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Pesquisar ensaios clínicos para: Lamisil® 250 mg Comprimidos

Total de 4505 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de Comprimidos de Cloridrato de Terbinafina 250 mg e Lamisil® 250 mg

Saudável

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Cloridrato de Terbinafina, 250 mg de Dr. Reddy's Sob Condições Alimentadas

Saudável

Canadá
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Cloridrato de Terbinafina, 250 mg de Dr. Reddy's em Jejum

Jejum

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Terbinafina Comprimidos 250 mg e Lamisil® Comprimidos 250 mg

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Formulações de comprimido de 250 mg de cloridrato de terbinafina em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Terbinafina HCl 250 mg comprimido em jejum

Saudável

Estados Unidos
NexMed (U.S.A.), Inc. (subsidiary of Apricus Biosciences...

Concluído

Segurança e farmacocinética do verniz para unhas de cloreto de hidrogênio (HCl) de terbinafina em pacientes com onicomicose

Onicomicose/onicólise e tinea pedis

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Capmatinib em pacientes indianos com MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Índia
Hamamatsu University

Concluído

Comparação de terapias duplas e triplas baseadas em Vonoprazan para erradicação de H. Pylori

Gastrite associada a Helicobacter Pylori

Japão
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Concluído

Eficácia de um pó de algas marrons para controle glicêmico

Glicose no sangue

Canadá
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo multicêntrico para determinar a segurança e a eficácia do LX1033 em indivíduos com síndrome do intestino irritável com predominância de diarreia

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Terbinafina 250 mg

Micoses
Axsome Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar Sunosi® PK no leite materno e plasma de mulheres saudáveis no pós-parto após administração oral de dose única

Apneia obstrutiva do sono | Narcolepsia | Pós-parto | Sonolência Excessiva | Sonolência Diurna Excessiva

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico do Gemcabene em Voluntários Saudáveis

Hipercolesterolemia
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia e dos Perfis de Concentração-Tempo Plasmáticos de Dose Múltipla de Armodafinil e PROVIGIL

Distúrbio crônico do sono no trabalho em turnos

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo aberto de duas formulações de LX1033 em seres humanos saudáveis

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de REGN1500 em participantes com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH)

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Estados Unidos, Holanda, Canadá
McNeil AB

Concluído

Uma comparação de três medicamentos para tratar a diarreia em adultos.

Diarréia

Índia, México
Medika Natura Sdn Bhd
Zach Biotech Depot Sdn Bhd

Concluído

Estudo de variação de dose de SKF7® para obesidade

Obesidade

Malásia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Metformina ER 750 mg Comprimidos, Alimentados

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Metformina ER 750 mg Comprimidos, Jejum

Saudável

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Modafinil Comprimidos 200 mg a Provigil® Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Modafinil Comprimidos 200 mg e Provigil® Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamento de primeira linha em pacientes com mutação EGFR positiva localmente avançada ou NSCLC metastático (LASER301)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Hungria, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Sérvia, Cingapura, Tailândia, Filipinas, Peru, Malásia, Federação Russa, Grécia, Ucrânia
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Pfizer

Recrutamento

Segurança e eficácia de Xalkori ROS1

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Japão
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 750 mg e Glucophage® XR Comprimidos 750 mg

Saudável

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ALS-008176 em participantes adultos japoneses saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Japão
Grünenthal GmbH

Concluído

Aceitação da Claritromicina em Canudo Comparada ao Xarope em Crianças com Infecções do Trato Respiratório Superior (DoSe iT)

Inflamação na orelha | Bronquite | Amidalite | Faringite

Alemanha, Polônia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 200 mg para Synthroid Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Segurança e eficácia do crizotinibe (plano de compromisso regulamentar pós-comercialização)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos revestidos por película de gliburida/metformina 5 mg/500 mg, alimentados

Saudável

Canadá
aTyr Pharma, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do efzofitimod em pacientes com doença pulmonar intersticial relacionada à esclerose sistêmica (DPI) (SSc-ILD)

Doença Pulmonar Intersticial

Estados Unidos
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... e outros colaboradores

Rescindido

Mudança de Efavirenz para Atazanavir/Ritonavir em indivíduos infectados pelo HIV com boa supressão virológica

Infecção pelo HIV | Disfunção Mitocondrial

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Concluído

Bioequivalência de comprimidos de acetato de abiraterona em voluntários chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de levetiracetam, 750 mg de Dr. Reddy's sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade dos Comprimidos de Levetiracetam, 750 mg do Dr. Reddy's em Jejum.

Saudável

Estados Unidos
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Johns Hopkins All Children's Hospital

Rescindido

Estudo de lenalidomida com vorinostat em pacientes pediátricos com tumores do SNC de alto grau ou progressivos

Tumores do Sistema Nervoso Central

Estados Unidos
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Ativo, não recrutando

AZD9291 Versus Gefitinibe ou Erlotinibe em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Localmente Avançado ou Metastático (FLAURA)

Câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutação positiva de sensibilização de EGFR

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Itália, Republica da Coréia, Brasil, Japão, Peru, China, Malásia, Alemanha, Espanha, Austrália, Hungria, Portugal, Suíça, Israel, Filipinas, Federação Russa e mais
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo clínico para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ACT-129968 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
Sandoz

Concluído

Um estudo cruzado de bioequivalência de comprimidos de olaparibe, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) e comprimidos Lynparza® (Olaparibe) de 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), em pacientes com câncer de ovário com mutação BRCA, câncer de ovário recorrente ou câncer de mama metastático

Câncer de mama | Cancro do ovário

Índia
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Concluído

Um estudo de CK-2127107 em pacientes com atrofia muscular espinhal

Atrofia muscular espinhal

Estados Unidos, Canadá

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