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Buscar ensayos clínicos para: Lamisil® 250 mg Comprimidos

Total 5191 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de clorhidrato de terbinafina de 250 mg y Lamisil® de 250 mg

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de terbinafina, 250 mg de Dr. Reddy's en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de terbinafina de 250 mg y tabletas de Lamisil® de 250 mg

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de terbinafina, 250 mg de Dr. Reddy's en ayunas

Ayuno

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Formulaciones de comprimidos de terbinafina HCl de 250 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Terbinafina HCl 250 mg comprimido en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
NexMed (U.S.A.), Inc. (subsidiary of Apricus Biosciences...

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la laca de uñas de cloruro de hidrógeno (HCl) de terbinafina en pacientes con onicomicosis

Onicomicosis/Onicolisis y Tinea Pedis

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 750 mg y tabletas de Glucophage® XR de 750 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Metformin ER 750 mg tabletas, Fed

Saludable

Canadá
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Terminado

Eficacia de un polvo de algas marinas marrones para el control glucémico

Glucosa en sangre

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Metformina ER 750 mg Comprimidos, en ayunas

Saludable

Canadá
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Bioequivalencia para Terbinafina 250 mg

Micosis
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Sandoz

Terminado

Un estudio cruzado de bioequivalencia de tabletas de olaparib, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) y tabletas de Lynparza® (olaparib) de 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), en pacientes con cáncer de ovario con mutación BRCA, cáncer de ovario recurrente o cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama | Cáncer de ovarios

India
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Pfizer
Pfizer

Terminado

Estudio retrospectivo de recopilación y análisis de datos de Oxbryta® del mundo real (RETRO)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia y Perfiles Plasmáticos de Concentración-Tiempo en Dosis Múltiples de Armodafinilo y PROVIGIL

Trastorno crónico del sueño del trabajo por turnos

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Bioequivalencia de tabletas de acetato de abiraterona en voluntarios chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto de dos formulaciones de LX1033 en sujetos humanos sanos

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de las tabletas TQH3821 en el tratamiento de la artritis reumatoide tratada

Artritis Reumatoide

Porcelana
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de REGN1500 en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Países Bajos, Canadá
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
Medika Natura Sdn Bhd
Zach Biotech Depot Sdn Bhd

Terminado

Estudio de rango de dosis de SKF7® para la obesidad

Obesidad

Malasia
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Pharma Plant, Turquía) en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de modafinilo de 200 mg a comprimidos de Provigil® de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de modafinilo de 200 mg y tabletas de Provigil® de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 250 mg de claritromicina en condiciones sin ayuno

Saludable
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALS-008176 en participantes adultos japoneses sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón

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