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Pesquisar ensaios clínicos para: Safety and tolerability, Pharmacokinetics,

Total de 473403 resultados

Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliação da Farmacocinética, Farmacodinâmica e Segurança

Saudável | Farmacocinética | Farmacodinâmica | Ilaprazol

Canadá
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, o efeito farmacológico e a concentração plasmática de ASP7991 após administração oral única a voluntários saudáveis

Saudável | Farmacocinética de ASP7991

Japão
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do ASP1941 em homens saudáveis de Taiwan

Saudável | Farmacocinética de ASP1941

Taiwan
Pfizer

Concluído

Uma investigação dos efeitos dos alimentos na absorção de uma formulação de liberação controlada de vareniclina

Parar de fumar | Farmacocinética | Biodisponibilidade

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Atividade da Calcineurina em Receptores Renais

Rejeição de Transplante Renal

França
Modern Biosciences Ltd

Recrutamento

Estudo de interação medicamentosa (DDI) de Leramistat em adultos saudáveis

Farmacocinética

Reino Unido
Natural Immune Systems Inc

Recrutamento

Clinical Study on Rapid Antioxidant Protection and Immune Modulating Effects.

Farmacocinética

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Wanbangde Pharmaceutical Group Co., LTD

Ainda não está recrutando

Estudo sobre a farmacocinética de comprimidos de cloridrato de bromo hexano em adultos saudáveis

Farmacocinética
Rennes University Hospital

Recrutamento

Efeito de inibição da glipoproteína P na farmacocinética de duas formulações de tacrolimus: liberação prolongada e prolongada (DIPLOID)

Farmacocinética

França
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd
The Second Hospital of Anhui Medical University

Ativo, não recrutando

Estudo clínico de injeção de anticorpo monoclonal humanizado MG-K10 em adultos saudáveis

Farmacocinética

China
Alumis Inc

Concluído

Biodisponibilidade relativa do comprimido ESK-001 versus líquido em participantes saudáveis

Farmacocinética

Estados Unidos
Journey Medical Corporation
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo comparativo de biodisponibilidade de cápsulas DFD-29 de 40 mg versus SOLODYN® comprimidos de 105 mg, sob condições de jejum e alimentação em seres humanos adultos saudáveis

Farmacocinética

Canadá
SoVarGen Co., Ltd.

Concluído

Crossover Randomizado de SVG101 (Tab. Dispersível de Everolimus) e Afinitor 5mg em Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Republica da Coréia
PepsiCo Global R&D

Concluído

Pilot Study Characterizing the Pharmacokinetic Profile of a Novel Encapsulated Caffeine Beverage in the Fed and Fasted States

Farmacocinética

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de bioequivalência em jejum de 2 cápsulas moles de progesterona oral de 200 mg em 48 mulheres saudáveis

Farmacocinética

Jordânia
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de bioequivalência em jejum de comprimidos revestidos por película de clopidogrel, 75 mg em 48 indivíduos saudáveis, adultos do sexo masculino e feminino.

Farmacocinética

Ucrânia
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Comparativa em Jejum de 2 Comprimidos de Meloxicam 15 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Farmacocinética
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Jejum de 2 Comprimidos de Metformina 1000 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Opiant Pharmaceuticals Inc

Concluído

Avaliação Farmacocinética do Nalmefeno Intranasal

Farmacocinética

Estados Unidos
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Concluído

Pico dos Níveis Plasmáticos de Bupivacaína Após Bloqueio Fascial Pecto-Intercostal Pós-Esternotomia para Cirurgia Cardíaca

Farmacocinética

Canadá
Scynexis, Inc.
Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd

Concluído

Estudo para avaliar o efeito de SCY-078 na farmacocinética de dabigatrana em indivíduos saudáveis

Farmacocinética

Austrália
Zentiva, k.s.

Concluído

Um estudo desenhado para avaliar o perfil farmacocinético da abiraterona

Farmacocinética

Reino Unido
Grünenthal GmbH

Concluído

Caracterização Farmacocinética de Duas Novas Formulações de Comprimidos CG5503 em Voluntários Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa Farmacocinética (PK) de Milademetan e Itraconazol ou Posaconazol em Participantes Saudáveis

Farmacocinética

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.; American College of Medical Toxicology

Retirado

Um estudo cruzado randomizado para determinar a farmacocinética do paracetamol administrado por via intranasal em adultos saudáveis

Farmacocinética

Estados Unidos
McGuff Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético do ácido ascórbico intravenoso

Farmacocinética

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo Clínico Investigando a Conversão do Composto Contraceptivo Noretisterona Dentro do Corpo Para o Composto Contraceptivo Etinilestradiol

Farmacocinética

Alemanha
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Efeito da rota de entrega na farmacocinética do Sufentanil NanoTab

Farmacocinética

Estados Unidos
Actelion

Concluído

Balanço de massa, farmacocinética e metabolismo de ACT-128800 marcado com 14C administrado a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Farmacocinética

Suíça
University of Turku

Concluído

Farmacocinética da população de dexmedetomidina em pacientes de UTI (Dex-Pop-PK)

Farmacocinética

Finlândia
Janssen-Ortho Inc., Canada

Concluído

Um estudo para explorar os níveis plasmáticos de CONCERTA, Ritalina-SR e Novo-Metilfenidato ER-C em voluntários saudáveis

Farmacocinética
NicOx

Concluído

Estudo Farmacocinético: Determinação de Naproxcinod e Seus Metabólitos Após Administração Oral em Homens

Farmacocinética
Abbott

Concluído

Um Estudo de Interação Farmacocinética de Múltiplas Doses Entre ABT-335, Atorvastatina e Ezetimiba

Farmacocinética

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de colchicina e teofilina

Farmacocinética

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético com colchicina em voluntários saudáveis

Farmacocinética

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Estudo de interação medicamentosa entre colchicina e cetoconazol

Farmacocinética

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de colchicina e claritromicina

Farmacocinética

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD7503 em participantes saudáveis

Farmacocinética | Participantes Saudáveis | Tolerabilidade | Segurança

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Oral Ascendente Única para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ACT-281959 / ACT-246475 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica

França
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD9977 após doses ascendentes únicas em homens saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética | Tolerabilidade | Segurança

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ASP6294 administrado por via intravenosa ou subcutânea em indivíduos jovens saudáveis do sexo masculino e feminino

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética de ASP6294

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Rescindido

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP2205 in Healthy Young Males and Females and Elderly Females and to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of a Single Dose of of ASP2205

Sujeitos Saudáveis | Pharmacokinetics of ASP2205

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de múltiplas doses ascendentes de ASP7962 em indivíduos saudáveis (MAD)

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética de ASP7962

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um ensaio clínico para investigar a segurança e a tolerabilidade do ASP7962 em seres humanos saudáveis

Tolerabilidade | Segurança | Farmacocinética de ASP7962

Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ASP015K em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética de ASP015K

Estados Unidos
CJ CheilJedang

Ainda não está recrutando

Perfil farmacocinético do suplemento de extrato de alecrim

Farmacocinética
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Recrutamento

Farmacocinética do sugamadex na reversão do bloqueio neuromuscular induzido por vecurônio em pacientes durante cirurgia laparoscópica

Farmacocinética

China
Ascentage Pharma Group Inc.

Concluído

Absorção, metabolismo e excreção de [14C]APG-2575 em indivíduos saudáveis

Farmacocinética

China
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Concluído

Comparação do Perfil Farmacológico de Formulações Contendo Ácidos Graxos Ômega 3

Farmacocinética

Canadá
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Concluído

Perfil farmacológico de diferentes formulações de berberina e efeitos nos níveis de açúcar no sangue

Farmacocinética

Canadá

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