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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo for SCH 39641

Total de 53345 resultados

ALK-Abelló A/S

Concluído

Estudo de Segurança do Comprimido de Imunoterapia de Alergia de Ambrósia em Indivíduos com 50 Anos de Idade ou Mais (Estudo P06081)

Alergia | Rinite | Conjuntivite | Rinoconjuntivite
ALK-Abelló A/S

Concluído

Eficácia e segurança a longo prazo do comprimido sublingual de ambrósia (Ambrosia Artemisiifolia) em adultos com histórico de rinoconjuntivite induzida por ambrósia com ou sem asma (estudo P05233) (COMPLETO)

Conjuntivite | Rinite; Alérgico, Com Asma
ALK-Abelló A/S

Concluído

Eficácia e segurança a longo prazo do comprimido sublingual de ambrósia (Ambrosia Artemisiifolia) (SCH 39641) em adultos com histórico de rinoconjuntivite induzida por ambrósia com ou sem asma (estudo P05234)

Rinite Alérgica | Conjuntivite
ALK-Abelló A/S

Concluído

A Study of Ragweed (Ambrosia Artemisiifolia) Allergy Immunotherapy Tablet in Adults With Ragweed Allergies (P05751)

Alergia
ALK-Abelló A/S

Concluído

Estudo de segurança de MK-3641 e MK-7243 co-administrado em participantes adultos com rinite alérgica induzida por ervas e pólen (P08607, MK-3641-006)

Rinite Alérgica Sazonal
ALK-Abelló A/S

Concluído

Um estudo de SCH 697243 em participantes com sintomas de alergia a pólen de grama, com ou sem asma (P08067)

Conjuntivite | Rinite Alérgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Teste de eficácia e segurança de variação de dose de Fase 2 do SCH 900271 em participantes com hipercolesterolemia primária ou hiperlipidemia mista (P05675)

Hipercolesterolemia Primária | Hiperlipidemia Mista
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Estudo em duas partes para avaliar a resposta à dose de SCH 527123 em neutrofilia de escarro após desafio com ozônio em indivíduos saudáveis e pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) (P05567 AM7)

Doença de obstrução pulmonar crônica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Teste de eficácia e segurança para avaliar o efeito do SCH 497079 sobre o peso em participantes obesos e com sobrepeso (estudo P05483) (CONCLUÍDO)

Obesidade | Excesso de peso | Peso corporal
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Vicriviroc em indivíduos com experiência em tratamento de HIV (Estudo P04889AM8) (CONCLUÍDO)

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Concluído

Segurança e Eficácia do Inibidor Oral de Entrada do HIV Vicriviroc em Pacientes Infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e segurança da navarixina (SCH 527123) em participantes com asma induzida por alérgenos (P05363)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Vicriviroc em indivíduos com experiência em tratamento de HIV (estudo P04405AM5)

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do MK-8931 em participantes com doença de Alzheimer (MK-8931-010 AM1 [P07820 AM1])

Doença de Alzheimer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo controlado por placebo de Preladenant em participantes com doença de Parkinson moderada a grave (P07037)

Doença de Parkinson | Doença de Parkinson Idiopática | Doença de Parkinson Idiopática
Organon and Co

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de uma única injeção de SCH 900962 versus injeções diárias de recFSH em mulheres submetidas à estimulação ovariana controlada (estudo P06029) (PURSUE)

Infertilidade
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de descoberta de dose de Preladenant (SCH 420814) para o tratamento da doença de Parkinson (PD) em pacientes japoneses (P06402)

Mal de Parkinson
ALK-Abelló A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de variação de dose da segurança e eficácia do MK-8237 no tratamento da rinite alérgica/rinoconjuntivite induzida por ácaros da poeira doméstica (HDM) em adultos (MK-8237-003/P07627)

Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Não Sazonal
ALK-Abelló A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de segurança do tratamento MK-8237 em adolescentes alérgicos a ácaros domésticos (MK-8237-008)

Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Não Sazonal
Organon and Co

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Ezetimiba (SCH 58235, MK-0653) em adição à atorvastatina em participantes com doença cardíaca coronária ou múltiplos fatores de risco cardiovascular (P00693/MK-0653-030)

Hipercolesterolemia
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

SCT-I10A Plus Quimioterapia Padrão em Carcinoma de Células Escamosas Recorrente/Metástase de Primeira Linha

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

China
Schering-Plough

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado e controlado do SCH 619734 para o tratamento de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia (estudo P04351AM2) (COMPLETO)

Náusea | Vômito
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Recrutamento

Avaliar a eficácia e segurança do SCD-044 no tratamento da dermatite atópica moderada a grave (SOLARES-AD-1)

Dermatite Atópica

Estados Unidos, El Salvador
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Recrutamento

Para avaliar o efeito do tratamento com SCD-044 na psoríase em placas moderada a grave (SOLARES-PsO-1)

Psoríase em placas moderada a grave

Estados Unidos, El Salvador
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

BOL-DP-o-04 em Pacientes com Lombalgia e Ciatalgia

Dor lombar | Ciática

Israel
Sacsh

Concluído

A eficácia do SCH1 no tratamento da conjuntivite infecciosa aguda (SCH1TAIC)

Conjuntivite infecciosa aguda (distúrbio)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) na doença de Alzheimer leve a moderada (P07738) (EPOCH)

Doença de Alzheimer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança e eficácia de Boceprevir em indivíduos não tratados anteriormente com hepatite C crônica genótipo 1 (estudo P05216AM2) (COMPLETO) (SPRINT-2)

Hepatite C Crônica
SCM Lifescience Co., LTD.

Ativo, não recrutando

Eficácia e Segurança do SCM-CGH em Pacientes com Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Crônica Refratária a Esteróides ou Dependente

Doença crônica do enxerto contra o hospedeiro

Republica da Coréia
SciClone Pharmaceuticals

Desconhecido

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança de Três Doses Diferentes de SCV 07 na Atenuação da Mucosite Oral em Indivíduos com Câncer de Cabeça e Pescoço

Mucosite Oral

Estados Unidos
SciClone Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de SCV-07 para retardar o início de mucosite oral grave em pacientes recebendo terapia de quimiorradiação para câncer de cabeça e pescoço (SCV-07 OM)

Câncer de Cabeça e Pescoço | Mucosite Oral

Estados Unidos
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Rescindido

Para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ACH-000029 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Hipersensibilidade ao Sugamadex (Estudo P06042)

Hipersensibilidade
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Boceprevir em combinação com peginterferon alfa-2a e ribavirina em participantes com hepatite C crônica genótipo 1 que falharam no tratamento anterior com peginterferon/ribavirina (estudo P05685AM2) (COMPLETO)

Hepatite C Crônica
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan

Concluído

Ensaio Clínico de Fase II de OCH-NCNP1

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente | Esclerose Múltipla Secundária Progressiva

Japão
SCM Lifescience Co., LTD.

Concluído

Segurança e eficácia de SCM-AGH em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite Atópica

Republica da Coréia
SCM Lifescience Co., LTD.

Concluído

Segurança e eficácia do SCM-AGH em pacientes com pancreatite aguda moderada a grave

Pancreatite Aguda

Republica da Coréia
Scynexis, Inc.

Concluído

Segurança, farmacocinética e eficácia de 15 dias de tratamento com SCY-635 em pacientes com hepatite C

Hepatite C crônica

Estados Unidos
Organon and Co

Retirado

Eficácia e segurança do furoato de mometasona para asma persistente previamente tratada com glicocorticosteróides inalados (ICS) em baixa dose (estudo P06115)

Asma
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Estudo de Múltiplas Doses de Danicopan em Participantes Saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase Ⅲ para avaliar o tildraquizumabe no tratamento de indivíduos chineses com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase em placas

China
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Estudo para Determinar Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética, de SCO-120 em Homens Saudáveis e Mulheres na Pós-menopausa

Estudo Voluntário Saudável

Estados Unidos, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Efeito do SCH 497079 nos parâmetros metabólicos e influência da raça/origem étnica na resposta terapêutica (estudo P05338) (CONCLUÍDO)

Diabetes mellitus tipo 2
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd
International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Um estudo controlado de fase 2/3 da vacina de proteína S trimérica recombinante adjuvante SARS-CoV-2 (SCB-2019) para a prevenção de COVID-19 (SCB-2019)

COVID-19

Colômbia, Bélgica, Brasil, Filipinas, África do Sul
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Estudo de uma dose única de Danicopan em participantes saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
Emory University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Recrutamento

Desenvolvimento e Adaptação do I-STRONG para SCD

Anemia falciforme

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Um estudo de doses múltiplas de ALXN2050 em adultos saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Um estudo de ALXN2050 em dose única em adultos saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de ALXN2050 em Participantes Adultos Saudáveis de Ascendência Japonesa

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Estudo de Preladenant para o Tratamento de Distúrbios de Movimento Induzidos por Antipsicóticos em Participantes com Esquizofrenia (Estudo P04628)

Distúrbios parkinsonianos | Discinesia induzida por drogas | Acatisia Induzida por Medicamentos

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