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Pesquisar ensaios clínicos para: Acid Maltase Deficiency
Total de 35902 resultados
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Croácia, Estados Unidos, Itália, Bélgica, Tcheca
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeHungria, Croácia, Sérvia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Jordânia, Republica da Coréia e mais
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de PompeEstados Unidos
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | Deficiência de GAAEstados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, França, Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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Columbia UniversityRetiradoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, França, Alemanha, Israel, Itália, Holanda, Taiwan
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, Taiwan, Israel, Reino Unido, França
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyDesconhecidoDoença de PompeEspanha
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Ainda não está recrutandoDeficiência de L-aminoácido descarboxilase aromática
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Hospital Universitario 12 de OctubreAinda não está recrutandoChoque | Reação Adversa Vasopressora | Vasopressina Causando Efeitos Adversos em Uso Terapêutico | Deficiência de vasopressinaEspanha
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University of ZurichSwiss HIV Cohort StudyRecrutamento
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Policlinico HospitalRecrutamentoTransplantação | Deficiência de Ácido AscórbicoItália
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University of Missouri-ColumbiaGilead SciencesRecrutamentoInfecções por HIV | ARTE | Descumprimento, PacienteEstados Unidos
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McGill UniversityGlobal Affairs Canada; World Vision CanadaAinda não está recrutandoNanismo | Dieta; Deficiência | Fortalecimento | Aceitabilidade dos Cuidados de Saúde | Igualdade de gêneroBangladesh, Quênia, Tanzânia
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Lund UniversityRecrutamentoFêmea | Lesão Esportiva | Tríade da Atleta Feminina | Acidente esportivo | Acidente de patins no geloSuécia
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The University of QueenslandAinda não está recrutandoAtaxia TelangiectasiaAustrália
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Assiut UniversityAinda não está recrutando
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Fresenius KabiAinda não está recrutandoDesnutrição | Pediátrico TODOS | Deficiência de ácidos graxos essenciais | Doença Hepática Associada à Nutrição Parenteral (PNALD)
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutamento
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Chung-Hsing WangSanofiAinda não está recrutando
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iECURE, Inc.RecrutamentoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença por Deficiência de Ornitina Transcarbamilase | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase (Transtorno)Reino Unido
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Africa Health Research InstituteRecrutamentoInfecções por HIVÁfrica do Sul
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Travere Therapeutics, Inc.Recrutamento
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Swedish Orphan BiovitrumRecrutamentoTirosinemia Hereditária, Tipo IChina
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University of CalgaryAinda não está recrutandoPrematuridade Extrema | Anemia da PrematuridadeCanadá
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatias Mitocondriais | Síndrome Neuropsiquiátrica Pediátrica de Início Agudo | Deficiência de Folato Cerebral | Transtorno neuropsiquiátrico autoimune pediátrico associado à infecção estreptocócicaEstados Unidos
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesMSD FranceAinda não está recrutandoInfecção por HIV-1Brasil, Camboja, Camarões, Costa do Marfim, França, Moçambique