alemanha, Reino Unido
University of Virginia

Ainda não está recrutando

Concentrado de vWF recombinante e ECMO

Distúrbio hemorrágico

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade da digoxina com ou sem coadministração de BI 1356 em voluntários saudáveis

Saudável
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e a eficácia de Optivate® em crianças menores de 6 anos com hemofilia A.

Hemofilia A

Polônia
CSL Behring

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Fator Anti-hemofílico/Complexo Fator de Von Willebrand em Pacientes Cirúrgicos com Doença de Von Willebrand (vWD)

Distúrbios da Coagulação Sanguínea | Distúrbios das plaquetas sanguíneas | Doença Hematológica | Doença de Von Willebrand

Estados Unidos
University of Ottawa
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Desconhecido

Stem Cell Mobilization by G-CSF Post Myocardial Infarction to Promote Myocyte Repair

Infarto do miocárdio

Canadá
National Taiwan University Hospital

Desconhecido

Controle de frequência em pacientes com fibrilação atrial (RaP-AF)

Fibrilação atrial | Controle de taxa | Teste Cardiopulmonar de Exercício

Taiwan
Universiti Sains Malaysia

Concluído

Fator VII Recombinante Ativado no Tratamento de Sangramento Massivo no Hospital Universiti Sains Malaysia

Hemorragia maciça | Perda maciça de sangue | Transfusão de Sangue Massivo; Trombocitopenia

Malásia

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