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Pesquisar ensaios clínicos para: Lysosomal acid lipase deficiency
Total de 36860 resultados
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoLipidose de esfingomielinaBrasil, França, Itália, Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido
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Zymenex A/SEuropean CommissionConcluídoAlfa-ManosidoseDinamarca, Reino Unido, França, Alemanha, Polônia
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Enzyvant Therapeutics GmBHConcluídoDoença de Farber | Doença de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Deficiência de Ceramidase Ácida | Deficiência de Ceramidase | Deficiência de N-Laurilesfingosina Deacilase | Mutação ASAH1Estados Unidos, Egito, Canadá, Itália, Peru, Argentina, Alemanha, Índia, Suécia
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCâncer | Mielofibrose | Fibrose pulmonar | Doença de Gaucher | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaConcluídoDoença de armazenamento de ácido N-acetilneuramínicoSuíça, Itália
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose | Síndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Doença de Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Síndrome de Hunter | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
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Meir Medical CenterDesconhecidoSíndrome AntifosfolípideIsrael
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de Esfingomielinase Ácida HumanaReino Unido, Estados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, França, Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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Columbia UniversityRetiradoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de Niemann-Pick | Deficiência de Esfingomielinase ÁcidaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Duke UniversityConcluídoHemoglobinopatias | Talassemia | Doença de Armazenamento Lisossomal | Imunodeficiências | Erros Inatos do Metabolismo | Célula falciforme | Distúrbios não malignos | Falhas congênitas da medulaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, França, Alemanha, Israel, Itália, Holanda, Taiwan
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, Taiwan, Israel, Reino Unido, França
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyDesconhecidoDoença de PompeEspanha
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Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals Cleveland...RetiradoG(M2) Gangliosídeo | Doença de Tay-Sachs Gangliosídeo | Doença de Sandhoff GangliosídeoEstados Unidos, Canadá
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterDesconhecidoDeficiência familiar de lipoproteína lipaseCanadá
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyConcluídoDeficiência familiar de lipoproteína lipaseCanadá
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Elizabeth Austen LawsonAinda não está recrutandoDeficiência de Ocitocina | Deficiência de Arginina Vasopressina
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University of MilanKolfarma s.r.l. - Italy; Fondazione TelethonRecrutamento
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Ainda não está recrutandoDeficiência de L-aminoácido descarboxilase aromática
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Hospital Universitario 12 de OctubreAinda não está recrutandoChoque | Reação Adversa Vasopressora | Vasopressina Causando Efeitos Adversos em Uso Terapêutico | Deficiência de vasopressinaEspanha
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University of ZurichSwiss HIV Cohort StudyRecrutamento
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Policlinico HospitalRecrutamentoTransplantação | Deficiência de Ácido AscórbicoItália
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University of Missouri-ColumbiaGilead SciencesRecrutamentoInfecções por HIV | ARTE | Descumprimento, PacienteEstados Unidos
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McGill UniversityGlobal Affairs Canada; World Vision CanadaAinda não está recrutandoNanismo | Dieta; Deficiência | Fortalecimento | Aceitabilidade dos Cuidados de Saúde | Igualdade de gêneroBangladesh, Quênia, Tanzânia
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Lund UniversityRecrutamentoFêmea | Lesão Esportiva | Tríade da Atleta Feminina | Acidente esportivo | Acidente de patins no geloSuécia
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The University of QueenslandAinda não está recrutandoAtaxia TelangiectasiaAustrália
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Assiut UniversityAinda não está recrutando
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Fresenius KabiAinda não está recrutandoDesnutrição | Pediátrico TODOS | Deficiência de ácidos graxos essenciais | Doença Hepática Associada à Nutrição Parenteral (PNALD)
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutamento
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iECURE, Inc.RecrutamentoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença por Deficiência de Ornitina Transcarbamilase | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase (Transtorno)Reino Unido