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Pesquisar ensaios clínicos para: Compare PK profile, efficacy, safety and tolerability of HAART containing nevirapine 400mg/day versu

Total de 491264 resultados

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
King Chulalongkorn Memorial Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute e outros colaboradores

Concluído

Estudo de segurança de eficácia comparando 2 doses de NVP após o início da terapia de TB contendo rifampicina

Infecções por HIV | Tuberculose

Tailândia
Novartis

Concluído

Um estudo para comparar a segurança e tolerabilidade ocular de colírios contendo acetato de prednisolona em pacientes com inflamação intraocular após cirurgia de catarata

Cirurgia de catarata
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar e comparar a segurança e tolerabilidade do tratamento de 3 meses com salbutamol administrado via MDI contendo propelente HFA-152a ou HFA-134a em participantes com 12 anos de idade ou mais com asma

Asma

Argentina, Estados Unidos, Canadá, Panamá, Grécia, França, Polônia, Itália, Reino Unido
Shanghai Henlius Biotech

Recrutamento

Um estudo para comparar a farmacocinética, segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de HLX13 com YERVOY em indivíduos do sexo masculino

Voluntários Masculinos Saudáveis

China
Intercept Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar a eficácia, segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do ácido obeticólico (OCA) em comparação ao placebo em participantes pediátricos com atresia biliar pós-hepatoportoenterostomia

Atresia Biliar
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) do AZD6793 oral em indivíduos saudáveis

Doenças Inflamatórias

Reino Unido
Dong-A ST Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico para comparar a segurança, tolerabilidade e propriedades farmacocinéticas do DA-5216 e DA-5216-R e para avaliar o efeito do alimento no DA-5216.

Saudável

Republica da Coréia
Equillium
Biocon Limited

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, PK, PD e atividade clínica de EQ001 em indivíduos com aGVHD (EQUATE)

GVHD | GVHD, Agudo | aGVHD | Doença aguda do enxerto contra o hospedeiro

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética e a segurança do remibrutinibe em participantes com insuficiência hepática em comparação com participantes saudáveis pareados

Insuficiência Hepática

Hungria
Shanghai Henlius Biotech

Ativo, não recrutando

Um estudo para comparar a farmacocinética, segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de HLX15 com Daratumumabe em indivíduos do sexo masculino

Mieloma múltiplo

China
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Concluído

Avaliação de segurança, tolerabilidade, PK/PD e metabolismo de dose única de singletina (DC407) em adultos

Sujeitos Saudáveis

China
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia, segurança e tolerabilidade de JNJ-42847922 versus quetiapina de liberação prolongada como terapia adjuvante a antidepressivos em participantes adultos com transtorno depressivo maior que responderam inadequadamente à terapia antidepressiva

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo piloto para comparar a farmacocinética (PK) de injeções únicas subcutâneas (SC) de vedolizumabe administradas em seringa pré-cheia (PFS) versus (vs) seringa pré-cheia em dispositivo de segurança de agulha (PFS+NSD) em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de Roxadustat após uma dose única de formulação de comprimido pediátrico sem corante azo e formulação de minicomprimido pediátrico sem corante azo em comparação com uma dose única de formulação de comprimido contendo corante azo em indivíduos adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Alemanha
argenx

Concluído

Um estudo para comparar a PK, PD e segurança e tolerabilidade de um SC com uma formulação IV de ARGX-113 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Estudo de Biodisponibilidade

Holanda
Philip Morris Products S.A.

Concluído

Perfil Farmacocinético e Farmacodinâmico da Nicotina, Segurança e Tolerabilidade do P3L

Fumar

Nova Zelândia
Philip Morris Products S.A.

Concluído

Nicotine Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of P3P

Farmacocinética

Suíça
Takeda

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética (PK) de injeções únicas subcutâneas (SC) de vedolizumabe administradas em seringa pré-cheia (PFS) versus (vs) seringa pré-cheia em dispositivo de segurança de agulha (PFS+NSD) em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Biointegrator LLC

Rescindido

Segurança, tolerabilidade, PK e PD do medicamento biossimilar Ritumax® em comparação com o medicamento original MabThera®

Artrite reumatoide

Federação Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia de Relebactam (MK-7655) + Imipenem/Cilastatina Versus Imipenem/Cilastatina Isoladamente para Tratar Infecção Intra-Abdominal Complicada [cIAI] (MK-7655-004)

Infecções Intra-abdominais
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para comparar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de CTP-692 versus D-serina em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar os perfis de eficácia, segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de 3 doses de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 pó para inalação no final de um período de tratamento de 28 dias em indivíduos com obstrução crônica Doença Pulmonar (DPOC) Comparada ao Placebo

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Cipla BioTec Pvt. Ltd.
Quintiles, Inc.

Desconhecido

Estudo de Tolerabilidade de Segurança de Dose Única de Bioequivalência PK em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino para Comparar CBT124 e Avastin (UE e EUA) (CBT124NHV001)

Saudável

Nova Zelândia
Zealand Pharma

Concluído

Single Ascending Doses of ZP4207 Administered in HV and in T1D to Evaluate Safety, Tolerability PKs and PDs of ZP4207 Compared to a Comparator

Hipoglicemia

Alemanha
Sigmoid Pharma

Concluído

PK, Segurança e Tolerabilidade de CyCol® Versus Sandimmune® em Indivíduos Saudáveis (CYC102)

Saudável
Astellas Pharma Europe B.V.
FibroGen

Concluído

Um estudo para investigar a exposição, segurança e tolerabilidade de uma dose única de FG-4592 em indivíduos com função hepática moderadamente diminuída em comparação com aqueles com função hepática normal

Insuficiência Hepática | Sujeitos Saudáveis | PK de FG-4592

Bulgária
Janssen-Cilag, S.A.

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança de um óvulo contendo terconazol, clindamicina e fluocinolona versus um óvulo contendo metronidazol, nistatina e fluocinolona no tratamento de sintomas secundários vulvares/vaginais de vaginite infecciosa/e vaginose infecciosa

Vaginite | Vaginose infecciosa

México
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Concluído

Clinical Trial to Compare the Immunogenicity, Safety, and Tolerability of an Adjuvanted A(H1N1) Influenza Vaccine Versus Non-Adjuvanted A(H1N1) Influenza Vaccines in Patients With Invasive Solid Tumors

Vírus Influenza H1N1 | Invasive Solid Tumors

Brasil
Novartis

Concluído

Tolerabilidade local e segurança do colírio Povidona K25 (lágrimas artificiais contendo povidona) versus placebo em voluntários saudáveis

Saudável

Alemanha
Abbott

Concluído

Biodisponibilidade do ABT-333 Tablet Versus First in Human (FIH) Formulação de Cápsulas e Segurança, Tolerabilidade e Estudo de PK de Doses Únicas de ABT-333 em Voluntários Saudáveis

Infecção por VHC

Estados Unidos
PharmAthene UK Limited
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade da vacina contra o antraz recombinante em comparação com a vacina contra o antraz adsorvida

Bacillus Anthracis (Antraz)

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Um estudo para comparar a segurança ocular e a tolerabilidade do colírio de acetato de prednisolona 0,5% versus veículo em voluntários saudáveis

Saudável

Alemanha
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Um estudo para comparar a farmacocinética (PK) do salbutamol administrado por meio de inaladores de dose medida (MDI) contendo propelentes HFA-152A (teste) ou HFA-134A (referência) em participantes saudáveis de 18 a 55 anos inclusive

Asma | Participantes Saudáveis

Holanda
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e pK da suspensão injetável de Semaglutida ER em seres humanos adultos saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de Idecabtagene Vicleucel com terapia de manutenção com lenalidomida versus terapia de manutenção com lenalidomida isoladamente em participantes adultos com mieloma múltiplo recém-diagnosticado que apresentam resposta abaixo do ideal após transplante autólogo de células-tronco (KarMMa-9)

Mieloma múltiplo

Áustria, Estados Unidos, Espanha, Austrália, Japão, França, Israel, Itália, Canadá, Grécia, Bélgica, Noruega, Romênia, Tcheca, Dinamarca, Alemanha, Republica da Coréia, Reino Unido, Polônia
Dong-A ST Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DA-7503 em participantes adultos e idosos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD0233 oral em comparação com o placebo em participantes adultos saudáveis.

Cardiomiopatia dilatada

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade da solução oftálmica PRO-190 em comparação com Systane Ultra® na superfície ocular.

Olho seco | Síndromes do Olho Seco | Olhos Secos Crônicos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ainda não está recrutando

Estudo clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade da solução oftálmica PRO-229 em comparação com Lagricel® Frequento PF

Doença da Superfície Ocular | Olho Seco
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade da solução oftálmica PRO-231 versus VIGAMOXI® na superfície ocular de indivíduos saudáveis.

Conjuntivite bacteriana | Toxicidade de Agente Oftalmológico

México
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase I para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, PD e efeito alimentar de HSK39297 em indivíduos saudáveis

Saudável

China
AstraZeneca

Recrutamento

Eficácia, segurança e tolerabilidade de Balcinrenona/Dapagliflozina em comparação com Dapagliflozina em adultos com doença renal crônica. (MIRO-CKD)

Doença Renal Crônica

Espanha, Itália, China, Vietnã, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Malásia, Polônia, Taiwan, Áustria, Bulgária, Chile, Reino Unido, Japão
ReAlta Life Sciences, Inc.

Ainda não está recrutando

Segurança, PK, PD, dosagem e eficácia de RLS-0071 para o tratamento de pacientes hospitalizados com doença aguda do enxerto contra hospedeiro refratária a esteróides (AURORA)

GVHD refratário a esteroides
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo de fase 1 para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de VX-407 em participantes saudáveis

Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD)

Estados Unidos
Beijng Immunoah Pharma Tech Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança/Tolerabilidade, PK e Eficácia da Injeção IMB071703 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores sólidos avançados, recorrentes ou metastáticos

China
Bio-Thera Solutions

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar farmacocinética, eficácia e segurança da quimioterapia BAT3306 Plus e comparar com Keytruda® (UE/EUA) em participantes com nqNSCLC IV

Carcinoma pulmonar de células não pequenas
River 2 Renal Corp.
International HealthCare, LLC

Ainda não está recrutando

Para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do R2R01 combinado com SOC em comparação com SOC sozinho em pacientes ambulatoriais com agravamento da insuficiência cardíaca (WHF)

Insuficiência cardíaca | Piora da Insuficiência Cardíaca (WHF)

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutamento

Estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TV-44749 em pacientes chineses com esquizofrenia

Esquizofrenia

China
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Recrutamento

Um estudo de fase Ia/Ib, primeiro em humanos (FIH) para segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e avaliação de atividade clínica de ADEL-Y01

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
iN Therapeutics Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo MAD para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK/PD de iN1011-N17 em voluntários saudáveis e pacientes com NPH.

Dor | Osteoartrite | Dor crônica | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Austrália

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