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Pesquisar ensaios clínicos para: 6 mg de terbinafina e 2 mg de cetoconazol contendo adesivo

Total de 1539 resultados

Chimerix

Rescindido

Piloto/Ph I Segurança e Eficácia da ODSH na Enteropatia Perdedora de Proteína Secundária à Cirurgia Paliativa de Ventrículo Único

Enteropatia Perdedora de Proteína

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo de proporcionalidade de dose farmacocinética de canagliflozina em voluntários saudáveis

Saudável

Bélgica
University Hospital Tuebingen

Rescindido

Dapagliflozina + Saxagliptina em um tratamento de insulina em bolus basal (DapaSaxaBBIT)

Diabetes tipo 2

Alemanha
Woman's Health University Hospital, Egypt

Concluído

Papel da Enfermeira no Manejo da Hiperprolactinemia

Educação saudável

Egito
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, farmacodinâmica e segurança da canagliflozina em crianças mais velhas e adolescentes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Saudável
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de bioequivalência de dose única de duas formulações de pastilhas de nicotina

Fumantes Voluntários Saudáveis
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Concluído

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo aberto de extensão de longo prazo de fesoterodina em indivíduos japoneses com hiperatividade neurogênica do detrusor.

Bexiga Urinária Neurogênica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Avandamet Bioequivalence Study Brazil - Fed Administration

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Brasil
Celgene

Concluído

Ensaio Clínico de Fase 2 de NPI-0052 em Pacientes com Mieloma Múltiplo Recidivante ou Recidivante/Refratário

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Concluído

Dosagem Adequada de Sugamadex em Cirurgia de Tireóide

Cirurgia de tireoide

Republica da Coréia
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Recrutamento

Combinação Oral de Glimepirida/Vildagliptina/Metformina em Pacientes com DM2 e Falha no Tratamento Duplo

Diabetes tipo 2

México
Jennifer Keiser
National Centre for Parasitology, Entomology and Malaria Control, Cambodia

Concluído

Eficácia, Segurança e PK de Moxidectina Versus Ivermectina Contra Strongyloides Stercoralis (StrongMoxi_KH)

Infecção por Strongyloides Stercoralis

Camboja
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Entecavir e Baraclude® em Jejum em Voluntários Chineses Saudáveis

Hepatite crônica b

China
Tri-Service General Hospital

Concluído

Uso da Medicina Tradicional Chinesa (Ren Shen Yang Rong Tang) Contra a Microinflamação em Pacientes de Hemodiálise: Um Estudo Controlado Quase Randomizado

Disfunção Imunológica

Taiwan
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo de escalonamento de dose de adavosertibe (MK1775) em combinação com 5-FU ou 5-FU/CDDP em pacientes com tumor sólido avançado (1775-005

Tumores Sólidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo farmacocinético e farmacodinâmico para determinar os níveis sanguíneos de JNJ-28431754 (canagliflozina) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis.

Voluntário Saudável

China
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Retirado

Brolucizumabe vs. Aflibercept para Proliferação Angiomatosa Retiniana (BEY-RAP)

Degeneração macular úmida

Tcheca
Genzyme, a Sanofi Company

Rescindido

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Câncer de mama

Itália
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
Vista Klinik

Ainda não está recrutando

Faricimab Intravítreo no Edema Macular Diabético com Resposta Limitada ao Aflibercept

Edema macular diabético
Duke University
Cubist Pharmaceuticals LLC

Rescindido

Um estudo piloto de daptomicina para profilaxia antimicrobiana

Profilaxia Antimicrobiana

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Linagliptina como terapia adicional à empagliflozina 10 mg ou 25 mg em pacientes japoneses com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e tolerabilidade do MK-0517 em indivíduos saudáveis (MK-0517-012)

Náuseas e vômitos pós-operatórios | Náusea e vômito induzidos por quimioterapia
Amsterdam UMC, location VUmc

Ainda não está recrutando

Esquema posológico alternativo de pomalidomida 4 mg em dias alternados versus pomalidomida 2 mg e 4 mg todos os dias; o Estudo Alternativo POM (POMAlternative)

Mieloma múltiplo | Mieloma Múltiplo em Recaída | Mieloma Múltiplo Refratário
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
US Department of Veterans Affairs

Rescindido

Sistemas de administração de nicotina: pesquisa e tratamento (NDS)

Fumar

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um teste de pembrolizumabe em combinação com quimioterapia e radioterapia no estágio III NSCLC (KEYNOTE-799, MK-3475-799) (KEYNOTE-799)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Estados Unidos, Austrália, França, Alemanha, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Polônia, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
Lundbeck Foundation

Concluído

Local Anesthetic in Total Knee Arthroplasty (TKA): Volume Versus Concentration

Dor pós-operatória | Analgesic Efficacy

Dinamarca
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como monoterapia em pacientes com convulsões de início parcial recém-diagnosticadas

Epilepsia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacológico clínico de rabeprazol sódico em voluntários japoneses adultos saudáveis do sexo masculino (estudo E3810)

Saudável

Japão
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Concluído

Estudo da combinação de rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, VELCADE e prednisona ou rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona em pacientes com linfoma de células do manto diagnosticado recentemente

Linfoma de Células do Manto

China, Bélgica, Tailândia, Estados Unidos, Espanha, Canadá, Colômbia, Itália, Marrocos, Brasil, Peru, Chile, Malásia, Israel, Portugal, Cingapura, Federação Russa, Filipinas, Tunísia, Áustria, Tcheca, Alemanha, Hungria, Índia, Polônia, Romênia e mais
Can-Fite BioPharma

Rescindido

Terapia CF101 comparada à terapia com metotrexato para artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Bósnia e Herzegovina, Canadá, Israel, Moldávia, República da, Polônia, Romênia, Sérvia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Ensaio com cetuximabe na terapia de manutenção após quimioterapia à base de platina no tratamento de primeira linha do câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) (NEXT)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC)

Alemanha
Naturex SA
Biofortis Mérieux NutriSciences

Concluído

Farmacocinética avaliando a biodisponibilidade de Gingerols e Shogaols de cinco extratos de gengibre (KING)

Assunto saudável

França
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa para Investigar uma Interação Potencial Entre DTG DT e F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

HIV

Holanda
Baylor College of Medicine
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Rivastigmina e Huperzina A como Tratamentos para Dependência de Cocaína

Abuso de substâncias | Dependência De Cocaína | Abuso de cocaína | Vício em cocaína

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo em mulheres saudáveis para comparar a farmacocinética do etinilestradiol de NuvaRing®, um adesivo anticoncepcional (EVRA(TM)) e um anticoncepcional oral (Microgynon® 30) (Estudo 34237 (P06650)) (CONCLUÍDO)

Contracepção
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Concluído

Ensaio de Terapia de Manutenção S-1 em Câncer Esofagogástrico Metastático (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma Gástrico | Adenocarcinoma Esofágico | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Irressecável, Localmente Avançado ou Metastático, Adenocarcinoma do Estômago ou da Junção Gastroesofágica

Alemanha
Shire

Concluído

Segurança e eficácia do SPD503 no tratamento do transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) em crianças de 6 a 17 anos

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Canabinóides para o tratamento de transtornos de ansiedade: um estudo piloto de 8 semanas

Distúrbio de ansiedade generalizada | Transtorno de ansiedade social | Síndrome do pânico | Agorafobia

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em pacientes com câncer para avaliar a bioequivalência de formulações alternativas de lapatinibe

Neoplasias, Mama

Estados Unidos, Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo controlado por placebo e ativo de preladenant no início da doença de Parkinson (DP) (P05664) (PARADYSE)

Doença de Parkinson
Teikoku Pharma USA, Inc.

Concluído

Estudo em pacientes idosos com Alzheimer para avaliar a tolerabilidade da pele e irritação com aplicações de 3 e 7 dias do sistema DTP (DTP-System)

Irritação/Irritante

Estados Unidos
EMD Serono

Rescindido

Sym004 em indivíduos com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos, Alemanha
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Terapia de Indução com Citarabina, Mitoxantrona em Alta Dose e Dasatinibe para Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda com Cromossomo Filadélfia Positivo (Ph+)

Leucemia | Leucemia linfoblástica aguda

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: 6 mg de terbinafina e 2 mg de cetoconazol contendo adesivo

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Intervenções de drogas

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