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Pesquisar ensaios clínicos para: 22q11.2 Deletion Syndrome
Total de 37640 resultados
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AbbVieConcluídoLeucemia Linfocítica Crônica (LLC) | Linfoma Linfocítico Pequeno (SLL)Estados Unidos
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CelgeneConcluídoLinfoma Folicular | Síndromes Mielodisplásicas | Linfoma de Células do MantoRepublica da Coréia
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiplo | Síndrome de Angelman | Deficiência de Creatina, ligada ao cromossomo X | Síndrome de Monossomia Telomérica 22Q13 | Cromossomo 15Q, deleção parcialEstados Unidos
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Neuren Pharmaceuticals LimitedAtivo, não recrutandoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Fondazione EMN Italy OnlusAtivo, não recrutandoMieloma múltiplo | Síndrome de Deleção 17PItália
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National Cheng-Kung University HospitalConcluídoDistúrbio mental | Distúrbio FetalTaiwan
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Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationConcluídoSíndrome mielodisplásicaAlemanha, Espanha, França
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Affiliated Hospital of Jiangnan UniversityConcluídoTratamento com hormônio do crescimento | Síndrome de Phelan-McDermidChina
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSíndrome de Phelan-McDermid | Síndrome de Deleção 22q13Estados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e outros colaboradoresAprovado para comercializaçãoSíndrome de DiGeorge | Anomalia de DiGeorge | Anomalia completa de DiGeorge | Síndrome de DiGeorge completaEstados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de DiGeorge | Hipoparatireoidismo | Síndrome de DiGeorge completaEstados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de DiGeorge | Anomalia de DiGeorge | Anomalia completa de DiGeorge | Síndrome de DiGeorge completaEstados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e outros colaboradoresRescindidoAnomalia de DiGeorge
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de DiGeorge | Anomalia de DiGeorge | Anomalia completa de DiGeorge | Síndrome de DiGeorge completaEstados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e outros colaboradoresConcluídoAnomalia de DiGeorge | Anomalia completa de DiGeorge | Síndrome de DiGeorge completa | Anomalia DiGeorge atípica completa | Síndrome de DiGeorge atípica completaEstados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de DiGeorge | Anomalia típica completa de DiGeorgeEstados Unidos
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Alexander KolevzonConcluídoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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University of ArkansasSt. Christopher's Hospital for ChildrenConcluído
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Alexander KolevzonConcluídoEpilepsia | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationConcluídoDeficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Angelman | Trissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13 | Monossomia X | Anormalidades dos cromossomos sexuais | Síndrome de Deleção 1p36 | Síndrome do Cri-du-ChatEstados Unidos, Austrália, Irlanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesConcluídoSíndrome de Deleção 22q11 Síndrome de Di GeorgeFrança
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Progenity, Inc.DesconhecidoSíndrome de Down | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de klinefelter | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Infecções PerinataisEstados Unidos
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Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Inscrevendo-se por conviteTranstorno do Espectro Autista | Síndrome de Phelan-McDermidItália
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoAnormalidades urogenitais | Retardo mental | Tumor de Wilm | Síndrome WAGR | AniridiaEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoRetardo mental | Distúrbios do Sono, Ritmo Circadiano | Distúrbios de Atraso no Desenvolvimento | Deleção cromossômica | Comportamento autolesivoEstados Unidos
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Bausch Health Americas, Inc.RescindidoPsicose | Síndrome Velo-cardio-facialEstados Unidos
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CelgeneConcluídoSíndromes MielodisplásicasEstados Unidos, Alemanha
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CelgeneConcluído
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...RescindidoSíndrome de DiGeorge | HipoparatireoidismoEstados Unidos
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Progenity, Inc.ConcluídoSíndrome de Down | Aneuploidia | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de klinefelter | Deleção cromossômica | Síndrome de Edwards | Síndrome de PatauEstados Unidos
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Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...RescindidoSíndrome mielodisplásicaEstados Unidos
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Hôpital le VinatierConcluído
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Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Celgene CorporationRescindidoSíndrome mielodisplásica | MDS | MDS baixo a intermediário-1 | Não exclusão 5qEstados Unidos
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State University of New York - Upstate Medical...National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSíndrome VelocardiofacialEstados Unidos
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Asociación Andaluza de Hematología y HemoterapiaConcluído
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Xiao-dong ZhuangSun Yat-sen UniversityDesconhecidoComprimento dos telômeros, leucócitos médios | Encurtamento de telômeros | Síndrome de deleção do telômero 22q
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Groupe Francophone des MyelodysplasiesCelgene CorporationDesconhecidoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Síndrome mielodisplásicaFrança
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University Health Network, TorontoConcluídoEfeitos de recursos fotográficos (fotos de rostos) na lembrança do paciente de sua equipe de atendimento clínico | Efeitos de recursos fotográficos (fotos de rostos) na comunicação médico-paciente | Efeitos de recursos fotográficos (fotos de rostos) na satisfação geral do pacienteCanadá
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteNational Alliance for Research on Schizophrenia and Depression; OrygenDesconhecidoSíndrome de Deleção 22q11Santa Sé (Estado da Cidade do Vaticano)
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TelikRescindidoSíndrome Mielodisplásica (SMD)Estados Unidos
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TelikRescindidoSíndrome Mielodisplásica (SMD)Estados Unidos
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TelikConcluído
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsConcluídoSÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSSÓMICA DOMINANTE | SÍNDROME DE DELEÇÃO DO CROMOSSOMO 2q31.2
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Children's Healthcare of AtlantaRescindidoSíndrome de DiGeorge | Defeitos Cardíacos CongênitosEstados Unidos
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Celgene CorporationICON Clinical ResearchConcluídoSíndromes MielodisplásicasAlemanha, Israel, Reino Unido, Espanha, Bélgica, Itália, França, Holanda, Suécia
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Pontificia Universidade Catolica de Sao PauloConcluídoEar Malformations in the Velocardiofacial Syndrome
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoSíndrome de AlagilleEstados Unidos
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)ConcluídoSíndrome mielodisplásica | Síndrome 5q MenosEstados Unidos