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Pesquisar ensaios clínicos para: Sex Chromosome Abnormality
Total de 76796 resultados
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Ferring PharmaceuticalsRescindido
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Ulla Feldt-RasmussenConcluído
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Université de SherbrookeFRAXA Research FoundationConcluídoSíndrome do X FrágilCanadá
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University of Roma La SapienzaConcluídoSíndrome de klinefelter | Hipogonadismo hipergonadotrófico | Azospermia hipergonadotrófica | Criptozoospermia hipergonadotrópicaItália
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Rennes University HospitalConcluído
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Dong-A ST Co., Ltd.ConcluídoSíndrome de TurnerRepublica da Coréia
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University of PittsburghRescindidoSíndrome de klinefelterEstados Unidos
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento | Síndrome de TurnerArgentina, Austrália, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Noruega, Federação Russa, Cingapura, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Advocate Health CareConcluídoDeficiência Intelectual | Relações Pai-Filho | Síndrome de Down | SexualidadeEstados Unidos
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University Hospital of SplitConcluídoSíndrome de Down, Índices Auxológicos, Parâmetros Auxológicos, Restrição do Crescimento IntrauterinoCroácia
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandNatera, Inc.ConcluídoTrissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13 | Monossomia XEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)ConcluídoMenopausa | Síndrome de Turner | Insuficiência ovariana, prematura | Aberrações cromossômicas sexuais | PerimenopausaEstados Unidos
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Neuren Pharmaceuticals LimitedConcluídoSíndrome do X FrágilEstados Unidos
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Affiliated Hospital... e outros colaboradoresDesconhecidoSíndrome de TurnerChina
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Nemours Children's ClinicEli Lilly and CompanyConcluídoHipogonadismo | Síndrome de Turner | Falha ovariana prematuraEstados Unidos
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Ovid Therapeutics Inc.ConcluídoSíndrome do X Frágil | Síndrome de AngelmanEstados Unidos
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Abant Izzet Baysal UniversityHacettepe UniversityDesconhecidoParalisia cerebral | Síndrome de Down | Bebês prematuros | Espinha bífida | Distúrbios Metabólicos | Baixo; Peso ao nascer, extremamente (999 gramas ou menos)
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Boston Children's HospitalConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoença Renal Crônica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiência Renal Crônica | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Deficiência de hormônio do crescimento adulto | Desordem genética | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade...Israel, Arábia Saudita, Espanha, Argentina, Federação Russa, Alemanha, Holanda, Itália, Bélgica, Reino Unido, Eslovênia, Irlanda, Suécia, Dinamarca, Hungria, Finlândia, Noruega, França, Tcheca, Lituânia, Luxemburgo, Sérvia, Suíça
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RescindidoSíndrome do X Frágil | Falha ovariana prematura | Menopausa prematura | Pré-mutação FMR1 | Insuficiência Ovairiana PrimáriaEstados Unidos
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Randi J. Hagerman, MDConcluídoSíndrome do X FrágilEstados Unidos
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University of WashingtonNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresDesconhecido
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Concluído
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de FabryEstados Unidos
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRescindidoAnemia falciforme | Anemia de Fanconi | Talassemia | Neutropenia Congênita Grave | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Glanzmann Trombastenia | Deficiência de adesão leucocitária | Disqueratose congênita | Síndrome de Chediak-Higashi | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome...Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoNanismo | Síndrome de TurnerEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RetiradoSíndrome de Smith-Lemi-Opitz
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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University of California, DavisThe National Fragile X FoundationConcluídoSíndrome do X FrágilEstados Unidos
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Indiana UniversityIndiana Clinical and Translational Sciences InstituteConcluído
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Indiana University School of MedicineConcluídoSíndrome do X FrágilEstados Unidos
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Eli Lilly and CompanyConcluídoSíndrome de TurnerEstados Unidos
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Rebecca Knickmeyer Santelli, PhDPfizerConcluídoSíndrome de TurnerEstados Unidos
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University of Colorado, DenverConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndromes de Aneurisma e Dissecção da Aorta Torácica | Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IVEstados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoRaquitismo/Osteomalácia Hipofosfatêmica Ligada ao XJapão, Republica da Coréia
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Desordem genéticaFrança
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Novo Nordisk A/SConcluído
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Desordem genéticaEspanha
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoença Renal Crônica | Síndrome de Turner | Insuficiência Renal Crônica | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genética | Sistemas de entrega | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade gestacionalFrança
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genéticaIsrael
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Desordem genéticaHolanda
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Institute for Neurodegenerative DisordersConcluídoDoença de Parkinson | Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Transtornos do Espectro AutistaEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutação genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valva Aórtica Bicúspide sem História Familiar Conhecida | Valva Aórtica Bicúspide com Histórico Familiar | Valva Aórtica... e outras condiçõesEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheConcluído
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Odense University HospitalAarhus University Hospital; University of CopenhagenConcluído
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University College, LondonDesconhecidoHipopituitarismo | Insuficiência ovariana primária | Síndrome de Turner | Hipogonadismo hipogonadotrófico | Amenorréia Primária | Amenorréia hipotalâmicaReino Unido
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Hoffmann-La RocheConcluídoSíndrome do X FrágilEstados Unidos