Pesquisar ensaios clínicos para: deep molecular remission of MR4 or better

Total de 449041 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Asciminibe em monoterapia para leucemia mielóide crônica em fase crônica (LMC-CP) com e sem mutação T315I (AIM4CML)

Leucemia Mielóide Crônica - Fase Crônica

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Estudo para determinar se o tacrolimo de liberação prolongada (FK506E - MR4) é seguro e eficaz quando usado a longo prazo e em combinação com outras drogas imunossupressoras em pacientes que receberam um transplante

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Espanha, Austrália, França, Alemanha, Canadá, Itália, Reino Unido, Bélgica, África do Sul, Suíça, Suécia, Estados Unidos, Áustria, Brasil, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, Hungria, Irlanda, México, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Concluído

Comparison of Standard Versus Low Dose Advagraf® With or Without Angiotensin-converting Enzyme Inhibitor (ACEi)/Angiotensin Receptor Blocker (ARB) on Histology and Function of Renal Allografts

Transplante Renal

Canadá
Astellas Pharma Inc

Concluído

Estudo para Comparar a Farmacocinética do Tacrolimus em Transplantados Adultos Tratados com Advagraf® ou Prograf®

Transplante de Coração | Transplante Pulmonar | Transplante de Pâncreas (Incluindo SPK)

França, Reino Unido, Taiwan, Bélgica, Itália, Áustria
Astellas Pharma Inc

Concluído

A Study to Compare the Efficacy and Safety of FK506MR vs Prograf® in Patients Undergoing Kidney Transplantation

Transplante Renal

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Prograf e MR4 em pacientes com transplante renal

Transplante Renal

Republica da Coréia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Prograf e MR4 em receptores de transplante de fígado

Transplante de Fígado

Republica da Coréia
Astellas Pharma Inc

Concluído

Estudo de Fase 3b para avaliar Advagraf em combinação com micofenolato de mofetil e basiliximabe em transplante de fígado (DIAMOND)

Transplante de Fígado

Argentina, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Brasil, Canadá, Colômbia, Tcheca, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, México, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo em sujeitos de transplante renal para investigar a supressão ideal da imunidade para ajudar a prevenir a rejeição renal (OSAKA)

Transplante Renal

Bélgica, França, Alemanha, Itália, Espanha, Grécia, Suíça, Reino Unido, Irlanda, África do Sul, Romênia, Suécia, Federação Russa, Áustria, Hungria, Polônia, Portugal, Holanda, Argentina, Tcheca, Noruega, Eslováquia
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética de um regime de imunossupressão baseado em tacrolimus de liberação modificada em pacientes estáveis com transplante renal

Transplante Renal

Estados Unidos, Canadá
Philipps University Marburg Medical Center
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany); AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Concluído

ENDURE - Eficácia e segurança do AOP2014 com pacientes com LMC em remissão (ENDURE-CML-IX)

Leucemia Mielóide Crônica em Remissão

França, Alemanha
Astellas Pharma Inc

Concluído

A Study to Evaluate and Compare the Efficacy and Safety of FK506MR vs Prograf® in Stable Liver Transplantation Patients

Transplante de Fígado

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Concluído

Comparação de Tacrolimus de Liberação Estendida (Advagraf) e Microemulsão de Ciclosporina A na Função Renal em Voluntários Saudáveis

Saudável

Canadá
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Concluído

Um estudo randomizado para avaliar a segurança e eficácia do Prograf versus Prograf-XL em novos receptores de transplante de fígado.

Transplante de Fígado | Imunologia de Transplante | Reação hospedeiro vs enxerto

Taiwan
Astellas Pharma Inc

Concluído

A Study to Compare the Efficacy and Safety of FK506MR vs Prograf® in Patients Undergoing Liver Transplantation

Transplante de Fígado

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Concluído

Um estudo randomizado para avaliar a segurança e a eficácia do Prograf versus Prograf-XL em novos receptores de transplante renal

Transplante Renal | Imunologia de Transplante | Reação hospedeiro vs enxerto

Taiwan
Astellas Pharma Inc

Concluído

Conversion Study From Cyclosporine to FK506MR Based Immunosuppression in Kidney Transplant Subjects (CONCERTO)

Transplantação

França, Itália, Polônia, Alemanha, Espanha, Bélgica, Suíça, Finlândia, República Checa, Hungria, Áustria, Dinamarca, Suécia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Farmacocinética do Tacrolimus em Pacientes Transplantados de Fígado Tratados com Prograf e Tacrolimus de Liberação Modificada

Transplante de Fígado

Republica da Coréia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo para comparar a farmacocinética do tacrolimus em receptores de aloenxertos pediátricos estáveis convertidos de Prograf® para Advagraf®

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração | Transplante Pulmonar | Transplante de Intestino

Bélgica, Tcheca, França, Alemanha, Itália, Polônia, Reino Unido
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Concluído

Um estudo para comparar a segurança e eficácia de Prograf + Myfortic e Advagraf + Myfortic em pacientes com transplante de fígado

Transplante de Fígado

Taiwan
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo aberto avaliando a biodisponibilidade de uma formulação modificada de tacrolimus em receptores de transplante renal

Transplante Renal

Holanda
University of Nove de Julho
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Concluído

Fototerapia Aplicada em Associação com Treinamento de Força

Desenvolvimento Muscular em Associação à Fototerapia

Brasil
University of Nove de Julho
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Concluído

Efeitos da Fototerapia na Marcha e Equilíbrio de Indivíduos Pós-AVC

Pós-AVC em Associação à Fototerapia

Brasil
Pfizer
Medivation, Inc.

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis para estimar a farmacocinética de quatro formulações de liberação modificada de Dimebon (latrepirdina)

Doença de Huntington | Doença de Alzheimer

Estados Unidos
University of Nove de Julho
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Concluído

Phototherapy Applied in Association With Muscular Training

Muscle Adaptation

Brasil
Astellas Pharma Inc

Concluído

A Study to Assess Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of a Tacrolimus New Oral Formulation (MR4) in BMT Recipients

Transplante de medula óssea | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro | Doença do Enxerto versus Hospedeiro | Doença do Enxerto x Hospedeiro

Japão
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de uma nova formulação oral de tacrolimo (MR4) em pacientes com TMO - extensão -

Transplante de medula óssea | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro | Doença do Enxerto versus Hospedeiro | Doença do Enxerto x Hospedeiro

Japão
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de remissão sem tratamento com nilotinibe em pacientes com LMC (leucemia mielóide crônica) (ENESTfreedom)

Leucemia mielóide crônica

Bélgica, Espanha, Áustria, Alemanha, Itália, França, Holanda, Suécia, Japão, Estados Unidos, Grécia, Reino Unido, Bulgária, Hungria, Argentina, Polônia, Colômbia, Irlanda, Dinamarca
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo de conversão para avaliar a segurança e a eficácia de um regime imunossupressor baseado em MR4 em receptores de fígado estável

Transplantação

França, Espanha, Alemanha, Reino Unido, Irlanda, Polônia
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Remissão sem tratamento após atingir MR4.5 sustentado com nilotinibe (ENESTop) (ENESTop)

Leucemia mielóide crônica

Japão, Alemanha, Canadá, Austrália, França, Israel, Espanha, Estados Unidos, Grécia, Reino Unido, Republica da Coréia, Brasil, Federação Russa, Argentina, Polônia, Cingapura, Bélgica, México
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo de conversão para avaliar a segurança e a eficácia de um regime imunossupressor baseado em MR4 em receptores de rim estável

Transplantação

Holanda, Espanha, Alemanha, Reino Unido, Polônia, França
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para comparar como o corpo absorve e processa duas formulações diferentes do medicamento anti-rejeição Tacrolimus (Advagraf® ou Prograf®) em crianças que recebem um transplante de órgão e como eles são seguros e eficazes por um longo período de tempo

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Tcheca, França, Itália, Polônia, Reino Unido
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia do FK506E (MR4) em pacientes submetidos a transplante hepático primário.

Transplante de Fígado

França, Itália, Polônia, Bélgica, Espanha, Alemanha, Suíça, Canadá, Finlândia, Brasil, República Checa, Austrália, Noruega, Suécia, Reino Unido, Irlanda
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do FK506E (MR4) em pacientes submetidos a transplante renal primário

Transplante Renal

Austrália, França, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Argentina, África do Sul, Suíça, Canadá, Finlândia, Grécia, Holanda, Brasil, Bélgica, Polônia, Hungria, República Checa, Áustria, Irlanda, Itália, México, Noruega, Suécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo aberto, randomizado, de dose repetida para avaliar o desempenho farmacocinético de cinco formulações de liberação modificada (MR) de ezogabina/retigabina no estado estacionário em comparação com a formulação de liberação imediata (IR).

Epilepsia

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo de um regime de imunossupressão baseado em tacrolimus de liberação modificada em pacientes pediátricos estáveis com transplante hepático

Transplante de Fígado

Estados Unidos
Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff
Novartis

Rescindido

Um Estudo Multicêntrico Randomizado de Fase 3b, Aberto, para Determinar a Taxa Confirmada de Resposta Molecular ≥ 4 Log (MR4) em Dois Anos (DECLINE)

Leucemia mielóide crônica

Alemanha
Astellas Pharma Inc

Concluído

A Study to Assess the Pharmacokinetics of a Modified-release Tacrolimus Based Immunosuppression Regimen in Stable Liver Transplant Patients

Transplante de Fígado

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Concluído

Comparative Study of Modified Release (MR) Tacrolimus/Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Novo Kidney Transplant Recipients

Transplante Renal

Estados Unidos, Canadá, Brasil
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Descalonamento e estudo de TFR em pacientes com LMC tratados com nilotinibe seguidos por uma segunda tentativa após a combinação de nilotinibe e asciminibe (DANTE)

Leucemia mielóide crônica

Itália
University of Alabama at Birmingham
Janssen Scientific Affairs, LLC; Amgen

Concluído

Terapia Sequencial Baseada em Anticorpo Monoclonal para Remissão Profunda em Mieloma Múltiplo (MASTER)

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Busulfan e Etoposídeo Seguidos de Transplante de Células Tronco de Sangue Periférico e Baixa Dose de Aldesleucina no Tratamento de Pacientes com Leucemia Mielóide Aguda

Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto com Anormalidades 11q23 (MLL) | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos com Del(5q) | Adulto Leucemia Mielóide Aguda Com t(16;16)(p13;q22) | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto em Remissão | Leucemia Mielóide Aguda Infantil... e outras condições

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Ciclofosfamida para prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro após transplante alogênico de células-tronco de sangue periférico em pacientes com neoplasias hematológicas

Mieloma Múltiplo Estágio III | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma de Burkitt adulto recorrente | Linfoma... e outras condições

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Desconhecido

Globulina antitimócita e ciclosporina na prevenção da doença do enxerto contra o hospedeiro em pacientes submetidos à quimioterapia com ou sem radioterapia seguida de transplante de células-tronco doadoras para leucemia linfoblástica aguda ou leucemia mielóide aguda

Leucemia | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro

Estados Unidos
Northside Hospital, Inc.
Blood and Marrow Transplant Group of Georgia

Concluído

Administração precoce de ATG seguida de ciclofosfamida, busulfan e fludarabina antes do transplante de células-tronco de um doador em pacientes com câncer hematológico

Linfoma | Cancêr de rins | Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia | Distúrbios mieloproliferativos | Mieloma múltiplo e neoplasia de células plasmáticas | Doenças mielodisplásicas/mieloproliferativas

Estados Unidos
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Quimioterapia mais transplante de medula óssea e filgrastim no tratamento de pacientes com leucemia mielóide aguda ou síndrome mielodisplásica

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia | Doenças mielodisplásicas/mieloproliferativas

Estados Unidos
Ottawa Hospital Research Institute

Ainda não está recrutando

Colchicina para extinguir a resposta inflamatória após trombose venosa profunda (teste piloto Conquer-DVT)

Tromboembolismo venoso

Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Ainda não está recrutando

Medir se a imunoterapia associada à quimioterapia é melhor do que a quimioterapia isolada para pacientes com sarcomas agressivos e pouco diferenciados

Sarcoma Pleomórfico Indiferenciado | Sarcoma de Partes Moles Estágio III do Tronco e Extremidades AJCC v8 | Sarcoma de Partes Moles Estágio IV do Tronco e Extremidades AJCC v8
ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Ainda não está recrutando

Identificando descobertas em exames cerebrais que poderiam ajudar a fazer melhores previsões sobre a progressão do câncer cerebral, o estudo GABLE

Glioblastoma, IDH-tipo selvagem
Chen Xiaoping

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da terapia neoadjuvante em pacientes com CHC ressecável avaliados por um modelo multimodal de aprendizagem profunda.

CHC

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