Pesquisar ensaios clínicos para: MPS I , gene therapy, Hurler, Hurler- Scheie
Total de 492677 resultados
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REGENXBIO Inc.Ativo, não recrutandoSíndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)Estados Unidos, Brasil, Israel
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo, Erros Inatos | Mucopolissacaridose Tipo I | GargoilismoAlemanha, Índia, Sri Lanka, Egito
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloDesconhecido
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Novartis PharmaceuticalsRescindidoAML | Tumores Sólidos cKIT-positivosBélgica, Espanha, Austrália, Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoMucopolissacaridose I (MPS I)Croácia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Dinamarca, França, Hong Kong, Índia, Indonésia, Republica da Coréia, Kuwait, Líbano, Malásia, Holanda, Paquistão, Filipinas, Polônia, Arábia Saudita, Cingapura, E... e mais
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoSíndrome de Hurler | Mucopolissacaridose Tipo IH | MPS IEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose VI | Manosidose | Mucolipidose tipo II (doença das células I)Estados Unidos
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GlaxoSmithKlineConcluído
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Novartis PharmaceuticalsRetiradoCâncer do endométrioEstados Unidos, Federação Russa, Alemanha, Cingapura, Itália, Espanha, França, Brasil, Canadá, Japão, Polônia, Peru
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoCarcinoma de Células Renais MetastáticoChina
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Ain Shams UniversityAinda não está recrutando
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCRescindidoMucopolissacaridose I | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | ScheieItália
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-ScheieEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Brasil, Alemanha, Itália, Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-ScheieBrasil, Canadá
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluído
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome de HurlerEstados Unidos
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ArmaGen, IncConcluídoMucopolissacaridose IBrasil
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSíndrome de HurlerEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de ScheieEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRetiradoMucopolissacaridose Tipo IH | Mucopolissacaridose Tipo IH (MPS IH, Síndrome de Hurler) | MPS IH, Síndrome de Hurler
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-ScheieHolanda, França, Alemanha, Reino Unido
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ArmaGen, IncConcluído
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Novartis PharmaceuticalsRetiradoDistúrbios metabólicos hereditários DMI
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de HurlersEstados Unidos, Canadá, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCConcluídoMucopolissacaridose IBrasil, Federação Russa
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-ScheieJapão
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REGENXBIO Inc.Inscrevendo-se por convite
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Orchard TherapeuticsRecrutamentoMPS-IH (Síndrome de Hurler)Holanda, Estados Unidos, Itália, Reino Unido
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Patricia I. Dickson, M.D.The Ryan FoundationRescindidoMucopolissacaridose I | Síndrome de Scheie | Doença de Armazenamento Lisossomal | Compressão da Medula Espinhal | Síndrome de Hurler-ScheieFinlândia, Estados Unidos
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ShireRescindidoMucopolissacaridose (MPS)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Peru, Itália, México, Espanha
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Sangamo TherapeuticsRescindido
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Patricia I. Dickson, M.D.University of California, Los Angeles; FDA Office of Orphan Products Development e outros colaboradoresRescindidoMucopolissacaridose I | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Compressão da Medula EspinhalEstados Unidos, Finlândia
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Patricia I. Dickson, M.D.National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... e outros colaboradoresConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome de Scheie | Doença de Armazenamento Lisossomal | Declínio Cognitivo | Síndrome de Hurler-ScheieEstados Unidos
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IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonAtivo, não recrutando
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRescindidoDoença de Niemann-Pick | Alfa-manosidose | Doença de Tay Sachs | Doença de Sandhoff | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Doença de Krabbe (leucodistrofia globóide) | Adrenoleucodistrofia... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoMucopolissacaridose Tipo I | Mucopolissacaridose Tipo II | Mucopolissacaridose Tipo VI | Mucopolissacaridose Tipo IV | Mucopolissacaridose Tipo VIIEstados Unidos, Canadá
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Krabbe | Mucopolissacaridose Tipo II (MPS II) | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I) | Mucopolissacaridose Tipo III (MPS III) | Mucopolissacaridose Tipo VI (MPS VI)Estados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Hurler | Síndrome de Sanfilippo Tipo A | Síndrome de Sanfilippo Tipo BEstados Unidos
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Sangamo TherapeuticsAtivo, não recrutandoHemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose IIEstados Unidos
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Magenta Therapeutics, Inc.RescindidoDistúrbios metabólicos hereditários (DMI)Estados Unidos
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AldagenRescindidoMucopolissacaridose | Erros Inatos do Metabolismo | Distúrbios de Armazenamento Lisossomal | Doenças Metabólicas Herdadas | Doenças de Armazenamento PeroxissômicoEstados Unidos
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University of California, San FranciscoRecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Doença de Pompe de início infantil | Mucopolissacaridose IV A | Mucopolissacaridose VII | Doença de Gaucher NeuronopáticaEstados Unidos
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Duke UniversityConcluídoHemoglobinopatias | Talassemia | Doença de Armazenamento Lisossomal | Imunodeficiências | Erros Inatos do Metabolismo | Célula falciforme | Distúrbios não malignos | Falhas congênitas da medulaEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRetiradoInfecções por HIV | Paralisia cerebral | Doença de Crohn | Síndrome de Hurler | Artrite Reumatóide JuvenilEstados Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenConcluídoAnemia Aplástica | MDS | Erros Inatos do Metabolismo | Insuficiência Medular Congênita | Síndrome de Imunodeficiência CongênitaEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsNão está mais disponívelSíndrome de Hurler | Erros Inatos do Metabolismo | Leucodistrofia Metacromática | Distúrbio metabólico hereditário | Distúrbio de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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Paul SzabolcsRecrutamentoSíndromes de Falha Congênita da Medula Óssea | Condições Inflamatórias | Imunodeficiência primária (IDP) | Distúrbios metabólicos hereditários (DMI) | Anemias HereditáriasEstados Unidos
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Magenta Therapeutics, Inc.ConcluídoDistúrbios metabólicos hereditários (DMI)Estados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoEsfingolipidoses | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Doença de Krabbe | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Doença de Wolman | Doença de Niemann-Pick Tipo BEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesConcluídoGranuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia falciforme | Talassemia | Doença de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrose | Fucosidose | Síndrome de Chediak Higashi | Doença de HurlerEstados Unidos