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Pesquisar ensaios clínicos para: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

Total de 495070 resultados

AstraZeneca

Concluído

4 Week, Safety and Tolerability Study in Patients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease (ROBIN)

Doença de Alzheimer leve a moderada

República Checa, Hungria, Eslováquia
AstraZeneca

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Modified-Release Formulations of AZD1446 After Oral Single and Repeated Doses

Saudável

Japão
AstraZeneca

Concluído

A Study to Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1446 Administered for 4 Weeks in Elderly Healthy Volunteers

Saudável

Suécia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar a Eficácia e Tolerabilidade do AZD1446 em Pacientes Adultos com TDAH.

TDAH adulto

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo voluntário saudável para avaliar a reversibilidade do comprometimento induzido da cognição

Conhecimento

França
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética com Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de AZD1446

Saudável

Suécia
AstraZeneca

Concluído

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Doses of AZD1446 to Healthy Volunteers (SAD)

Saudável

Suécia
AstraZeneca

Concluído

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single and Multiple Doses of AZD1446 to Japanese Subject

Saudável

Japão
AstraZeneca

Rescindido

Para avaliar os efeitos de AZD1446, placebo e Donepezil em pacientes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Federação Russa, Ucrânia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade comparando cápsulas de liberação modificada e cápsulas de liberação imediata em condições de alimentação e jejum

Saudável

Suécia
AstraZeneca

Concluído

Positron Emission Tomography (PET) Study

Saudável

Suécia
Endo Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade, de EN3835 vs Placebo no Tratamento da Fibromatose Plantar

Fibromatose Plantar

Estados Unidos
NeuroDerm Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade de ND0612 vs. IR-LD/CD oral em indivíduos com DP apresentando flutuações motoras (BouNDless)

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Israel, Espanha, França, Federação Russa, Áustria, Itália, Bélgica, Tcheca, Hungria, Holanda, Polônia, Portugal, Eslováquia, Ucrânia, Reino Unido
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Concluído

Um estudo clínico para determinar a segurança, a tolerabilidade e o efeito das doses de RLS-0071 quando administradas a adultos saudáveis após a inalação de LPS

Saudável

Alemanha
Boston Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do BOS-589 no tratamento de pacientes com síndrome do intestino irritável (SII-D) com predominância de diarreia

Síndrome do intestino irritável com predominância de diarreia

Estados Unidos
Pluristem Ltd.

Desconhecido

Eficácia, Tolerabilidade e Segurança de Injeções Intramusculares de PLX PAD para o Tratamento de Indivíduos com Isquemia Crítica de Membro (CLI) com Pequena Perda de Tecido Inadequados para Revascularização

Isquemia Crítica de Membro (CLI)

Alemanha, Reino Unido, Hungria, Estados Unidos, Bulgária, Tcheca, Israel, Macedônia do Norte, Polônia
NeuroDerm Ltd.

Retirado

Um estudo clínico investigando a eficácia, tolerabilidade e segurança da infusão subcutânea contínua de ND0612 administrada como tratamento adjuvante à levodopa oral em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Mal de Parkinson

Israel
One World Cannabis Ltd.

Concluído

Um estudo de Fase I, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de dose máxima para determinar a segurança e a tolerabilidade do creme tópico contendo MGC (Cannabis de grau medicinal) em voluntários saudáveis

Estudo de segurança para tratamento futuro da psoríase

Israel
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade de quatro doses diferentes de BI 409306 em comparação com placebo administrado por 12 semanas em pacientes com esquizofrenia em tratamento antipsicótico estável.

Esquizofrenia

Estados Unidos, Taiwan, Alemanha, Japão, Canadá
Biogen

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética do BIIB033 em participantes com formas recidivantes de esclerose múltipla quando usado concomitantemente com Avonex (SYNERGY)

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Espanha, Hungria, Sérvia, Canadá, França, Polônia, Federação Russa, Holanda, República Checa, Itália, Reino Unido
Amgen

Concluído

Determinar a eficácia, segurança e tolerabilidade do denosumabe (AMG 162) no tratamento de mulheres na pós-menopausa com baixa densidade mineral óssea

Baixa Densidade Mineral Óssea
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Exonhit

Concluído

Um estudo para determinar a segurança/tolerabilidade clínica e eficácia exploratória do EHT 0202 como terapia adjuvante ao inibidor da acetilcolinesterase na doença de Alzheimer leve a moderada (EHT0202/002)

Doença de Alzheimer

França
Regeneron Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo para testar a segurança, tolerabilidade e eficácia de um anticorpo, REGN7999, injetado sob a pele para o tratamento de sobrecarga de ferro em participantes adultos com β-talassemia não dependente de transfusão, usando exames de ressonância magnética para medir os níveis de ferro no corpo (FERVENT-1)

Beta-talassemia dependente de não transfusão (NTDT)
Vanda Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia do VSJ-110 em comparação ao placebo no tratamento do olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de um anticorpo monoclonal anti-MTBR Tau (BMS-986446) em participantes com doença de Alzheimer precoce (TargetTau-1)

Doença de Alzheimer de início precoce

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Dinamarca, França, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Polônia, Cingapura, Espanha, Suécia, Reino Unido
Wuhan Optics Valley Vcanbiopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade e eficácia da injeção de VUM02 no tratamento da fibrose pulmonar idiopática (FPI) (DEVIF-I)

Fibrose Pulmonar Idiopática

China
Children's Hospital of Fudan University

Ainda não está recrutando

Avaliação da segurança, tolerabilidade e eficácia de um medicamento de terapia gênica para o tratamento da doença de Fabry pediátrica

Doença de Fabry

China
BioSyngen Pte Ltd
Shenzhen Second People's Hospital

Ainda não está recrutando

Estudo clínico exploratório de fase I iniciado pelo investigador sobre a segurança, tolerabilidade e eficácia da injeção de BST02 no tratamento de câncer de fígado localmente avançado/metastático

Câncer de fígado localmente avançado/metastático

China
ViiV Healthcare

Ainda não está recrutando

Um estudo para investigar o efeito antiviral, segurança, tolerabilidade e farmacocinética de VH3739937 em adultos virgens de tratamento que vivem com HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos, Grécia, Itália, Argentina, Polônia
Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de SZEY-2108 administrado por via intravenosa a HVs em coortes SAD e MAD

Infecções

China
Creative Medical Technology Holdings Inc

Ainda não está recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia da injeção intramuscular de CELZ-201-DDT para o tratamento da dor lombar crônica (ADAPT)

Dor Lombar Crônica | Doença degenerativa do disco

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do BMS-986278 em participantes com fibrose pulmonar progressiva

Fibrose Pulmonar Progressiva

China, Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Taiwan, Hungria, Canadá, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Chile, Colômbia, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Índia, Irlanda, Itália, México, Holanda, Peru, Polôn... e mais
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do BMS-986278 em participantes com fibrose pulmonar idiopática

Fibrose Pulmonar Idiopática

China, Taiwan, Estados Unidos, Austrália, Japão, Republica da Coréia, Reino Unido, Canadá, Israel, Argentina, Áustria, Bélgica, Brasil, Chile, Colômbia, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Índia, Irlanda, Itália, Méxi... e mais
NYU Langone Health

Recrutamento

Um estudo de fase IB para determinar a segurança e a tolerabilidade de canaquinumabe e tislelizumabe em combinação com nab-paclitaxel e gencitabina no tratamento neoadjuvante de pacientes com câncer de pâncreas

Câncer de pâncreas

Estados Unidos
Zydus Lifesciences Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo para determinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de diferentes regimes administrados por via oral da combinação ZY19489-ferroquina em adultos portadores assintomáticos de Plasmodium Falciparum

Condição Assintomática | Malária falciparum | Malária não complicada
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, propriedades farmacocinéticas e imunogenicidade de 9MW3811 em indivíduos saudáveis

Fibrose Pulmonar Idiopática

China
Amgen

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo do Rocatinlimabe em participantes adultos e adolescentes com dermatite atópica (DA) moderada a grave (ROCKET-ASCEND)

Dermatite atópica

Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Espanha, Suíça, Alemanha, Croácia, Áustria, Bulgária, França, Dinamarca, China, Holanda, Hungria, Tcheca, Polônia, Brasil, Grécia, Portugal, Itália, Finlândia, Argentina, Eslo... e mais
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Recrutamento

Eficácia e segurança da injeção de SHR-2010 no tratamento da nefropatia primária por IgA

Nefropatia primária por IgA

China
Salim S. Hayek

Recrutamento

Um estudo de fase 2/3 randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para determinar a segurança e a eficácia do azeliragon no tratamento de pacientes hospitalizados por doença de coronavírus 2019 (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e propriedades farmacocinéticas de 9MW3811 em indivíduos saudáveis

Fibrose pulmonar | Tumor

Austrália
Bayer

Recrutamento

Um estudo para aprender mais sobre o Asundexian (também chamado de BAY2433334) para prevenção de AVC isquêmico em participantes do sexo masculino e feminino com 18 anos ou mais que já tiveram um AVC devido a um coágulo de sangue que se formou fora do coração e viajou para o cérebro, ou Sintomas temporários semelhantes aos do AVC (OCEANIC-STROKE)

AVC Isquêmico Não Cardioembólico Agudo | Prevenção de AVC Isquêmico | Ataque isquêmico transitório de alto risco

Estados Unidos, Suíça, Bélgica, Suécia, Canadá, Austrália, Taiwan, Espanha, Republica da Coréia, Letônia, Israel, Malásia, Grécia, Japão, Peru, Holanda, Romênia, China, Reino Unido, Portugal, Itália, França, Eslováquia, Áustria, Tcheca, Fin... e mais
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Recrutamento

Estudo para Investigar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do HT-001 Tópico para o Tratamento de Toxicidades Cutâneas Associadas a Inibidores do Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (CLEER)

Erupção Acneiforme Devido a Produtos Químicos | Xerose cutânea | Paroníquia

Estados Unidos
Peking University Cancer Hospital & Institute

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade da injeção de JCXH-212 no tratamento de tumores sólidos malignos avançados

Tumores Sólidos Malignos

China
Green Cross Wellbeing

Recrutamento

Parte A: Em pacientes com doenças hepáticas crônicas, o LAENNEC (hidrolisado de placenta humana) deve avaliar a segurança e a tolerabilidade após as doses das doses. Parte B: Parte A, é determinar a dose ideal avaliando dois grupos de capacidade e placebo.

Doença Hepática Crônica

Republica da Coréia
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar de Disitamab Vedotin combinado com RC98 no tratamento de indivíduos com câncer gástrico metastático ou localmente avançado que expressa HER2 (incluindo AEG)

Câncer de intestino

China
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de extensão da eficácia, segurança e tolerabilidade de longo prazo do remibrutinibe em pacientes com urticária crônica espontânea que concluíram estudos anteriores com remibrutinibe

Urticária Espontânea Crônica

Estados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, França, Alemanha, Bulgária, Reino Unido, China, Hungria, Tcheca, Peru, Argentina, Colômbia, Itália, Dinamarca, Japão, Taiwan, Austrália, Cingapura, Suíça, Federação Russa, Tailândia, Canadá, Polôni... e mais
Spero Therapeutics

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética do SPR720 em comparação com o placebo para o tratamento de participantes com doença pulmonar do complexo Mycobacterium Avium (MAC)

Doença Pulmonar Micobacteriana Não Tuberculosa (DPNTM)

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Recrutamento

Um estudo da injeção de TQH2722 para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, eficácia e imunogenicidade em indivíduos adultos saudáveis

Dermatite atópica

China
Neurocrine Biosciences

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade da Valbenazina no Tratamento da Discinesia Devido à Paralisia Cerebral

Paralisia cerebral | Discinesia

Estados Unidos, Argentina, Polônia, Espanha

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